血友病可以捐骨髓吗

骨髓移植能治好血友病甲吗？ 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。

出血是其主要的表现。

所以，可以根据不同的出血程度来将该病分类，大体可以分为重型，中间型，轻型，亚临床型四类。

###目前国际通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等进行替代治疗，在发达国家这一方法已取得很好的疗效，其治疗费用少于脾脏移植，且安全性高，已成为欧美国家血友病甲患者的主要治疗手段。

利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中。

在我国，有些医院的某些医生仍在向血友病患者大力推荐这种手术，而且问题的关键在于：这一手术前，绝大多数患者并未对术后的风险及抗排异药的价格有清楚的了解，这里涉及到病人的知情权受侵害的问题。

因此，我们的观点是：坚决反对用亲属活体脾脏移植治疗血友病，还病人以知情权。

###病情分析：血友病是一种先天遗传性疾病指导意见：血友病不可以通过骨髓一直进行治疗，目前没有好的办法###所以就算是移植肝脏也只能暂时治疗，因为无论你移植的是什么他都要慢慢消耗掉，但是凝血因子的基因问题不是这些移植可以解决得不可以治愈，而且这个不能制造凝血因子的问题存在于所有细胞核中的每一个DNA链中，而是肝脏制造的，而这个移植过程只是激发机体自身的制造功能。

所以我认为现在最现实的是研究一种廉价的止血药。

###不能概述中文名:血友病英文名:hemophilia定义：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。

根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。

前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。

其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。

血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。

治疗一、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。

二、替代疗法。

（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。

新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。

故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。

（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。

须冷冻干燥存于－20°C下，室温下放1小时活性即丧失50％，故应于1小时之内输完。

（三）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床。

（四）凝血酶原复合物浓缩剂。

三、去氨基－D－精氨酸血管加压素。

四、肾上腺皮质激素：改善毛细血管通透性，对控制血尿、加速急性关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者有一定疗效，可与输血浆及浓缩剂合用。

五、抗纤溶药物：常用6－氨基已酸，有血尿及脑出血者禁用。

六、达那唑。

七、避免创伤或较重的体力活动。

尽量避免注射和手术。

八、花生衣：有抗纤溶作用。

可减轻出血，缩短凝血时间，但不能提高凝血因子水平。

花生衣4g／日。

俄国的罗曼诺夫家族和西班牙的巴本家族，都因娶了维多利亚女王的外孙女而造成了血友病的蔓延。

因为血友病与英国王室有这样一段不解之缘，所以又称为;皇家病;。

###你好，血友病是因为血中少一种凝血因子，骨髓移植也不能解决问题。

目前的治疗主要还是用此种凝血因子进行替代治疗，只要补充足够的凝血因子就不会影响生活。

###治疗一、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。

二、替代疗法。