如何辨别激素化妆品_小妙招教你辨别激素化妆品

很多人买了微商的化妆品都会担心激素的问题，那么怎么样辨别化妆品是否含有激素呢？下面我给大家介绍辨别激素化妆品的 方法 ，希望对你有用!

辨别激素化妆品的方法

1、PH试纸测试洗面奶

方法;一张PH试纸就能解决问题了。将少量的产品涂于试纸上，几分钟后如果试纸变成绿色，就说明该产品中的碱性成分过多，对我们的皮肤会有伤害。

解析;弱酸的洗面奶对清洁皮肤有好处

2、面霜遇火知优劣

方法;去少量的面霜放在勺子里，用酒精灯或蜡烛加热，会像牛奶一样烧开且味道个浓郁的，是不含矿物油的护肤品，如果燃烧时有喷溅，冒浓烟。味道呛鼻，烧尽后勺底残留有釉质，就说明矿物油超标或有膨化物添充

解析;市面上很多产品中都有含矿物油，能把皮肤表面的水分锁住，但它的油质能堵塞我们的毛孔，让我们的皮肤无法呼吸

3、银戒判断唇膏含铅量

方法;在购买唇膏时，将唇膏样品抹在自己的手背上，然后用银质的戒指在上面摩擦。唇膏如果变黑就说明含铅，黑色越深含铅量越大，这样的产品请你进而远之

解析;市面上大多数的化装品里含有一顶的铅，铅超标的话对人体是非常有害的。

4、碘酒分辨抗氧化功能

方法;在一个玻璃杯里放上清水，并在水里滴入碘酒，把需要测试的洗面奶或爽肤水等去一些放入其中，如果经过搅拌后，杯子里的水又变得清澈透明，就说明其具有抗氧化的能力，如果水不能还原甚至变的更黑了，则证明用了这样的产品不光不能帮助您抵抗氧化的危害，甚至会加重你的皮肤氧化

解析;我们的皮肤暴露在空气中而被氧化，就像切开的苹果会发黑一样。因此抗氧化也是抗衰老的观念已经被众人接受。目前有很多产品也在强调自己的抗氧化的能力，到底是真只假，用几滴碘酒就清楚了

辨别化妆品真假的方法

阅读成分表 你必须阅读全成分表(美国食品药品监督管理局规定化妆品必须标明全成分，且排列顺序从含量最高的起)。如果一款产品 广告 主宣VC的妙用，而你发现这一成分排在成分表的末位，那说明其含量微乎其微，可能起不到什么作用。

注意常见的刺激成分 薄荷、薄荷醇、橙花油、樟脑等都是肌肤的大敌，会刺激肌肤，引发炎症，摧毁胶原蛋白，妨碍肌肤自我修复的能力，还会刺激皮脂腺分泌更多油脂。这些有害成分在护肤品中十分常见，甚至为敏感肌肤设计的产品都可能出现。

包装须合理 避免购买广口瓶包装的产品。广口瓶一旦打开，空气大量进入，抗氧化剂和其他重要成分就开始失效。广口瓶也不卫生，每次使用都要用手指蘸一下，引入了细菌，加快有益成分的降解。不透明的真空泵头、喷头和软管式包装才是最佳选择。

审视产品宣传 不管产品广告上如何自夸，没有哪种护肤品能像肉毒素一样能让皱纹在一夜之间消失，或能瞬间祛痘。

注重防晒 防晒产品的SPF指数必须在15以上，而且一定要添加至少一种下列有效防晒剂：二氧化钛、氧化锌、阿伏苯宗、天来施或麦素宁滤光环。这些成分在有效含量内可以保证全波段防晒!

辨别化妆品好坏的方法

一、洗面奶如何辨别好坏

实验：

1、首先要确定你的洗面奶是弱酸性的，可以用试纸得到结果。最适合肌肤使用的只有弱酸性洗面奶。

2、接一杯水，放一点盐，然后挤进去你的洗面奶，搅拌后放置半小时，看看里面的洗面奶的情况， 如果水变白，洗面奶被溶解，说明这洗面奶是好的 ，如果在里面漂浮白色一块一块的物品 ，这个洗面奶就可以扔了!

