由三氯化铁催化安息香氧化机理是什么
由三氯化铁催化安息香氧化机理是： 三氯化铁不是作为催化剂，而是作为氧化剂，把安息香中的醇羟基氧化为酮羰基，自身还原为二氯化铁。 在一个带有耐酸衬里的反应器中，令铁屑和干燥氯气在氯化亚铁与氯化钾或氯化钠的低共熔混合物内进行反应。成氯化铁，升华被收集在冷凝室中，该法制得的氯化铁纯度高。 扩展资料： 将含铁酸洗液或废盐酸置于反应釜装置中，同时加入铁粉或铁屑，酸与铁发生放热反应产生的热能对物料预加热，然后加入催化剂并通入氧气。 再开启循环泵，使反应液循环3－5小时，待聚合反应完全；将反应液转入沉淀槽沉淀或以过滤方式对产品进行分离和富集。采用含铁酸洗液或废盐酸生产聚合氯化铁的方法降低生产成本，实现废物的资源综合利用。
药物化学中制备二苯乙二酮（联苯甲酰）除了用三氯化铁还可以用什么做氧化剂???
是把苯偶姻氧化成二苯乙二酮吧~稀硝酸也可以的这个我做过~还有重铬酸钾/硫酸应该也行的~
三氯化铁氧化安息香得二苯乙二酮的反应中，为什么醋酸要在回流装置安装好后放入，而不是和安息香一起先放
因为醋酸会和三氧化铁反应从而使其丧失氧化性，所以必须在三氧化铁和安息香充分反应后再加酸
安息香制备二苯乙二酮的相关问题
问题1：
这个反应是一个氧化还原反应，冰醋酸在这里既作为一个溶剂，也作为一个酸性介质提供者，三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性。同时三氯化铁及其容易水解，如果不在酸性介质中，很快就会完全水解成氢氧化物，氢氧化物不溶于水，就无法发挥氧化剂的作用。
分批加入是当反应当量比较大时常见的操作方法，因为如果一批加入，那么在瞬间反应物的浓度都很大，反应速率会很快，副反应速率也会很快，如果反应还是一个加热的反应，那么在一开始很容易产生副产物，造成分离困难和产率降低。如果搅拌不是很好，还有可能让反应局部发生。所以一般都是分批加入，让反应平稳进行。
问题2：
倒入冷水中，过量三氯化铁和其还原产物都溶于水，而联苯酰不溶于冷水，可以析出。
安息香制备二苯乙二酮的试剂问题。
怎么每个大学的实验都是一样的...
醋酸是为了防止氯化铁水解，同时增强三价铁的氧化性
加水是为了降低体系的饱和度，使析出的晶体较大
用安息香制备二苯乙二酮时，为什么要控制反应温度使其逐渐升高
一来是避免反应太剧烈,二来是避免发生过多的副反应.加热过猛，容易产生爆沸，防止醋酸铜氧化的时候产生别的副产物。可以预防加热时爆沸冲料。
制备二苯乙二酮时,为什么要控制反应温度使其逐渐升高?
二苯乙二酮是通过安息香氧化而来的，一般用的氧化剂是硝酸。目前也有用更加温和的氧化剂替代，比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系。
安息香中的C-C单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂，如果用硝酸氧化，这种情况更加明显。所以氧化过程中，必须要逐步升温，让反应平稳进行。如果直接升高到较高温度立刻开始反应，此时温度高，氧化剂浓度大，断键几率会大大增加。
苯妥英是通过二苯乙二酮和尿素发生类似二苯乙醇酸重排反应而获得的，这个反应的条件是在碱催化。二苯乙醇酸重排反应中，碱进攻二苯乙二酮的一个羰基，随后发生苯基迁移。苯妥因或者其他类似的巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理，只不过氢氧根离子进攻羰基后，接下来发生的是尿素的进攻，随后再是苯基的迁移。
有关二苯乙醇酸重排的机理，可以参考基础有机化学书本
制备二苯乙二酮时，为什么要控制反应温度使其逐渐升高
二苯乙二酮是通过安息香氧化而来的，一般用的氧化剂是硝酸。目前也有用更加温和的氧化剂替代，比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系。
安息香中的c-c单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂，如果用硝酸氧化，这种情况更加明显。所以氧化过程中，必须要逐步升温，让反应平稳进行。如果直接升高到较高温度立刻开始反应，此时温度高，氧化剂浓度大，断键几率会大大增加。
苯妥英是通过二苯乙二酮和尿素发生类似二苯乙醇酸重排反应而获得的，这个反应的条件是在碱催化。二苯乙醇酸重排反应中，碱进攻二苯乙二酮的一个羰基，随后发生苯基迁移。苯妥因或者其他类似的巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理，只不过氢氧根离子进攻羰基后，接下来发生的是尿素的进攻，随后再是苯基的迁移。
有关二苯乙醇酸重排的机理，可以参考基础有机化学书本
小洋从资料上获悉：FeCl3溶液对过氧化氢（H2O2）的分解具有催化作用。由于FeCl3的水溶液
