血友病的遗传方式伴x隐还是显？

血友病的遗传方式伴x隐还是显？ 血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。

大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。

病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。

先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。

约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。

因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

那么，简单地来说，血友病的遗传规律到底是怎样的呢?血友病甲有四种遗传方式：1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。

血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

###你好，血友病甲有四种遗传方式：1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%...###分型而定。

血友病甲型、乙型均属于“性染色体隐性遗传性疾病”，而丙型血友病则为“常染色体隐性遗传性疾病”。

###伴X隐性有红绿色盲症，你说的血友病，这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症这些了解一下吧常见的X伴性显性遗传病有：抗维生素D佝偻病深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，遗传性肾炎假肥大型肌营养不良症伴Y遗传的我就知道外耳道多毛症###血友病比较复杂，通常说的只是甲型乙型这一类伴性X隐性遗传。

特点是：男发病女携带不发病。

血友病也有一些更少见的类型是常染色体显性遗传。

特点是：男发病女也发病。

有些教科书的写作人员，对血友病了解甚少，却出一些与血友病相关的题，非常不科学，所谓的标准答案完全是错误的，误导的很多人。

每当看到这类题，非常想做的一样事，就是找一块砖，把出题的人拍死，以免害人。

###血友病是一种先天的可遗传的疾病，以出血为主要表现，目前暂且没有根治的办法，所以知道它是怎样遗传的，对预防该病有非常重要的意义，那么血友病的遗传方式伴x隐还是显###红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称###血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，是隐性遗传。

当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。

但男性只有一条X染色体，只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病