二、隔离如何辨别好坏

实验：

准备两块苹果，一块擦上隔离，一块不擦，放置半小时后观察，把隔离擦掉后苹果的颜色和不擦的苹果做对比，如果两块颜色差不多，说明隔离是完全没有效果的，你擦了和没擦一样，如果完全不变色，说明这款隔离不透气，会堵塞毛孔，只有稍微变色的隔离，才是最好的!

三、爽肤水如何辨别好坏

实验：

摇摇瓶子就知道。

如果泡沫少：说明营养成分少。

如果泡泡多又很大：说明含有水杨酸，水杨酸洁肤的效果较好，但对皮肤刺激大。

如果摇晃后最开始有很多细腻的泡泡但很快消失：说明含有酒精。这类的爽肤水偶尔可以使用起到消炎的作用，但是千万不要长期使用，容易伤害皮肤的保护膜。

如果泡泡细腻丰富，有厚厚一层，而且经久不消，就是好的水。

四、BB霜、粉底如何辨别好坏

实验1：

用一杯水，如果粉底浮在水面：说明含有轻质油。这样的粉底虽然保湿效果好，但你的脸就会像被裹了一层油一样，不透气，还可能堵塞毛孔，久了会使皮肤粗糙。

如果粉底沉在杯底：这说明粉底含有铅、汞等重金属。

这样的粉底才合格：只有不粘杯边、不漂浮、不沉杯底的粉底可以安心使用。

实验2：

挤一点BB霜，涂在橙子表面其中一块儿，涂抹均匀后，比较一下几块的效果：首先，要看是否能很容易涂抹均匀，如果橙子表面一块深一块浅，说明BB霜质地过于黏稠，不容易推匀;其次，要看涂抹过的橙子表面摸起来是否光滑清爽，如果表面看起来油亮亮的，这样的BB霜不太适合夏季使用;第三，就要看涂抹均匀后，不太厚的情况下，对毛孔的遮盖能力，橙子表面的细孔越看不到，效果就越好。如果BB霜对毛孔、斑痕填充效果不好，那么橙子表面上的细孔依然清晰可见，甚至更明显，因为在没有填充上的地方形成了小空洞。

五、乳液的鉴别

先闻味道。好的产品纯净，不需要浓重的香料来压抑产品异味。

实验：

拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点，如果浮在水上边，证明里边含油石酯，晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。如果乳液下沉到底部，证明不含油石酯，这样的是可以用的。油石酯会伤害皮肤，造成皮肤干燥缺水，因为他是堵塞毛孔的主要原因，久而久之，毛孔会越来越大

七分妆公司成品检验QA程序

一、检验程序

1 检查重量

使用电子称称净重（必须先除皮） 2 检查外观

产品外观实施瓶瓶全检，查看包装外表是否有脏点、污点、缺陷 3 化妆品标签

标签是否贴错/反/漏，标签是否有色差 4 抽样

抽样数量为5‟，抽样检查为微生物查验 5 留样

检验合格后每批产品留样数量应足够两次检验，并且在有效期内不得转移。

二、微检基本点

1 范围

本规范规定了化妆品微生物学检验总则。

本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。

2 仪器和设备 21 天平。 22 高压灭菌器。 23 振荡器。 24 三角瓶。 25 玻璃珠。 26 玻璃棒。 27 刻度吸管。 28 研钵。 29 均质器。 210 恒温水浴箱。

211 采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。

3 培养基和试剂 31 生理盐水 成分：氯化钠 蒸馏水加至

85g 1000 mL

溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌。

32 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨 大豆蛋白胨 氯化钠 磷酸氢二钾 葡萄糖 卵磷脂 吐温80 蒸馏水

