药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
所以，无论是否贵重药品，「全部」都要有完整纪录其购进、保存与发出（售出）；至于「贵重药品的管理」只是单位额外关心而已，员工配合办理即可。
说到「额外关心」，有《码码药品和XX药品管理条例》规范麻麻药品和XX药品必须额外管理妥善；另外，......
至于「怎么管理」，简单地说：专人、专帐、专柜，有专人作为责任人、进出帐记载详细、一般人不能随意取用（也不能调包）；也就是在「一般药品管理」的基础上，增加专人、专帐、专柜环节。
（百度屏蔽用字，导致本文不完整，代为致歉）
XX代表：精神
读：请想像同音字
....代表：麻麻药品和XX药品只是「特药」的其中一种，还有《易制读化学品管理条例》也规范了易制读化学品。
中华人民共和国药品管理法 第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
所以，无论是否贵重药品，「全部」都要有完整纪录其购进、保存与发出（售出）；至于「贵重药品的管理」只是单位额外关心而已，员工配合办理即可。
说到「额外关心」，有《码码药品和XX药品管理条例》规范麻麻药品和XX药品必须额外管理妥善；另外，......
至于「怎么管理」，简单地说：专人、专帐、专柜，有专人作为责任人、进出帐记载详细、一般人不能随意取用（也不能调包）；也就是在「一般药品管理」的基础上，增加专人、专帐、专柜环节。
（百度屏蔽用字，导致本文不完整，代为致歉）
XX代表：精神
读：请想像同音字
....代表：麻麻药品和XX药品只是「特药」的其中一种，还有《易制读化学品管理条例》也规范了易制读化学品。
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