yì shū jí
2 英文参考Isosorbide Dinitrate
3 概述异舒吉是一种血管扩张药，为白色结晶性粉末；无臭；受热或受到撞击易发生爆炸。可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。作用与硝酸甘油相似，但较持久，舌下含服用于急性心绞痛发作，口服用于预防发作，治疗充血性心衰。近年也用于治疗支气管哮喘、门脉高压、贲门失迟缓症、顽固性呃逆、脉管炎疼痛、咯血及急性肺水肿等。口服过量或静点速度过快可发生不良反应或中毒。
4 异舒吉药典标准4.1 品名4.1.1 中文名异舒吉
4.1.2 汉语拼音Xiaosuan Yishanlizhi
4.1.3 英文名
Isosorbide Dinitrate
4.2 结构式4.3 分子式与分子量
C6H8N2O8 236.14
4.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1,4:3,6二脱水D山梨醇二硝酸酯。按干燥品计算，含C6H8N2O8应为97.0%～102.0%。
4.5 性状本品为白色结晶性粉末；无臭；受热或受到撞击易发生爆炸。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中微溶。
4.5.1 比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+135°至+140°。
4.6 鉴别（1）取本品约10mg，置试管中，加水1ml与硫酸2ml，混匀，溶解后放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml，使成两液层，接界面显棕色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》473图）一致。
4.7 检查4.7.1 硝酸盐取本品0.25g，加水5ml，振摇5分钟，滤过，滤液置试管中加硫酸5ml，混匀，放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液5ml，使成两液层，接界面不得立即显棕色。
4.7.2 有关物质取本品，加流动相超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取2单异舒吉对照品和单异舒吉对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，再精密加入供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（25：75）为流动相；检测波长为210nm。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使异舒吉峰的峰高约为满量程的20%，2单异舒吉峰与单异舒吉峰的分离度应大于2.0。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的1.1倍，供试品溶液的色谱图中如有与2单异舒吉峰与单异舒吉峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过0.5%，其他单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液中异舒吉峰面积的0.5倍（0.5%），杂质总量不得过1.0%。
4.7.3 干燥失重取本品，置硅胶干燥器中，干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
4.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（54：46）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按异舒吉峰计算不低于5000，异舒吉峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
4.8.2 测定法取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取异舒吉对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
4.9 类别血管扩张药。
4.10 贮藏密封保存。
4.11 制剂（1）异舒吉片 （2）异舒吉乳膏 （3）异舒吉葡萄糖注射液 （4）异舒吉喷雾剂（5）异舒吉缓释胶囊
4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 异舒吉说明书5.1 药品名称异舒吉
5.2 英文名称Isosorbide Dinitrate
5.3 异舒吉的别名硝酸异山梨醇酯；二硝酸异山梨醇酯；硝异梨醇；硝异山梨醇；异山梨醇酯硝酸酯；硝酸脱水山梨醇酯；消心痛；爱倍注射剂；安基伦；安其伦；异舒定；宁托乐；硝酸异山梨酯注射剂；易脉顺缓释胶囊；长效易顺脉；长效消心痛；硝酸异山梨酯气雾剂；Isordil