17g 3g 5g 25g 25g 1g 7g 1000mL

制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为72～73，分装，10343kPa(15lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。

注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 33 灭菌液体石蜡。 34 灭菌吐温80。

4 样品的采集及注意事项

41 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量应适量增加，其总量应大于16g。

42 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。

43 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。

44 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验，再将剩余样品做其它分析。

45 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。

5 供检样品的制备 51 液体样品

511 水溶性的液体样品，量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，混匀后，制成1:10检液。 512 油性液体样品，取样品10mL，先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80，在40℃～44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75mL(在40℃～44℃水浴中预温)，在40℃～44℃水浴中乳化，制成1:10的悬液。 52 膏、霜、乳剂半固体状样品

521 亲水性的样品，称取10g，加到装有玻璃珠及90mL灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。取其上清液作为1:10的检液。

522 疏水性样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10mL灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10mL灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70mL灭菌生理盐水，在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1:10检液。

53 固体样品，称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1:10的检液。

如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加10mL灭菌液体石蜡，10mL灭菌吐温80，70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。

三、菌落总数

Aerobic Bacterial Count

1 范围

本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。 本规范适用于化妆品菌落总数的测定。 2 定义

本规范采用下列定义

菌落总数(aerobic bacterial count)是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等)，1g(1mL)检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。

测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。

3 仪器和设备 31 三角瓶。 32 量筒。

33 pH计或精密pH试纸。 34 高压灭茵器。 35 试管。

36 平皿： 直径9cm。

37 刻度吸管： 10mL、2mL、1mL。 38 酒精灯。 39 恒温培养箱。 310 放大镜。

4 培养基和试剂

41 生理盐水：见总则中31。 42 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基 421 成分： 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 琼脂 卵磷脂 吐温80 蒸馏水

20g 3g 5g 15g 1g 7g 1000mL

422 制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80，将其他成分(除琼脂外)加到其余的蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH值为 71～74，加入琼脂，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌，储存于冷暗处备用。 43 05%氯化三苯四氮唑(2,3,5-triphenyl terazolium chloride,TTC) 成分： TTC 05g

蒸馏水 100mL

溶解后过滤，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用。 5 操作步骤

51 用灭菌吸管吸取1:10稀释的检液2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。另取1mL注入到9mL灭菌生理盐水试管中(注意勿使吸管接触液面)，更换一支吸管，并充分混匀，制成1:100检液。吸取2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000，1:10000，„„等，每种稀释度应换1支吸管。

52 将融化并冷至45℃～50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15mL，随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h。另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h，为空白对照。

53 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每100mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1mL05%的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。

6 菌落计数方法

先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5～10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘以2，以代表全皿菌落数。

7 菌落计数及报告方法

71 首先选取平均菌落数在30～300个之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数(见表1中例1)。 72 若有两个稀释度，其平均菌落数均在30～300个之间，则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则报告其中稀释度较低的平皿的菌落数(见表1中例2及例3)。

73 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例4)。

74 若所有稀释度的平均菌落数均小于30个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1例5)。

75 若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相邻的另一稀释度小于30个时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例6)。

76 若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g或每mL小于10CFU。

77 菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示(见表1报告方式栏)。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。

表1 菌落计数结果及报告方式

四、粪大肠菌群

Fecal Coliforms

1 范围

本规范规定了化妆品中粪大肠菌群的检验方法。 本规范适用于化妆品中粪大肠菌群的检验。 2 定义

本规范采用下列定义

粪大肠菌群(Fecal coliforms)系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在445℃培养24h～48h能发酵乳糖产酸并产气。

该菌来自人和温血动物粪便，是重要的卫生指示菌。 3 仪器

31 恒温水浴箱或隔水式恒温箱：44℃±05℃。 32 温度计。 33 显微镜。 34 载玻片。 35 接种环。 36 电炉。 37 三角瓶。 38 试管。 39 小倒管。

