打开浏览器，登陆中国药品电子监管官网即可查询，详细步骤如下：
1.打开电脑浏览器。搜索CFDA，进入国家食药监管网站。
2.在首页选择药品。
3.选择企业查询，药品经营产业查询。
4.输入药品名称，等待信息搜索即可查询真假。
5.在首页中，可以找到公众查询选项。
6.输入药品名称或者经营企业，点击查询。
7.可以看到各个省份的正规营业网店。
8.点击即可查询详细信息。
9.另外用浏览器搜索网上药店的时候，谨记要选择此类有官方标识的网站，表示通过了官方的审核。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
1、进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；
2、输入需要查询的内容；
3、在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；
4、点击进入查询结果；
5、会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第十九条开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
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