（1）应该填一种含有铁离子的可溶性物质，如Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3等。（2）催化分解H2O2的是FeCl3溶液中的Fe^3+。
FeCl3溶液催化过氧化氢H2O2分解的化学
2H2O2--->2H2O+O2
fecl3做h2o2催化剂的问题
解：H2O2＋2FeCl2＋2HCl=====2FeCl3＋2H2O，该反应是在酸性条件下进行，H2O2在酸性条件下具有强氧化性，所以过氧化氢却是以氧化剂的身份氧化了亚铁离子。
另外H2O2中氧元素是-1价，既有氧化性，又有还原性，当遇到强氧化性的Fe3+时，H2O2体现了还原性，所以2FeCl3＋H2O2===2FeCl2＋2HCl＋O2↑过氧化氢的还原性强于亚铁离子的还原性。
为什么fecl3和mno2均可加快h2o2分解，同等条件下二者对h2o2分解速率的改变不同
FeCL3和MnO2是此反应的催化剂，能加快双氧水的分解速率。但它们的催化效率不同，所以改变的速率也不相同。
催化剂是指参与化学反应中间历程的，又能选择性地改变化学反应速率，而其本身的数量和化学性质在反应前后基本保持不变的物质。通常把催化剂加速化学反应，使反应尽快达到化学平衡的作用叫做催化作用，但并不改变反应的平衡。
宁波市实验中学课外实验小组一学生从资料上获悉：FeCl3溶液对过氧化氢（H2O2）的分解具有催化作用．由于F
FeCl3是过氧化氢（H2O2）分解的催化剂，故反应方程式为：2H2O2 FeCl3 . 2H2O+O2↑第一次加入少量的HCl后无明显现象，排除Cl-没有催化作用据排除法第二次应加FeCl3溶液，试管中有大量气泡产生，带火星的木条复燃得出结论Fe3+具有催化作用．故答案为：2H2O2 FeCl3 . 2H2O+O2↑； FeCl3；Cl-没有催化作用，Fe3+具有催化作用．
氯化铁的作用及用途
易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解。 三氯化铁是一种很重要的铁盐。 主要用于污水处理，对低油度的原水处理，具有效果好、价格便宜等优点，但带来水色泛黄的缺点。也用于印染滚筒刻花、电子工业线路板及荧光数字筒生产等。建筑工业用于制备混凝土，以增强混凝土的强度、抗腐蚀性和防水性。也能与二氯化铁、氯化钙、三氯化铝、硫酸铝、盐酸等配制成泥凝土的防水剂，无机工业用作制造其他铁盐和墨水。染料工业用作印地科素染料染色时的氧化剂。印染工业用作媒染剂。冶金工业用作提取金、银的氯化剂。有机工业用作催化剂、氧化剂和氯化剂。玻璃工业用作玻璃器皿热态着色剂。制皂工业用作肥皂废液回收甘油的凝聚剂。
付克酰基化反应
用三氯化铝催化付克烷基化、酰基化反应，是利用其作为路易斯酸促使烷基化试剂、酰化剂产生烷基、酰基正离子，
作为路易斯酸活性，三氯化铝＞氯化锌，并且三氯化铝比三氯化铁、氯化锡、氟化硼等都要强。
三氯化铝是最强的，但并不意味着在任何条件下就是最适合的。三氯化铝在烷基化反应中好用，但是在酰基化反应中，【因三氯化铝能与羰基络合】，因此催化活性降低，故而使用量要大得多，要比酰化剂用量大，此时三氯化铝先与羰基络合，过量那部分再发生催化作用。
而氯化锌虽在路易斯酸活性上弱于三氯化铝，但不与羰基络合，所以在这个问题上就容易理解了。
另外：打字错了吧？是“2,4-二甲基苯乙酮”，不是“2,4-二羟基苯乙酮”吧？这个例子选得不好，位阻大了。
求助化学大大关于傅克反应的东西
催化活性活动顺序大致如下：AlCl3>FeCl3>SbCl3
三氯化铝是效力最强，也是最常用的，
但催化剂的活性常因反应物和反应条件的改变而发生变化，
效力最强的催化剂并不一定在所有情况下都是最合适的催化剂，
操作者应根据被取代氢的活性、烷基化试剂的类别和反应条件来选择合适的催化剂。
现有MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五种溶液，只用一种试剂就能够将它们区别开，这种试剂是（）A
A、氨水和氯化镁、氯化铝反应都生成白色沉淀，反应的现象相同，不能鉴别，故A错误；B、硝酸银和MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五种溶液反应都生成白色沉淀，反应的现象相同，不能鉴别，故B错误；C、浓氢氧化钠和MgCl2反应生成白色沉淀，和AlCl3反应无明显现象，和CuCl2反应生成蓝色沉淀，和FeCl3反应生成红褐色沉淀，和NH4Cl反应产生有刺激性气味的气体，产生不同现象，可以鉴别，故C正确；D、氯化钠和MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五种物质都不反应，不能鉴别，故D错误．故选：C．
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