血友病的遗传方式伴x隐还是显?
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由
血友病是隐性遗传病还是显性遗传病
分型而定。血友病甲型、乙型均属于“性染色体隐性遗传性疾病”,而丙型血友病则为“常染色体隐性遗传性疾病”。###血友病比较复杂,通常说的只
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由
分型而定。血友病甲型、乙型均属于“性染色体隐性遗传性疾病”,而丙型血友病则为“常染色体隐性遗传性疾病”。###血友病比较复杂,通常说的只