• 立项或批准文号是什么?文号和发文单位是什么?

    项目审批文号就是某个项目需要主管部门批准,主管部门会以文件的形式批准,文件右上角会有项目审批文号。文号就批准文件的发文号,发文单位就批准机关,比如北京市发展改革委员会就是发文单位。文件《关于西城区德凤生鲜商业便民服务设施在建工程资金申请报告

    2023-7-7
    2800
  • 国家建立什么制度对药品不良反应及其他与用药有关

    药物警戒。国家建立药物警戒制度对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药品法关于药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和

    2023-6-26
    3900
  • 药店加盟费大概多少钱?

    开个药店,需要10万左右资金。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》:第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受

    2023-6-25
    3000
  • 开个药店需要多少资金?

    开药店需要多少资金 一般情况下,投资开办一家药店手续比较麻烦,除了需要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证等之外,还需要《药品经营许可证》,《医疗器械经营许可证》等。而且药品零售店有很多的硬件和软件要求,主要是硬件房屋设备等,软

    2023-6-23
    3000
  • 药店可以办理食品经营许可证吗 ?

    药店销售的非药品很多都不是食药监部门批准的,保健品,而是卫生部门批准的,或者是普通的食品经营,这种食品当然需要而且必须办理食品经营许可证。1.药店里卖食品法律没有禁止但是前提必须依法核准达到规定的条件办理相关的证件后才可以营业。食品安全法规

    2023-6-9
    3200
  • 开个药店,需要多少多少资金,需要哪些手续

    开个药店,需要10万左右资金。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》:第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受

    2023-6-4
    2100
  • 哪里可以查询到正规的网上药店呢?

    打开浏览器,登陆中国药品电子监管官网即可查询,详细步骤如下:1.打开电脑浏览器。搜索CFDA,进入国家食药监管网站。2.在首页选择药品。3.选择企业查询,药品经营产业查询。4.输入药品名称,等待信息搜索即可查询真假。5.在首页中,可以找到公

    2023-6-3
    2800
  • 查询药品信息的APP有哪些?

    查询药品信息软件很多,市面上鱼龙混杂,一般建议找内容丰富的使用。可以在各大应用市场查看简介对比,用药智数据内容涵盖比较丰富,以药智数据为例:1.药品信息:16w+国内外药品说明书!!!囊括中、美、日相关药品信息;2.权威数据:6.4w+药物

    2023-6-2
    2500
  • 加盟药店需要什么手续。大概多少钱

    申请开办药店时,应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。药店加盟一般需要以下这些条件:1、必须要具备相关的行业知识,最好是药师、医回师、医药界从业人员。2、

    2023-6-2
    2300
  • 开药店要什么资质?

    开药店需要什么资格才能开的解释如下:一、人员资质:开药店必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。药品零售业的质量负责人应是药师职称以上的药学技术人员。在药店营业时间范围内,负责审核或调配处方的人员必须为经过注册的执业药师,如果有中药饮片还需

    2023-5-30
    3600
  • 开个药店,需要多少多少资金,需要哪些手续

    开个药店,需要10万左右资金。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》:第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受

    2023-5-28
    2900
  • 药品召回是指什么按照规定程序收回

    法律分析:根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的;二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。药品召回具有4个特点

    2023-5-26
    2800
  • 开药房需要哪些证件

    开药房需要以下证照:1、营业执照。2、税务登记证。3、卫生许可证。4、健康证。5、药品经营许可证。拓展资料:开药店所需要的条件1、营业场地不少于40平方米,仓库不少于20平方米.至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学有关

    2023-5-21
    2500
  • 开药房需要哪些证件

    一、私人开药店需要的材料:x0dx0a1、药品经营许可证申请表;x0dx0a2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件;x0dx0a3、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;x0dx0a4、依法经过资格认定的药

    2023-5-21
    3000
  • 药品检验项目有哪些

    药品检测的检测项目众多,有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品

    2023-5-16
    2600
  • 单方制剂(指药品)英文怎么说

    单方制剂(指药品)Unilateral preparation (drug)英 [ˌprepəˈreiʃən] 美 [ˌprɛpəˈreʃən] n. 准备,预备准备工作[措施]预修,预习预习时间,(对…的)准备(药,菜等的)配

    2023-5-15
    2400
  • 药品归哪个部门监管

    药品归国家药品监督管理局管理。根据我国《药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政

    2023-5-14
    3000
  • 农药复配有哪些不能同时用,酸碱性农药有哪些,求详解?

    1、混用农药时一般不应让其有效成份发生化学变化。一是混合后发生化学反应致使作物出现药害的农药不能混用:如波尔多液与石硫合剂不能混用。石硫合剂与松脂合剂、有机汞类农药、重金属农药等也不能混用。二是酸碱性农药不能混用:常用农药一般分为酸性、碱性

    2023-5-8
    4200
  • 药品生产企业必须具备哪些条件?

    根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条 开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质

    2023-5-6
    3700