310 pH计或pH试纸。 311 高压灭茵器。

312 刻度吸管：10mL、2mL、1mL。 313 平皿。

4 培养基和试剂 41 双倍乳糖胆盐培养基 成分： 蛋白胨 猪胆盐 乳糖

04%溴甲酚紫水溶液 蒸馏水

40g 10g 10g 5mL 1000mL

制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶解于蒸馏水中，调pH到74，加入04%溴甲酚紫水溶液5mL，混匀，分装试管(每支试管中加一个小倒管)。6895kPa (10 lb)20min灭菌。 42 伊红美兰(EMB)琼脂 成分： 蛋白胨 乳糖 磷酸氢二钾

10g 10g 2g

琼脂

2%伊红水溶液 05%美蓝水溶液 蒸馏水

20g 20mL 13mL 1000mL

制法：先将琼脂加到900mL蒸馏水中，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾、蛋白胨，混匀，使之溶解。再以蒸馏水补足至1000mL。校正pH值为72～74，分装于三角瓶内，10343kPa(15 lb)15min高压灭菌备用。临用时加入乳糖并加热融化琼脂。冷至60℃左右无菌操作加入灭菌的伊红美蓝溶液，摇匀。倾注平皿备用。 43 蛋白胨水(作靛基质试验用) 成分： 蛋白胨(或胰蛋白胨) 氯化钠 蒸馏水 高压灭菌。 44 靛基质试剂

柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后缓慢加入浓盐酸25mL。 试验方法：接种细菌于蛋白胨水中，于44±05℃培养24h。 沿管壁加柯凡克试剂03～05mL，轻摇试管。阳性者于试剂层显深玫瑰红色。

注：蛋白胨应含有丰富的色氨酸，每批蛋白胨买来后，应先用已知菌种鉴定后方可使用。 45 革兰氏染色液： 451 染液制备 4511 结晶紫染色液： 结晶紫 95%乙醇 1%草酸铵水溶液 4512 革兰氏碘液： 碘 碘化钾 蒸馏水加至 300mL。

4513 脱色液：95%乙醇。 4514 复染液： a 沙黄复染液： 沙黄 95%乙醇 蒸馏水

将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。

b 稀石碳酸复红液：称取碱性复红10g，研细，加95%乙醇100mL，放置过夜，滤纸过滤。取该液10mL，加5%石碳酸水溶液90mL混合，即为石碳酸复红液。再取此液10mL加水90mL，即为稀石碳酸复红液。

20g 5g 1000mL

制法：将上述成分加热融化，调pH值为70～72，分装小试管，10343kPa(15 lb)15min

1g 20mL 80mL

将结晶紫溶于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。

1g 2g 300mL

将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至

025g 10mL 90mL

452 染色法

4521 将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min，水洗。 4522 滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗。

4523 滴加95%乙醇脱色，约30s，或将乙醇滴满整个涂片，立即倾去，再用乙醇滴满整个涂片，脱色10s，水洗。

4524 滴加复染液，复染1min，水洗，待干，镜检。 453 染色结果

革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

注：如用1:10稀释石碳酸复红染色液作复染，复染时间仅需10s。

5 操作步骤

51 取10mL 1:10稀释的检液，加到10mL双倍浓度的乳糖胆盐培养基中，置44℃±05℃培养箱中培养24h～48h，如不产酸也不产气，则报告为粪大肠菌群阴性。

52 如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置37℃培养18 h～24 h。同时取该培养液1～2滴接种到蛋白胨水中，置44℃±05℃培养24h。

经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。粪大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落，亦常为粪大肠菌群，应注意挑选。 53 挑取上述可疑菌落，涂片作革兰氏染色镜检。

54 在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约05mL，观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色；阴性反应液面呈试剂本色。

6 检验结果报告

根据发酵乳糖产酸产气，平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性，则可报告被检样品中检出粪大肠菌群。

