唐的儿子不能结婚。
原因:
1。目前我国结婚前,人们可以进行婚前检查,相关法律对结婚的情况有科学的规定。如果我国对某些疾病的种类有严格的规定,你应该在结婚前就知道。
2。因为唐氏综合征又叫先天愚型,这是遗传病,国家规定有遗传病的人不能结婚。
具体分析:
1。唐氏综合征又称21三体,是指患者的21号染色体比正常人多一条染色体(正常人有一对)。唐氏综合征筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄、体重、孕周计算出来的风险值。临界值是1/275。大于高风险,小于低风险。普通人群(37岁以下)患唐氏综合征的概率是750分之一。
2。如果筛查结果是高危,建议做羊膜穿刺术,但即使是高危,也不一定是唐氏儿童。不过还是建议做DS筛查,保险起见。唐氏综合征患儿智力发育迟缓严重,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病。他们需要家人的长期照顾,这会给家人造成很大的精神和经济负担。
建议:
产前诊断是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义,因为它可以减少产前诊断中羊膜腔穿刺的盲目性,提示高危孕妇的存在,使这些孕妇能够做进一步的产前检查和咨询,最大程度地预防唐氏综合征患儿的出生。
### 唐氏儿的临床表现
1。孩子有明显的特殊面部体征:
身材矮小,头围比正常人小,前后径短,枕部扁平。
脖子短皮肤松。骨龄往往滞后于年龄,出牙延迟,经常脱臼。头发柔软少。前囟门闭合较晚,枕骨中线可能有第三个囟门。
四肢短小,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节指骨发育不良,使小指向内弯曲,指骨短小,手掌三叉点向远端移位。常见掌纹和凉鞋,大拇趾球中约有一半的儿童表现为弓形皮纹。
2。嗜睡和进食困难:
常呈现嗜睡、进食困难,其智力低下随着年龄的增长逐渐明显。其智商为25~50,运动发育和性发育延迟。
3。生育障碍:
唐氏综合症的男宝宝,长到青春期,就不会有生育能力了。患唐氏综合症的女宝宝长大后有月经,很有可能生孩子。
4。严重并发症:
儿童常伴有先天性心脏病等其他畸形。由于免疫功能低下,他们容易发生各种感染,白血病的发病率比一般人高10~30倍。如果活到成年,30岁以后往往会出现老年痴呆症的症状。
### 唐氏儿筛查如何检查
唐筛查试验是唐氏综合征产前筛查试验的简称。目的通过检测孕妇血液来确定胎儿感染唐氏综合征的风险。
具体步骤:
1。唐筛查主要是针对的筛查,也就是检查宝宝会不会是先天性唐氏综合征,主要检查甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。
2。胎儿患有唐氏综合征并不是大龄孕妇的专利。虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏综合征关系密切,但年龄越高,生下患有唐氏综合征的孩子的概率越大。
3。但年轻女性也有可能生下患有唐氏综合征的孩子,只有20%的唐氏综合征发生在高龄孕妇身上,而其他80%的唐氏综合征胎儿都是35岁以下的年轻孕妇所生。
4。因此,如果只对高龄孕妇进行检查,并不是预防唐氏综合征的好方法。
5。但另一方面,如果所有孕妇都接受羊膜腔穿刺术或绒毛检查,不仅花费更多,还会增加流产的几率,因此没有必要对所有女性都进行羊膜腔穿刺术或绒毛检查。
目前预防唐氏综合征最好的方法是:
所有年轻孕妇都有唐初筛检查,其中高危孕妇会做羊膜腔穿刺或绒毛膜检查。通过羊膜穿刺术或绒毛膜检查,确定胎儿染色体是否正常或是否患有唐氏综合征。
### 如何避免生唐氏儿
目前对唐氏综合征没有有效的治疗方法。最好的预防措施是在孕妈妈分娩前终止妊娠。在妊娠早期,对胎儿绒毛或羊水中的细胞进行面部检查,辅助超声扫描仪看胎儿选定的头、手、脚,可以确定胎儿是否有唐氏综合征,以便父母决定是否需要流产。
1。遗传咨询
孕妇年龄越大,风险率越高。标准唐氏综合征的复发风险率为1%。2型易位患儿的父母应进行核型分析,寻找平衡易位携带者:如果母亲是D/G易位,每个胎儿的风险率为10%;如果父母是D/G易位,风险率为4%。G/G易位多数病例为散发性,父母的核型正常。但也发现21/21易位携带者,其后代100%患有此病。
预防方法是必要时做产前筛查和产前诊断,然后终止妊娠,防止这类孩子出生。
2。产前诊断
出生检查是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。有过此病生育史的夫妻,要做产前诊断,即染色体核型分析。取样包括孕中期的羊水细胞羊膜穿刺术、孕中期的胎儿绒毛细胞和孕中期的脐带血淋巴细胞。
产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义,因为它可以减少产前诊断中羊膜腔穿刺的盲目性,提示高危孕妇的存在,使这些孕妇做进一步的产前检查和咨询,最大程度的预防唐氏综合征患儿的出生。
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