化妆品质量管理制度

化妆品经营企业质量管理制度（样本）

一、企业应建立健全各项管理制度，设置质量管理机构或质量管理人员，负责化妆品经营过程中的质量管理工作。

二、企业应加强对化妆品经营负责人、管理人员、从业人员的培训和健康检查工作，掌握与化妆品有关的法律法规、规范和标准。企业应建立和完善培训档案和健康档案。

三、企业要高度重视化妆品进货索证管理工作，在采购产品时，应从证照齐全的化妆品生产、经营企业采购，索取并留存加盖供货企业印章的相关证明文件复印件，签订具有明确质量条款的供货合同，建立供货企业档案。

（一）从化妆品生产企业采购化妆品时，应索取并留存该企业的资质证明（如营业执照复印件、化妆品生产企业卫生许可证复印件），查验是否有检验合格报告。不能提供产品检验合格报告或者报告复印件的化妆品，不得采购。

（二）从经营企业采购化妆品的，应索取并留存经营企业的资质证明（营业执照复印件）。

（三）采购国产普通用途化妆品：应索取《化妆品生产企业卫生许可证》复印件。

（四）采购国产特殊用途化妆品：应索取《化妆品生产企业卫生许可证》复印件、《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》复印件。

（五）采购进口普通用途化妆品：应索取《进口非特殊用途化妆品备案凭证》复印件、检验检疫合格单证复印件。

（六）采购进口特殊用途化妆品：应索取《进口化妆品卫生许可批件》复印件、检验检疫合格单证复印件。

四、化妆品经营者应执行化妆品进货查验制度，查验化妆品标签标识内容与《化妆品生产企业卫生许可证》、《全国工业产品生产许可证》、《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》、《进口非特殊用途化妆品备案凭证》、《进口化妆品卫生许可批件》、《检验检疫证明》上所载明的相关内容是否一致。

化妆品标签应标识下列内容并符合以下规定：

（一）产品名称应符合《健康相关产品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》、《化妆品标识管理规定》及其他化妆品标签标识管理相关规定；

（二）国产化妆品应标明生产企业的名称和地址；进口化妆品应标明原产国名或地区名（指台湾、香港、澳门）、制造者的名称和地址或者经销商、进口商、在华代理商的名称和地址；

（三）应标注生产日期和保质期，或者标注生产批号和限用使用日期；

（四）国产化妆品应标明生产企业的卫生许可证号和生产许可证号，格式分别为"（四位数年份）卫妆准字××－XK－××××号"和"XK16-108××××"；

（五）国产特殊用途化妆品批准文号，格式为"卫妆特字（四位数年份）第××××号"；进口特殊用途化妆品批准文号，格式为"卫妆进字（四位数年份）第××××号"或"卫妆特进字（四位数年份）第××××号"；进口非特殊用途化妆品备案文号，格式为"卫妆备进字（四位数年份）第××××号"；

（六）国产化妆品应加贴"QS"标志，进口化妆品应加贴"CIQ"标志。

购进的化妆品应有合法票据，并建立进货验收记录，如实记录产品名称、类别、规格、单位、数量、零售单价、批准文号、产品批号、有效期、生产厂商、供货商及其****、进货时间、质量状况等内容。进货验收记录应有验收人员签名并妥善保存，记录不得涂改、伪造，保存期限不少于2年。

五、化妆品经营者在进货检查时，发现假冒伪劣化妆品的，应做好记录，及时向化妆品监督管理部门报告，并配合化妆品监督管理部门进行调查处理。

六、化妆品经营者的经营场所和仓库应保持内外整洁，有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防污染等设施，按规定的储存要求合理储存化妆品。

七、化妆品经营者在营业场所内外进行的化妆品营销宣传时（包括灯箱广告、各种形式的宣传资料），应遵守国家相关法律法规。

八、化妆品经营者的销售人员应依据有关法律、法规和规章的要求正确介绍化妆品，不得虚假宣传，夸大或误导消费者，禁止宣传疗效或利用封建迷信进行化妆品的宣传。

九、销售化妆品应当开具标明产品名称、规格、数量、生产厂商、价格等内容的销售凭证，从事批发业务的经营企业还应建立包含产品名称、规格、数量、供货地和单位、流向、销出数量、库存数等内容的销售记录，记录不得涂改、伪造，保存期限不得少于2年。

十、化妆品经营者不得销售下列化妆品：

（一）从未取得《化妆品生产企业卫生许可证》及其他合法证件的单位或个人购进的化妆品；

（二）未取得批准文号的国产特殊用途化妆品；

（三）超过使用期限、变质、受污染的化妆品；

（四）未经审批、备案或检验进口的化妆品；

（五）无质量合格标记的化妆品；

（六）标签、小包装或者说明书不符合国家有关规定的化妆品；

（七）使用化妆品禁用原料、未经批准的化妆品新原料和超量使用限用物质生产的化妆品；

（八）不符合国家规定的其他化妆品。

可以联系食药局进行查询。

进口化妆品申报流程包括中吅华人吅民共吅和国国吅家食品药品监吅督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制吅度。进口化妆品需领吅取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领吅取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领吅取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中吅国大吅陆市场上销吅售；国吅家将对未领吅取《批件》而在中吅国市场上销吅售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。

当地需要（如果是工业就要当地的工业生产许可证，自己企业的营业执照，税务登记证，卫生许可证，想要代生产的产品的当地微量元素质检报告）以上证照要提供的是最新年度的，但是其中的工业生产许可证是在所有的证照都齐全的情况之下才会予以办理，所有证照并附委托代生产或代加工协议书。

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