5.4 分类循环系统药物 >抗心绞痛药物 >硝酸酯类药
5.5 剂型1.片剂：（消心痛）5mg，（长效消心痛）20mg，（硝酸异山梨酯缓释片）20mg；
2.胶囊：（易顺脉缓释胶囊）20mg，40mg，（安其伦缓释胶囊）20mg，40mg；
3.喷雾剂：（易顺脉口腔喷雾剂）每喷1.25mg（0.9ml），每瓶20ml；（硝酸异山梨酯气雾剂）每喷1.25mg，每瓶300喷；（欣舒气雾剂）每瓶125mg；
4.注射剂：（爱倍注射剂）10mg；（硝酸异山梨酯注射剂）10mg。
5.6 异舒吉的药理作用参见硝酸甘油。异舒吉可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
5.7 异舒吉的药代动力学作用较持久，能维持4h以上。口服后经胃肠道吸收完全，不受食物的影响，服药后15～20min起效，30～120min血浆血药浓度达高峰。口服该药吸收后经肝代谢，脱硝基生成2和5单硝基异山梨醇酯，代谢产物仍有活性，半衰期1.5～4h，有活性的代谢产物最终经肾脏排泄。舌下含化2.5～5mg，血药浓度6min达峰值，半衰期45min，有效作用时间持续10～60min。
5.8 异舒吉的适应证用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛、急性心肌梗死和充血性心力衰竭的治疗、预防与急救。
5.9 异舒吉的禁忌证1.禁用于贫血、头部创伤、脑出血、严重低血压和血容量不足以及硝酸盐类药物敏感的患者。
2.青光眼者禁用。
5.10 注意事项1.（1）脑出血或头颅外伤；（2）肥厚型及限制型心肌病；（3）心包填塞；（4）甲状腺功能亢进；（5）直立性低血压；（6）孕妇及哺乳妇女；（7）颅内压增高、严重贫血慎用舌下给药；（8）心肌梗死伴高血压、心动过速或心力衰竭、胃肠高动力或吸收不良综合征慎用缓释剂。
2.异舒吉可能引起反应迟缓而影响操作机器或驾驶车辆，与酒精共用时此效应更明显。
3.异舒吉气雾剂溶液只能喷入口腔中而不能吸入。
4.按不同患者的需要和耐受性调整用量。
5.长期含服可产生耐药性，停药一周左右疗效才恢复。
6.大量或长期使用后需停药时，应逐渐递减用量，以防撤药时心绞痛反跳。
7.药物过量可表现为口唇指甲发绀、眩晕、头胀、气短、明显乏力、心率快而弱、发热、甚至抽搐等。
8.因药物过量而发生低血压时，应抬高两腿，以利静脉血回流。如仍不能纠正，加用α受体激动药如去氧肾上腺肾上腺肾上腺素或甲氧明（不用肾上腺素）；如血中存在变性血红蛋白，应吸入高流量氧，重症可静脉注射亚甲蓝。
5.11 异舒吉的不良反应1.心血管系统：可有 *** 性低血压（表现为眩晕、晕厥、面颊和颈部潮红等）、心动过速、多汗等。降压过快可致心绞痛症状加重，极少发生心动过缓。
2.消化系统：可有口干、恶心、呕吐等。
3.其他：可有头痛、烦躁、视力模糊、耳鸣、皮疹、剥脱性皮炎等。
5.12 异舒吉的用法用量1.异山梨酯，每次5～20mg，每天 3～4次；为减少耐药性发生，可分别于上午7时，中午12时和下午5时口服。
2.异山梨酯缓释片，每次20mg，每隔12小时服1次；为防止耐药性，可于上午8时和中午12时各服药1次，需要时可增至每天4片或更多。
3.胶囊：易顺脉缓释胶囊，每次20mg，每天 2～3次或每次40mg，每天1～2次。
4.喷雾剂：易顺脉口腔喷雾剂，向口腔内喷1～3次，每次间隔30秒；异山梨酯喷雾剂，心绞痛1～3喷，每次隔30秒，喷入口腔；在急性心肌梗死或急性心衰时，开始可用1～3喷，在5min内无反应时可以再喷1次，如果在10min内无改善，在严密血压监测下也可继续喷入。导管引起的冠状动脉痉挛，在插入导管操作之前可喷1～2次。
5.欣舒气雾剂：对准口腔按2～4下，可达有效剂量1.25～2.5mg。急救预防给药，需要时即刻使用，治疗给药，每天3～4次。
6.针剂：爱倍，药物剂量可根据患者反应调整给药，一般有效剂量为每小时2～7mg。最优溶度：5mg加入500ml的生理盐水中或5%葡萄糖液中，振摇数次，得到50μg/ml浓度；为减少输液量，可用输液泵按每小时2～7ml（2～7mg）输入。异山梨酯用法用量同爱倍。
5.13 药物相互作用1.与西地那非同用可引起严重的低血压，严禁西地那非与一种硝酸盐制剂同用。
2.降压药或血管扩张药可使异舒吉的 *** 性降压作用增强。
3.异舒吉可增强三环类抗抑郁药的低血压和抗胆堿效应。
4.异舒吉可使二氢麦角堿的血药浓度升高，降压作用加强。
5.与乙酰胆堿、组胺合用时，疗效可减弱。
6.拟交感胺类药（如去氧肾上腺肾上腺肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、肾上腺素或麻黄堿）可降低异舒吉的抗心绞痛效应。
7.酒精可加重异舒吉的不良反应。
5.14 专家点评有学者认为，所有硝酸酯类耐受性出现均与持续给药有关，有时不得不使用更大剂量才能得到满意的血流动力学效果。耐受性的原因可能是药物动力学改变，或者是血管壁巯基释放不足，从理论上后者可以用N乙酰半胱氨酸或含巯基药物纠正。但临床尚无一致结论。为避免耐受性，最简单的方法是低剂量间歇性给药，以保证每天有一个无硝酸酯类的间隔时间，尤其适用于劳力性心绞痛的防治。
