贫血(anemia)是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L就有贫血。
1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血:6个月到<6岁儿童110g/L,6~14岁儿童120g/L,成年男性130g/L,成年女性120g/L,孕妇110g/L。
一个月婴儿贫血正常吗
一个月婴儿贫血正不正常要看宝宝贫血的程度,宝宝由于成长的比较快,对铁的需求量比较大,所以容易出现贫血。 但是一个月的婴儿他从妈妈体内带来的储存铁是足够的,一般在三四个月份的时候才会出现贫血的症状。
新生儿贫血要紧吗
宝宝贫血可能出现神经系统功能的障碍,比如说注意力不集中、易激惹、神经功能比较差。 还有一些会影响孩子的心脏和心功能,影响呼吸的情况,一旦影响到我们的肝脏,肝功能也会出现问题,而肾脏的能力也会下降。 此外,还会影响到孩子的语言、动作和智力的发育,再大一点的孩子读书的时候注意力很难集中,很容易哭闹。
婴儿贫血怎么补最快
贫血通常是孩子缺铁造成的,应该注意饮食,让宝宝合理膳食,营养平衡。 黑豆可以生血,用胡萝卜煮汤是很好的补血汤饮,面筋的铁含量不仅丰富而且补血,菠菜也是有名的骨血食物。 金针菜含铁量数量大,而且还可以每天多吃水果,例如橘子、橙子、柚子等新鲜水果中含有丰富的维生素c可以促进铁的吸收。
病情分析:贫血这个主要选择有两种,一种就是生成的少了红细胞,另一种就是红细胞被破坏的比较快,这个贫血严重是会引起很多疾病的。建议去当地的正规医院检查下血常规和心电图看一下,看有没有贫血,然后检查是哪一种贫血。才能针对性的用药。2018-12-19
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李岗锋 主治医师
天津市眼科医院 全科
病情分析:贫血如果不及时治疗的话,就会出现头晕眼黑心慌,胸部发闷,活动以后就会出现气短胸部发闷。贫血有可能是营养不良或者是饮食不当所致的这种情况可以检查一下血常规,查明贫血的病因,以后才能够药物治疗,平时可以多吃补血的食物。
2018-12-14
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薛国芳副主任医师
山西医科大学第二医院三甲 已认证
根据你的描述,临床上常从贫血发病的机制和病因分类:1.红细胞生成减少性贫血,造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成,可形成红细胞生成减少性贫血。2.红细胞破坏过多性贫血,红细胞自身异常,红细胞周围环境...
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刘祥礼主任医师三甲 已认证
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像这种情况个人建议患者先到医院去检测一下血常规看一下血红蛋白的数量,首先排除一下患者是否是存在着缺铁性贫血而导致患者出现上述问题。由于缺铁性贫血首先要看一下血红蛋白的数值,如果说血红蛋白的数值低于90的话这种情况就需...
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我是不是贫血?什么原因导致的?如何治疗?
头痛的原因有很多的,中医认为:如风寒,风火,湿浊,痰饮,肝胆火扰,肝郁,心肝火
根据贫血程度啊,重型地贫非常严重的,每个月都要通过输血才能维持生命,而且一般都活不长,很年轻的时候就挂了,跟白血病一样恐怖。轻型的可以不用输血,有些轻型患者甚至不知道自己有地贫,因为他们根本没有明显症状!这个可以参考一下:
1、重型β地中海贫血
(1)临床表现:自出生后3-6个月起出现贫血,肝脾肿大,颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变,呈现特殊的“地中海贫血”面容,X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样;发育滞后。
(2)实验室检查:血红蛋白<60g/L,呈小细胞低血色素性贫血,红细胞形态不一、大小不均,有靶形红细胞(10%以上)和红细胞碎片,网织红细胞增多,外周血出现较多有核红细胞。骨髓中红细胞系统极度增生。首诊HbF达30%~90%。
(3)遗传学:父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断,进一步诊断需进行基因分析。
2、中间型β地中海贫血
(1)临床表现:多在2~5岁时出现贫血,症状和体征较重型轻,可有“地中海贫血”面容。
(2)实验室检查:血红蛋白60~100g/L,成熟红细胞形态与重型相似,网织红细胞增多,偶见有核红细胞,HbF>3.5%。
(3)遗传学:父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断,进一步诊断需进行基因分析。中间型β地中海贫血的分子基础较复杂,详见评论。
3、轻型β地中海贫血
(1)临床表现:无症状或有轻度贫血症状,偶见轻度脾大。
(2)实验室检查:血红蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形红细胞,红细胞轻度大小不均。MCV<79fl,MCH<27pg,红细胞脆性试验阳性,HbA2>3.5%或正常,HbF正常或轻度增加(不超过5%)。
(3)遗传学:父母至少一方为β地中海贫血。
(4)除外其他地中海贫血和缺铁性贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断,进一步诊断需进行基因分析。
4、静止型β地中海贫血基因携带者
(1)临床表现:无症状。
(2)实验室检查:血红蛋白正常,MCV、MCH和红细胞脆性试验常降低,网织红细胞正常。HbA2>3.5%或正常,HbF正常或轻度增加(不超过5%)。
(3)遗传学:父母至少一方为β地中海贫血。
确定诊断需做基因分析。
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