4岁的t涛涛被查出患重型β地中海贫血(以下简称地贫)，随后涛涛的父母也被检查出b地贫基因携带，涛涛妈妈担心在老家不满一岁的小女儿会不会也是地贫儿?专家称，地贫是一种遗传病，父母想要生出健康宝宝，应该在怀孕前就检查一下双方是否地贫基因携带者，如果是的话，一定要提高警惕及早找专科医生咨询，利用现有的医学手段挑选出健康的胎儿，不要等到地贫儿出生后悔之晚矣。
典型例子：连生重症地贫儿父母四处乞讨
家中一旦生下地贫儿，父母揪心，孩子痛苦。患儿每月输血去铁治疗的费用高达三四千元。目前，地贫是广东、广西地区排在首位的出生缺陷病。
看看这不幸的一家人：一辆三轮车就是家，两个地贫儿，爸爸黄亚乌唱着情歌乞讨。或许你曾在广州街头看见过这样的场景，没错，这一家人为了给孩子治病举家在广州街头乞讨了三年多，好不容易凑齐了其中一个孩子的骨髓移植费，找到了配型的骨髓做了手术，可术后20天，孩子就在痛苦中离开了人世，而小的孩子一边坚持输血治疗，一边在筹钱等骨髓移植……
原来，地贫病来自父母的基因遗传，而在广东、广西两地带有这种遗传基因的人特别多，广东大概每九个人就有一个是地贫基因携带者。一旦两个同型携带者结婚生育，他们只有25%的机会生出完全健康的宝宝，有50%的机会生出没有症状的轻型携带者，另有25%的机会生出重型地贫儿。由于没有做孕前咨询跟产前检查，黄亚乌不幸生育了两个本不该出生的重型地贫儿，一直到第五胎才怀上一个轻型地贫携带儿。
重型地贫胎死腹中,生后发病
一些人对地贫病缺乏认识，认为男孩比女孩更易患地贫。黎青主任称，地贫主要分为a和b地贫，两种都是常染色体的隐性遗传病，不是位于性染色体上，因此是否患病与性别没有关系。
a和b地贫的不同在于，前者基因位于16号染色体上，而后者基因位于11号染色体上。因此，还有少数患者既患有a地贫又患有b地贫。
另一个不同点是，a地贫多是轻中型患者，因为重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活。而且，重型a地贫在孕中期通过B超可以检查出来，因为其胎盘水肿厉害，胎儿肝脾肿大。而b地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀孕期间甚至是出生后半岁内都没有任何症状，B超也不能发现。一般在1岁内发病，如果不治疗的话，几岁就会夭折，多数生存不超过10岁。
父母是地贫基因携带者 产前诊断要早做
有些家长感到不解，为什么我生了两个孩子，一个是重型地贫，一个却健健康康呢?黎青称，如果夫妻为同型地贫基因携带者(也就是说双方均为a地贫携带，或者同为β地贫携带)，他们生出重型地贫儿的几率就高，但也不是说孩子就一定会得地贫。每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为地贫携带者，另1/4的机会为重型地贫患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因(一个携带a，一个携带b)，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子一般不会得重型地贫。
由于重型b地贫常规产检不能发现，且患儿1岁内才慢慢发病，因此家长容易大意，等到发现孩子出现黄疸、肝脾肿大、长期贫血时再治疗已经晚了。因此，父母双方如果都是β地贫基因携带者，母亲怀孕期间一定要及时做检测。建议怀孕早期进行绒毛穿刺检测，或者在怀孕16周后做羊水穿刺检查。
重型a地贫虽然多胎死腹中，但等到此时再处理往往对孕妇身体伤害较大，如果等到B超发现，往往已到怀孕中后期，这时再选择流产对身体也不好，因此黎青建议：父母均为a地贫携带者，也要早做产前诊断。
夫妻都是b地贫基因携带者后代的遗传规律(黑色表示带病染色体，夫妻各给一条染色体给胎儿)
25%的机会正常
50%的机会为携带者
25%的机会为重症地贫
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