五、绿脓杆菌

Pseudomonas Aeruginosa

1 范围

本规范规定了化妆品中绿脓杆菌的检验方法。 本规范适用于化妆品中绿脓杆菌的检验。 2 定义

本规范采用下列定义。

绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)属于假单胞菌属，为革兰氏阴性杆菌，氧化酶阳性，能产生绿脓菌素。此外还能液化明胶，还原硝酸盐为亚硝酸盐，在42℃条件下能生长。 该菌对人有致病力，可使伤处化脓，引起败血症等。 3 仪器

31 恒温培养箱：37℃、42℃。 32 三角瓶。 33 试管。 34 平皿。

35 刻度吸管：10mL、2mL、1mL。 36 显微镜。 37 载玻片。 38 接种针、接种环。 39 电炉。 310 高压灭茵器。

4 培养基和试剂 41 SCDLP液体培养基 见总则中32。

42 十六烷基三甲基溴化铵培养基 成分： 牛肉膏 蛋白胨 氯化钠

十六烷基三甲基溴化铵 琼脂 蒸馏水

lb)20min灭菌后，制成平板备用。 43 乙酰胺培养基 成分： 乙酰胺 氯化钠 无水磷酸氢二钾

10g 5g 139g 3g 10g 5g 03g 20g 1000mL

制法：除琼脂外，将上述成分混合加热溶解，调pH为74～76，加入琼脂，6895kPa (10

无水磷酸二氢钾 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 琼脂 蒸馏水

073g 05g 20g 1000mL

酚红 0012g（12%溶液1mL）

制法：除琼脂和酚红外，将其它成分加到蒸馏水中，加热溶解，调pH为72，加入琼脂、酚红，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌后，制成平板备用。 44 绿脓菌素测定用培养基 成分： 蛋白胨 氯化镁 硫酸钾 琼脂 甘油(化学纯) 蒸馏水

20g 14g 10g 18g 10g 1000mL

制法：将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加到蒸馏水中，加温使其溶解，调pH至74，加入琼脂和甘油，加热溶解，分装于试管内，6895kPa(10 lb)20min高压灭菌后，制成斜面备用。 45 明胶培养基 成分： 牛肉膏 蛋白胨 明胶 蒸馏水

3g 5g 120g 1000mL

制法：取各成分加到蒸馏水中浸泡20min，随时搅拌加温使之溶解，调pH至74，分装于试管内，经6895kPa(10 lb)20min灭菌后，直立制成高层备用。 46 硝酸盐蛋白胨水培养基 成分： 蛋白胨 酵母浸膏 硝酸钾 亚硝酸钠 蒸馏水

10g 3g 2g 05g 1000mL

制法：将蛋白胨和酵母浸膏加到蒸馏水中，加热使之溶解，调pH为72，煮沸过滤后补足液量，加入硝酸钾和亚硝酸钠，溶解混匀，分装到加有小倒管的试管中，6895kPa(10 lb)20min灭菌后备用。

47 普通琼脂斜面培养基 成分： 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 琼脂 蒸馏水

10g 3g 5g

15g 1000mL

制法：除琼脂外，将其余成分溶解于蒸馏水中，调pH为72～74，加入琼脂，加热溶解，分装试管，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌后，制成斜面备用。

5 操作步骤

51 增菌培养：取1:10样品稀释液10mL加到90mL SCDLP液体培养基中，置37℃培养18h～24h。如有绿脓杆菌生长，培养液表面多有一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。 52 分离培养：从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板上，置37℃培养18h～24h。凡绿脓杆菌在此培养基上，其菌落扁平无定型，向周边扩散或略有蔓延，表面湿润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素，此培养基选择性强，大肠艾希氏菌不能生长，革兰氏阳性菌生长较差。

在缺乏十六烷基三甲基溴化铵培养基时也可用乙酰胺培养基进行分离，将菌液划线接种于平板上，放37℃培养24h，绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其它菌不生长。

