孕检中哪一项最疼？可以选择不做吗？

每个怀孕的孕妇都非常辛苦，但是孕检也要及时的去做。在做孕检的时候要放松自己的心情，不要感觉很尴尬，遇到男医生也要想一想，医生是不分性别的。孕妈在去做血常规检查的时候就会觉得很疼痛，因为怀孕之后身体的器官都变得敏感起来。拉着肚子都会非常的不方便，也可以让丈夫陪同着自己一起。

选择不做吗？

孕妈是不可以不做血常规检查的，没有办法得知自己有没有高血压或者是其他的疾病。怀孕期间最容易会受到一些感染，如果不进行筛查，就没有办法得知自己能不能顺利的产下这个孩子。一个孕妇如果血糖比较高的话，还要去做羊水穿刺，这个时候就会特别的疼痛，并且孩子也会受到影响，但该做的检查一定要好好的做。为了孩子能够及时的出生，妈妈付出的也是很多的，所以对于妻子一定要好好的疼，好好的爱。

怀孕期间该怎么办？

怀孕期间如果感觉自己不舒服的话，要及时的去医院，做好体检才能够让自己松口一口气。孕晚期最容易出现很多的事情，比如脚会浮肿，而且也会越来越胖。医生给的建议，女性都要及时的做好思想准备。在怀孕期间，如果是因为家里的情况不好不想做演讲的话，也要为自己的肚子里的孩子负责，要替自己的身体考虑。医生的检查都是准确无误的，如果女性不适合怀孩子的话，医生也会把这些事情都告诉女性。怀胎10月是一个很辛苦的过程，丈夫要在每一次的孕检当中都在妻子的身边，妻子才会感觉自己有足够的安全感。疼也要学会忍着，只有这样孩子才能平安。孕妇千万不能紧张焦虑，孩子也会有影响。

孕妈在怀胎10月的过程中需要做的孕检比较多，所以对于孕妈来说，从怀孕到分娩这个阶段，去医院孕检的次数也是比较多。因为只有做了孕检才能够避免一些情况从而保证自己的健康，也是为了保证和观察母婴的健康状况，从而为了预防一些未发的风险。

孕检中内检是最疼的一项，这也是孕妇在快生的时候才会进行的一项检查，是一定要做的，这样才能够看出宝宝什么时候能够分娩出来。在孕妇整个怀孕过程中，很多产检项目都不会太疼痛，只是平常的抽血检查也是轻微的刺痛，但是孕期的时候也是需要做这些孕检的，从而保证自己也保证孩子的健康。

对于很多孕妇来说，在孕检中，内检才是最疼的一个检查项目，也是在快生产的一天才会出现这项检查，会让人难以适应。首先需要了解内检，就是妇女在分娩之前要检查宫口的张开程度。因为在生孩子之前就要经历这样的一个阶段，当宫缩阵痛让宫颈口慢慢张开，这个时候要检查张开的程度，看看胎儿是否即将临盆。所以这样的检查方式让孕妇还是难以接受的，这样才能够判断胎儿的胎头方位和分娩的状态也是主要的孕检之一。

可以发现孕妇在怀孕期间是比较辛苦的，无论是做检查还是怀胎10月，都是非常辛苦的一件事情，在日常生活中不仅要补充营养，还要规律的生活，这样身体才会变得越来越健康，保证自己与胎儿的健康状况。在孕妇孕期检查中，每一种孕检体验感都是不一样的，有很多是抽血还有B超会有一些不舒适，但是在分娩的过程中内检是最疼的一项，所以是无法避免的，只有做这样的检查才能够安全分娩。

花钱买安心，孩子和家庭的未来赌不起。宁愿做过，也不要错过。我怀孕的时候早唐和中唐都做了，中唐21三体风险处于临界风险，第一时间知道了就上网查了一下，当时就懵了，哭的很伤心，父母和爱人都安慰我没事，许多人高危进一步检查不都没事吗。还说现在的医院就是这样，就是为了搞钱，以前生孩子一次检查都不用，孩子不都健 健康 康的长大了吗。可是以前是以前，我天生觉得自己运气差，所以第一天知道了结果，下午就预约了无创，第二天就用两千五做了无创检查，经过焦急的等待，半个月后收到短信说没事，也彻底安心了。

没有规定说要强制做的，但是为了孩子还有自己负责，最好还是要做。唐氏筛查可以 及时发现胎儿先天愚型的问题， 尤其是以下7种准妈妈，一定要做唐氏筛查。

二胎怀孕中的孕妈，两次我都做了唐筛，从头胎怀孕起，我就没有工作，在家养胎，老公的工资只够我们生活。头胎检查大概花了五六千，唐筛还有四维我都做了，婆家很多人不理解，觉得我是浪费，不过为了孩子，这点钱我还是舍得的。唐筛主要是检查宝宝是不是唐氏综合症，如果万一是，也能选择生还是不生！毕竟，孩子生出来，我们就要对他负责！大排畸跟唐筛是不一样的，不要以为你的宝宝大排畸正常，唐筛就正常！而且唐氏综合症是基因问题，跟遗传关系不大，如果你觉得你年龄小，没抽烟喝酒，没吃药就没事，那你就自己考虑吧。反正我建议是做下最好！如果经济条件允许，直接做无创DNA也可以准确率更高，羊水穿刺有流产的风险！

