因子 I,纤维蛋白原
因子 II,凝血酶原
因子 III,组织因子
因子 IV,钙因子(Ca2+)
因子 V,促凝血球蛋白原,易变因子
因子 VII,转变加速因子前体,促凝血酶原激酶原,辅助促凝血酶原激酶
因子 VIII,抗血友病球蛋白A (AHG A),抗血友病因子A (AHFA),血小板辅助因子 I,血友病因子 VIII 或 A,
因子 IX,抗血友病球蛋白B (AHG B),抗血友病因子B (AHF B),血友病因子 IX 或 B
因子 X,STUART(-PROWER)-F,自体凝血酶原C
因子 XI,ROSENTHAL因子,抗血友病球蛋白C
因子 XII,HAGEMAN因子,表面因子
因子 XIII,血纤维稳定因子
2辅助凝血因子
共同凝血
FITZGERALD因子
FLETCHER因子 (激肽释放酶原)
von-Willebrand-因子
被取消资格的凝血因子
因子 VI,促凝血球蛋白:其实是活化后的第五因子.
这些因子共同作用,会导致凝血.
如果一种或多种凝血因子缺失,会导致“血友病”:血液病,血友病.
参与内源性凝血系统的凝血因子是XII、XI、IX、VIII;
参与外源性凝血系统的凝血因子是VII、III;
参与共同凝血途径的凝血因子是X、V、II、I、IV。
人体凝血有三个途径
1、内源性凝血途径:从因子Ⅶ激活,到Ⅳa-PF3Ca2+复合物形成后激活因子X的过程;
2、外源性凝血途径:从因子Ⅶ被激活到形成Ⅹ或Ⅶa-Ca2+-TF激活因子Ⅹ过程;
3、凝血共同途径:从因子X被激活至纤维蛋白形成,是内源、外源凝血的共同凝血途径。
扩展资料
除两个新发现的凝血因子外,其余的凝血因子按发现的先后顺序,由国际凝血因子命名委员会以罗马数字统一命名。激活后的凝血因子,在其名字的右下方以字母“a”标注。
它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程称为凝血。它们部分由肝生成,可以为香豆素所抑制。
为统一命名,世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号,有凝血因子I,II,III,IV,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XIII,XIII等。
因子XIII以后被发现的凝血因子,经过多年验证,认为对于凝血功能,无决定性的影响,不再列入凝血因子的编号。因子VI事实上是活化的第五因子,已经取消因子VI的命名。
参考资料来源:百度百科--凝血因子
参考资料来源:百度百科--凝血机制
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分,为统一命名,世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号, 有凝血因子Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ, ⅩⅢ等。
1.凝血因子的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制,为统一命名,世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号, 因子 VI 事实上是活化的第五因子,已经取消因子VI的命名。
2.大多数研究认为急性肝炎和慢性肝炎轻度患者,凝血因子Ⅱ活性正常或轻度下降;慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者,凝血因子Ⅱ活性水平明显下降,说明它的降低程度与肝细胞损害程度密切相关。有研究认为异常凝血酶原(protein-Ⅱinduced by vitamin Kabsence,PIVKA-Ⅱ)可用于原发性肝癌的诊断。
研究显示凝血因子Ⅴ活性在肝功能失代偿或严重肝病时才减少,故认为它是判断肝病患者预后的良好指标。Izumi等[10]研究显示:对乙酰氨基酚诱导的需肝移植的暴发性肝功能衰竭患者,凝血因子Ⅴ活性<20%时对死亡的阳性预测值为0.49。
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