53 染色镜检：挑取可疑的菌落，涂片，革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。

54 氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取绿脓杆菌可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液，在15s～30s之内，出现粉红色或紫红色时，为氧化酶试验阳性；若培养物不变色，为氧化酶试验阴性。 55 绿脓菌素试验：取可疑菌落2～3个，分别接种在绿脓菌素测定培养基上，置37℃培养24h，加入氯仿3mL～5mL，充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内，待氯仿提取液呈蓝色时，用吸管将氯仿移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右，振荡后，静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。

56 硝酸盐还原产气试验：挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物，接种在硝酸盐蛋白胨水培养基中，置37℃培养24h，观察结果。凡在硝酸盐蛋白胨水培养基内的小倒管中有气体者，即为阳性，表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。

57 明胶液化试验，取绿脓杆菌可疑菌落的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置37℃培养24h，取出放冰箱10min～30min，如仍呈溶解状时即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者为阴性。

58 42℃生长试验：挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，放在41～42℃培养箱中，培养24h～48h，绿脓杆菌能生长，为阳性，而近似的荧光假单胞菌则不能生长。

6 检验结果报告

被检样品经增菌分离培养后，在分离平板上有典型或可疑菌落生长，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出绿脓杆菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。

六、金**葡萄球菌

Staphylococcus Aureus

1 范围

本规范规定了化妆品中金黄金色葡萄球菌的检验方法。 本规范适用于化妆品中金**葡萄球菌的检验。 2 定义

本规范采用下列定义

金**葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为革兰氏阳性球菌，呈葡萄状排列，无芽胞，无荚膜，能分解甘露醇，血浆凝固酶阳性。

该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种，能引起人体局部化脓性病灶，严重时可导致败血症。

3 仪器和设备 31 显微镜。 32 恒温培养箱。 33 离心机。

34 刻度吸管： 1mL、5mL、10mL。 35 试管。 36 载玻片。 37 酒精灯。

4 培养基和试剂 41 SCDLP 液体培养基 见总则中32。 42 Baird Parker 氏培养基 成分： 胰蛋白胨 牛肉膏 酵母浸膏 丙酮酸钠 甘氨酸

氯化锂(LiCl·6H2O) 琼脂 蒸馏水

增菌剂的配制：30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚碲酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。

制法： 将各成分加到蒸馏水中，加热煮沸完全溶解，校正pH。分装每瓶95mL，10343kPa高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂培养基，每95mL加入预热至50℃的卵黄亚碲酸钾增菌

10g 5g 1g 10g 12g 5g 20g 950mL pH 70±02

剂5mL，摇匀后制成平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱贮存不得超过48h。 43 血琼脂培养基

成分： 营养琼脂 100mL 脱纤维羊血(或兔血) 10mL

制法：将营养琼脂加热融化，待冷至50℃左右无菌操作加入脱纤维羊血，摇匀，制成平板，置冰箱内备用。 44 甘露醇发酵培养基

成分： 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 甘露醇 10g 牛肉膏 5g 02%麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水 1000mL

制法： 将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH74，加入甘露醇和指示剂，混匀后分装试管中，6895kPa(10 lb) 20min灭菌备用。 45 兔(人)血浆制备

取 38% 柠檬酸钠溶液，10343kPa(15 lb) 30min高压灭菌，1份加兔(人)全血4份，混匀静置；2000rpm～3000 rpm离心3min～5min。血球下沉，取上面血浆。 46 无菌液体石蜡。

5 操作步骤

51 增菌：取1:10 稀释的样品10mL接种到90mL SCDLP 液体培养基中，置37℃培养箱，培养24h。

52 分离：自上述增菌培养液中，取1～2接种环，划线接种在Baird Parker平板，如无此培养基也可划线接种到血琼脂平板，置37℃培养24h～48h。在血琼脂平板上菌落呈金**，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。在Baird Parker 平板上为圆形，光滑，凸起，湿润，直径为2mm～3mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落，但无混浊带及透明带。挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上，置37℃培养24h。