6 异舒吉中毒异舒吉（消心痛、硝异梨醇、硝酸脱水山梨醇酯、硝酸异山梨酯）的作用与硝酸甘油相似，但较持久，舌下含服用于急性心绞痛发作，口服用于预防发作，治疗充血性心衰。近年也用于治疗支气管哮喘、门脉高压、贲门失迟缓症、顽固性呃逆、脉管炎疼痛、咯血及急性肺水肿等。舌下含服2～5min起效，作用持续2～4h，口服15～30min起效，每次5～10mg，2～3/d。静滴每次10～30mg，加入5%葡萄糖液300～500ml中以20～30滴/min的速度滴入，滴速视病情调整。小鼠经口LD50为1.1～1.7g/kg，经腹腔注射LD50为0.72g/kg。口服过量或静点速度过快可发生不良反应或中毒。[1]
6.1 临床表现[1]
1.不良反应
如头痛、头昏、头胀、恶心、呕吐、面部潮红、皮肤红斑、味觉异常、腹痛、腹泻。
2.中毒表现
（1）神经系统表现：头痛、头晕、失眠、烦躁。
（2）心血管系统表现：心动过速、出汗、眩晕、低血压，甚至昏迷。偶见心动过缓，传导阻滞。
（3）其他：偶见血尿、呕吐呕血、痰中带血及剥脱性皮炎等。
6.2 治疗异舒吉中毒的治疗要点为[1]：
1.出现不良反应立即停药。
2.口服中毒者给予催吐、洗胃，药用炭口服；皮肤吸收中毒，应用肥皂洗涤皮肤，减少皮肤的再吸收。
3.出现低血压、休克等，改善血液循环灌注，给予升压药物纠正休克。
7.3氨氯地平的药物相互作用在临床试验中,氨氯地平已经安全地使用噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂、长效的硝酸盐、舌下含服硝酸甘油,地高辛,华法林,非甾体抗炎药物、抗生素、和口服降糖药物。
以下没有临床相关的药物代谢动力学情况影响氨氯地平:西咪替丁、葡萄柚汁、10吗?,西地那非。
氨氯地平没有临床相关影响药物动力学和药效学以下:阿托伐他汀,地高辛,华法林。
如何提供/储存和处理TWYNSTA平板电脑可以作为非获得的,white-off-white /蓝色、多层平板电脑的椭圆形,biconvex形状包含替米沙坦和氨氯地平在下面描述的优势。TWYNSTA平板电脑与勃林格殷格翰集团凹面图形符号和单个产品平板电脑代码一边。TWYNSTA平板电脑提供口服药在以下优点和包配置:
平板电脑的力量(替米沙坦/氨氯地平当量)毫克
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硝化甘油拼音: xiao hua gan you硝化甘油解释: 有机化合物，白色或淡黄色的液体，有毒，有强烈的爆炸性。用于制造炸药，也用作冠状动脉扩张药。
硝化甘油造句: 1、硝化甘油使血管膨胀增加了向腱子部位流动的血流量。
2、“你可以把硝化甘油和硝酸钠还有锯末混合起来制成甘油炸药。”泰勒说。
3、心绞痛的药物（比如硝化甘油）能够扩张和放松血管，这样能够增加对心肌的供血。
4、硝化甘油也用于飞弹燃料混合物中。
5、初步探讨了聚苯胺膜电极用于硝化甘油产品中硝酸根离子检测的可行性。
6、固体推进剂的主要成分为硝化棉和硝化甘油。
7、目的研究高氮量单基火药吸收硝化甘油增能及钝感以后的物理、力学性能。
8、研究了一种五氧化二氮为硝化剂，选择性硝化缩水甘油合成缩水甘油硝酸酯的温和、高效方法。
9、“你可以把硝化甘油与更多的硝酸和石蜡再混合，制成凝胶炸弹。”泰勒说。
10、处理像硝化甘油这种高度爆炸性的物品时，即使是最轻微的过失也可能致命。
11、“你可以把甘油和硝酸混合起来制成硝化甘油。”泰勒说。
12、我张大了嘴，猛吸了口气说，硝化甘油。
13、长效硝酸盐。药理作用类似于硝化甘油，但其药效要长一些。如果长期定时服用，能够降低胸痛的发生概率。
14、硝化甘油。能够扩张冠状动脉，增加心肌的供血，从而缓解胸痛的症状。
15、心绞痛通常的治疗药物是硝酸盐（比如硝化甘油）。
16、有人看见她把硝化甘油倒进他的酒里了吗？
17、如尼古丁、硝化甘油、东莨菪碱（治疗动晕症-晕车晕船…）的给药方式是利用贴片经皮肤投药。
18、他试图找到一种处理硝化甘油的安全方法，结果发明了黄色炸药和雷管。
19、炸药，根据硝化甘油潜在的爆炸性，最初使用矽藻土或其他吸水性物质，像是木屑作为吸附剂。
20、在巴黎一家顶尖的百货公司的浴室里发现了硝化甘油立即引起恐慌。
21、采用夹层法研究了丁腈橡胶含量对三元乙丙橡胶包覆剂抗硝化甘油迁移性能的影响。
22、采用红外光谱显微技术考察了11/7改性单基发射药中功能组分NA聚酯钝感剂和硝化甘油的浓度分布状态。
23、他告诉那名毒犯，他给他的是一箱子药用硝化甘油，想以此换取一次乘坐直升飞机去巴拿马的机会。
24、硝化甘油可自槽底放出进入过滤器。
25、硝化甘油和1，2，4-丁三醇三硝酸酯的气相色谱分析。
26、事实上，只要把少量的硝化甘油滴在坚硬的石头上，用锤子一击，马上就可以爆炸了。
27、硝化棉和硝化甘油混合五分钟，形成相当稠的胶。
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