pd指pharmacodynamics即药物效应动力学指体内药物浓度与作用效应强度的关系.pk指pharmacokinetics即药物代谢动力学.指体内药物浓度与时间的关系.pd指pharmacodynamics即药物效应动力学

【药品名称】通用名称：富马酸喹硫平商品名称：启维英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets汉语拼音：Fumasuan Kuiliuping Pian【规格】25mg(按C21H25N3O2S计)【参考价格】39.10元

百赛诺 双环醇片￥82.00 双环醇片用于治疗伴有血清氨基转移酶异常的轻、中度慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎以及非病毒性肝病。双环醇片现已列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》乙类。那么，双环醇片吃多是否会反弹?一般可以吃多长时间? 双环醇

心脏早搏会诱发室性心动过速，心室颤动，在严重的情况下还会导致心性猝死。1、室性心动过速室性心动过速是指起源于希氏束分叉处以下的3—5个以上宽大畸形qrs波组成的心动过速。与阵发性室上形式上心动过速相似，但症状比较严重。小儿烦躁不安、苍白、呼

牛磺酸相对分子量小，无抗原性，各种给药途径均易吸收。肾脏是排泄牛磺酸的主要器官，它可以依据机体的需要和膳食中牛磺酸的含量调节体内牛磺酸的含量。当体内牛磺酸过量时，多余部分随尿排出；牛磺酸不足时，肾脏通过重吸收减少牛磺酸的排泄，以此维持体内牛

绝大多数药物的消除方式是恒比消除。（A）A.正确B.错误药物消除是指促使药物由体内丧失（代谢和排泄）的各种过程的总和。根据药物的消除速度和药量（浓度）关系，药物消除主要分类：（1）一级动力学消除（first-order kineti

m=M(12)^(tT)其中M为反应前原子核质量，m为反应后原子核质量，t为反应时间，T为半衰期。在物理学上，一个放射性同位素的半衰期是指一个样本内，其放射性原子衰变至原来数量的一半所需的时间。半衰期越短，代表其原子越不稳定，每颗原

药物的生物转化和排泄速度决定其：作用持续时间的长短。生物转化：是药物作为外来活性物质进入体内后，机体通过肝脏或其他部位的酶对药物进行结构修饰，以减弱其药理或毒理作用，并增加其水溶性以便加速从体内排泄的过程。药物的体内过程包括：吸收、分布、

化学反应动力学的三个参数：反应物的浓度、反应的温度和压强。化学动力学的主要内容包括以下几点：1）确定化学反应的速率以及温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应速率的影响。2）研究化学反应机理，揭示化学反应速率本质。3）探求物质

需要有资格证。无创心排量是一种无创的通过测量血液流动代替测量血压来获取血流动力学数据的测量方式。资质，是指人的天资、禀赋。汉书刘向传：资质淑茂，道述通明。释义：1、禀性，素质：资质忠直。2、姿态容貌：资质端丽。3、具有的某种能力。4、资格认