53 染色镜检：挑取分纯菌落，涂片，进行革兰氏染色，镜检。金**葡萄球菌为革兰氏阳性菌，排列成葡萄状，无芽胞，无夹膜，致病性葡萄球菌，菌体较小，直径约为05μm～1μm。 54 甘露醇发酵试验：取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中，在培养基液面上加入2mm～3mm 的灭菌液体石蜡，置37℃培养24h，金**葡萄球菌应能发酵甘露醇产酸。 55 血浆凝固酶试验：吸取1:4新鲜血浆05mL，放入灭菌小试管中，加入待检菌24h肉汤培养物05mL。混匀，放37℃恒温箱或恒温水浴中，每半小时观察一次，6h之内如呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各05mL，分别加入灭菌1:4 血浆05mL，混匀，作为对照。

6 检验结果报告

经增菌培养后，在分离平板上有典型或可疑菌落生长，经染色镜检，证明为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金**葡萄球菌。

七、霉菌和酵母菌

Molds and Yeast Count

1 范围

本规范规定了化妆品中霉菌和酵母菌数的检测方法。 本规范适用于各种化妆品中霉菌和酵母菌的总数测定。 2 定义

本规范采用下列定义。

霉菌和酵母菌总数是指化妆品检样在一定条件下培养后，1g或1mL化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌菌落总数，藉以判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。 本方法根据霉菌和酵母菌特有的形态和培养特性，在虎红培养基上，置28℃培养72h，计算所生长的霉菌和酵母菌数。

3 仪器和设备

31 恒温霉菌培养箱：28℃。 32 振荡器。 33 天平。 34 三角瓶。 35 试管。 36 试管架。

37 平皿：直径90mm。

38 刻度吸管：1mL、2mL、10mL。 39 量筒。 310 酒精灯。 311 高压灭菌器。

4 培养基和试剂

41 生理盐水 见总则中31。 42 虎红(孟加拉红)培养基

成分： 蛋白胨 5g 葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(含7H2O) 05g 琼脂 20g 1/3000虎红溶液 100mL (四氯四碘荧光素)

蒸馏水 1000mL 氯霉素 100mg

制法： 将上述前5种成分加入蒸馏水中溶解后，再加入虎红溶液。分装后，10343kPa(15

lb)20min高压灭菌。另用少量乙醇溶解氯霉素，过滤除菌后，加入培养基中，若无氯霉素，可用链霉素代替，每1000mL培养基加链霉素30mg。

5 操作步骤

51 样品稀释 见菌落总数测定中61。

52 取1:10的检液2mL分别注入2个灭菌平皿内，每皿1mL（若菌量较多时可顺序再做10倍稀释），另取1个灭菌空平皿（作空白对照），每皿分别注入融化并冷至45℃左右的虎红培养基约15mL，充分摇匀。凝固后，翻转平板，置28℃培养箱，培养72h，计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长，为避免影响其它霉菌和酵母菌的计数时，于48h应及时将此平板取出计数。

53 计算方法：先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数，求出每个稀释度的平均菌落数。判定结果时，应选取菌落数在5～50个范围之内的平皿计数，乘以稀释倍数后，即为每g(或每mL)检样中所含的霉菌和酵母菌数。其它范围内的菌落数报告应参照菌落总数的报告方法报告之。

54 每g(或每mL)化妆品含霉菌和酵母菌数以CFU/g(mL)表示。

茄红素是有效的抗氧化剂，通过物理或化学方式捕捉高效猝灭单线态氧、抑制自由基的产生或直接清除自由基等发挥抗氧化作用。茄红素的抗氧化能力在天然类胡萝卜素中是最强的，这与其独特的长链不饱和分子结构有关。

