血友病甲缺乏哪个凝血因子导致的？

血友病甲缺乏哪个凝血因子导致的？ 血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。

根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。

前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。

其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。

血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。

###您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。

###建议：您好：血友病是一组凝血功能障碍的遗传性疾病。

本组疾病传统上指：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶前质缺乏症。