生孩子是一项长远工程，费时费力费钱。在你打算生下这个孩子就应该做好充足的准备，不求以后他们出人头地，只希望能 健康 平安就好！

我要吐槽一下这个唐筛！！真的把我吓惨了！！！到了做唐筛的时候我就听大夫的老老实实的做了，说是给打电话就是有问题不打电话就是没问题。等到打电话通知我的时候肚子已经显怀了！！告诉我有一项是临界指标。问她临界是什么意思，也没说清楚，就是说宝宝是唐氏儿的几率可能会偏大，我问是不是比这个标准小就不是唐氏儿呢？回答是也不确定。现在也不能百分百断定。有的低风险的也有生唐氏宝宝的，有的高风险的生出的宝宝还很 健康 ，如果你自己觉得不放心，可以去医院做羊水穿刺，那个比较准确，基本能断定。可是羊水穿刺也要等很久才出结果，真有问题的话孩子快七个月了！！挂掉电话我就慌的不行，为这个事情不知道哭了多少？你想想怀孕月份那么大了，要是真的有问题怎么办？ 真的崩溃了！跟身边的孕妇妈妈也谈了这个问题，期中一位跟我的经历相似，指标比我的还严重，也是吓得她直哭。做了第二次唐筛不合格，又做的羊水穿刺，后来确定没有问题。她说那段时间她天天哭，快崩溃了！！！我询问了一位医生说一般临界是没有问题的，可以不用做羊水穿刺，信了他的话，后来生了一个 健康 的宝宝。

我就想说医生这不确定那不确定，整的孕妇人都崩溃了，这样好么？我当时就在想我这不是花钱买罪受么？

我倒是做了唐筛，当结果出来是高危的时候，感觉天都要上塌了。医生建议我做羊水穿刺，费用要两干多，暂时没做，每天各种网上查资料，才感觉没那么严重，每天都劝自己没事没事，放松心情，后来做B超时医生说只要不是近亲，一般都没什么问题，这才放心了点，总之提心吊胆算是伴随了整个后半个孕期。孩子现在4岁了， 健康 可爱，现在又怀了二胎，我也在考虑到时候要不要做唐筛。

可以，上次一个妇女同志，查出是唐氏儿不愿做掉，想生下来，坚持要生，还怪医生不该查出来，万恶的唐筛，这种不管是个什么二傻子都要生的这种情况，完全可以不做唐筛，你连B超孕检都可以不用做。浪费钱就算了，还害医生被诅咒。

也愿各位准妈妈要子得子，要女得女，健 健康 康，活泼可爱，也愿各位备孕妈妈，这月宫内好孕

一般医生会给你建议的，不过最好做了。妈妈群里有个宝妈没做，医生也没强行让她做，结果宝宝生出来唐氏综合征，后来后悔死了，我们赌不起，为了省钱，万一渺小的几率被碰到了，害了孩子也害了自己啊。

唐筛高危人群？

1.孕妇年龄较大（35周岁以上）；

2.夫妻一方或双方本身是唐氏综合征患者；

3.妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；

4.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；

6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；

唐筛准确度？

唐筛检查可筛检出60 70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

怀大宝时，，做了尿检后做了b超，然后到五个月去做了一次b超，然后到九个月去做了一次b超，再接着是肚子痛生的那天做了b超，大宝生的很完美，现在我已怀二宝五个多月啦！还是跟怀大宝那会一样，尿检后接着平个b超，医生说我要流产，怎么的怎么的，叫我明天不吃早饭，来抽血化验，我心想，抽你妈的头，想骗钱，门都没有，老公倒是吓倒啦，第二天早上老公不让我吃饭，我照吃，吃完我领老公去另外一个医院做了一次b超，医生什么都没说，就是讲这其间不要同房（我没告诉医生之前做b超流产的事），我老公讲，之前的医院太鬼了，想法子骗钱，就是啊，这年头可不能全把医生的话当真话，你要是当真了，就任由他们宰你的钞票。现在我已五个多月啦，一切安好。

重要事情说三遍，不要做唐筛，不要做唐筛，不要做唐筛。即使所在城市给报销，即使它很便宜只需一两百元。唐筛做了就是吓自己，测出个高危低危有屁用。 也不要去做羊水穿刺，5000左右的费用，加上0.5 1%的流产率。不差钱也犯不着冒风险。 直接去做2000元左右的无损dna！

唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作，我们建议每个孕妈都是要做的。唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

那么唐氏筛查是怎么样检查嗯？它是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查分为两个阶段：

第一个阶段是孕9~14周时，利用超声波检查胎儿的颈部透明带厚度，并抽血检查母体血液中妊娠相关蛋白（PAPP-A)人绒毛膜促性腺激素（fβHCG）的浓度，利用筛查的风险软件来计算胎儿罹患唐氏症的风险，筛查的检出率孕早期可以达到85%。

第二个阶段采用美国标准“三联模式”在怀孕16~21周，抽血检测血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（fβHCG）、及未结合的雌三醇（uE3）血清生化指标，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，利用筛查的风险软件来计算胎儿患有唐氏综合症的机会，筛查检出率达到65%。

检查结果如果是低风险，则代表得此病的几率很低。在24-28周的时候在查个四维彩超，到孕后期只要定期去医院做产检就可以了。如果是高风险，那也只是表明了胎儿染色体异常的概率高，但并不表示胎儿就一定为染色体异常，因为唐氏筛查是有一定的假阳性率的。接着会建议您做无创DNA或进行羊水穿刺进一步确诊胎儿是否真是唐氏儿。

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