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新生儿遗传代谢病筛查程序
新生儿
新生儿遗传代谢疾病筛查流程
筛查程序1、筛查程序:包括血片的采集、送检、实验室检测、阳性病全确诊治疗。2、听力筛查程序:包括初筛、复筛、阳性病全确诊治疗。###筛查病种1、苯丙酮尿症-PKU:PKU是一种遗传代谢性疾病,是由于患
宝宝妈妈
2022-10-21
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