步骤：密封玻璃管内，一端放固态碘，且有碘的一侧翘起来，用酒精喷灯加热。

现象：碘会升华凝结在上部，但不会融化、向下流动。

解释:因为碘的升华点和熔点比较接近,碘的蒸气压是随着温度升高而急剧增加的碘的熔点是1127 ℃,碘的三相点是11415 ℃,这时蒸气压为119 kPa在三相点O,固态、液态、气态的碘共存显然,三相点的蒸气压越高,固态物质的升华越容易通常在敞口容器中加热碘的固体,由于碘的蒸气不断逸出,达不到119 kPa的气压,固态的碘不经熔化而直接升华如要得到液态碘,就要创造蒸气压超过119 kPa的条件把足量的碘放在细口蒸馏瓶中加热,就可以得到液态碘我们在一般碘升华的实验中,如果加热比较快,碘的蒸气比较浓,又没有及时冷凝,所以不经液态就直接升华了

会的。

护肤品里面它是含有一定量的化学成分，会和碘酒发生反应从而蹭掉。

碘酒一般指碘酊。碘酊又称为碘酒，为红棕色的液体，主要成分为碘、碘化钾。有碘与乙醇特臭。色泽随浓度增加而变深。适应症为用于皮肤感染和消毒。

科学的祛斑方式并不是单一的祛斑方式，因为色斑的形成原因是多方面的。所以单方面的祛斑方式是不科学的。

祛斑单单只依靠一种祛斑产品是不能够把色斑去除的，首先要分析身子色斑形成的具体原因，根据色斑形成的原因选择适合自己的祛斑方式和正规的祛斑产品才是科学的祛斑方式。

色斑的形成原因是比较多，大致分为外部原因和内部原因：

外部原因：阳光中的紫外线、环境污染、过度使用化妆品、电器辐射等等；

内部原因：生活压力、工作压力、脾气不好、内分泌系统紊乱、人体代谢能力不足等等；

除了选择使用适合自己的祛斑方式之外，在日常生活中还应该注意以下几点：

保证良好的作息时间，不要熬夜；

祛斑可以用一些安全健康的方法吧：1、保证睡眠质量。经常熬夜、睡眠不足，都会令肌肤加速衰老、加重黑色素沉着。形成科学合理的作息时间，保证八小时睡眠，让肌肤也能够有足够的时间来休息和自我修复。2、少用化妆品。化妆品中含有汞、铅、砷等重金属，它们可以让你在化妆之后变得光彩夺目，可是这美丽背后的代价就是肌肤质量的日趋下降。渗透进来的重金属还会诱发、加剧皮肤深层中黑色素的沉着，让斑点越来越多、越来越明显。因此尽量不要化妆，无法避免的场合之下，一定要记得仔细卸妆。3、做好防晒工作。阳光中的紫外线是引起雀斑的原因之一，它让潜伏的黑色素变得活跃，慢慢地就变成了一个个小斑点。出门之前要提前抹好防晒霜，阳光强烈时撑一把防紫外线的遮阳伞，或者是戴上遮阳帽，尽可能地阻挡阳光对面部的照射。4、适量饮用红酒。红酒能够帮助清除自由基，抵抗细胞被氧化，还能活血养颜，对减少色斑、肌肤年轻化有很大的作用。5、不要忽视晒后修复。尽管已经做了防晒的准备，但总是会有疏漏之处，这时就需要回家之后进行晒后修复的工作。除了涂抹修复霜之外，还要记得给脸部肌肤补充水分。6、用天然的护肤品。一般生产的祛斑产品中多添加了很多工业元素，长期使用多有副作用。建议使用天然纯植物萃取的祛斑霜，安全无副作用，坚持使用一段时间后，淡斑效果明显，而且不反弹。7、多吃美容的食物。许多食物对于营养肌肤是大有裨益的，比如番茄中含有能够抑制黑色素的谷胱甘肽，胡萝卜中富含能够清除自由基、抗氧化的胡萝卜素，还有维生素C、E等都是美容的好帮手。

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