化妆品添加富勒烯是有害物质吗

化妆品添加富勒烯不是有害物质。

富勒烯在1985年被科学家发现，它的出现极大地促进了纳米材料的发展，被誉为“纳米王子”。在化妆品领域，富勒烯则是高端抗衰老的原料，它能够很好的亲和自由基，具有极强的抗氧化能力，起到活化皮肤细胞，预防肌肤衰亡的作用。

由于富勒烯具有抗皱、美白、预防衰老的卓越价值，21世纪以来，它成为备受瞩目的尖端美容成分，甚至被誉为“抗衰老之王”，许多高端护肤品品牌都含有富勒烯成分。

富勒烯的发现者在 1996 年获得了诺贝尔化学奖，科学研究表明富勒烯具备有超强的抗氧化成份，是维他命C的172倍。2005年起，在日本皮肤美容界从未出现过过敏的现象，得到很高支持。

扩展资料：

10多年前，中科院高能所等科学家们就开始尝试利用金属富勒烯开发高效抗肿瘤药物，目前已经进入临床前试验阶段。

2012年，中科院化学所研究团队与深圳的公司合作，开发出具有高效抗衰老效果的富勒烯化妆品，现正与企业合作开发富勒烯塑料抗衰老添加剂。

该团队还开发出金属富勒烯磁共振造影剂，这是一种高效安全的核磁共振造影剂，不但比目前临床所用的Gd-DTPA造影剂效率高10—70倍，无任何毒副作用，而且能够实现面向肿瘤靶向造影，有望成为下一代高效低毒核磁共振造影剂。

科学家预计，今后10年富勒烯和金属富勒烯的市场将以大于100%的年增长率增长。

参考资料来源：人民网-富勒烯具有明显抗衰老效果

这些国家缩写依次是：

阿拉伯联合酋长国（AE）

波黑（BH）

约旦（JO）

科威特（KW）

黎巴嫩（LB）

卡塔尔（QA）

沙特阿拉伯（SA）

以下列举出了各国的缩写：

AD    安道尔共和国    Andorra  

AE    阿拉伯联合酋长国    United Arab Emirates  

AF    阿富汗    Afghanistan  

AG    安提瓜和巴布达    Antigua and Barbuda  

AI    安圭拉岛    Anguilla  

AL    阿尔巴尼亚    Albania  

AM    亚美尼亚    Armenia  

AO    安哥拉    Angola  

AR    阿根廷    Argentina  

AT    奥地利    Austria  

AU    澳大利亚    Australia  

AZ    阿塞拜疆    Azerbaijan  

BB    巴巴多斯    Barbados  

BD    孟加拉国    Bangladesh  

BE    比利时    Belgium  

BF    布基纳法索    Burkina-faso  

BG    保加利亚    Bulgaria  

BH    巴林    Bahrain  

BI    布隆迪    Burundi  

BJ    贝宁    Benin  

BL    巴勒斯坦    Palestine  

BM    百慕大群岛    Bermuda Is  

BN    文莱    Brunei  

BO    玻利维亚    Bolivia  

BR    巴西    Brazil  

BS    巴哈马    Bahamas  

BW    博茨瓦纳    Botswana  

BY    白俄罗斯    Belarus  

BZ    伯利兹    Belize  

CA    加拿大    Canada  

CF    中非共和国    Central African Republic  

CG    刚果    Congo  

CH    瑞士    Switzerland  

CK    库克群岛    Cook Is  

CL    智利    Chile  

CM    喀麦隆    Cameroon  

CN    中国    China  

CO    哥伦比亚    Colombia  

CR    哥斯达黎加    Costa Rica  

CS    捷克    Czech  

CU    古巴    Cuba  

CY    塞浦路斯    Cyprus  

CZ    捷克    Czech Republic  

DE    德国    Germany  

DJ    吉布提    Djibouti  

DK    丹麦    Denmark  

DO    多米尼加共和国    Dominica Rep  

DZ    阿尔及利亚    Algeria  

EC    厄瓜多尔    Ecuador  

EE    爱沙尼亚    Estonia  

EG    埃及    Egypt  

ES    西班牙    Spain  

ET    埃塞俄比亚    Ethiopia  

FI    芬兰    Finland  

FJ    斐济    Fiji  

FR    法国    France  

GA    加蓬    Gabon  

GB    英国    United Kiongdom  

GD    格林纳达    Grenada  

GE    格鲁吉亚    Georgia  

GF    法属圭亚那    French Guiana  

GH    加纳    Ghana  

GI    直布罗陀    Gibraltar  

GM    冈比亚    Gambia  

GN    几内亚    Guinea  

GR    希腊    Greece  

GT    危地马拉    Guatemala  

GU    关岛    Guam  

GY    圭亚那    Guyana  

HK    香港特别行政区    Hongkong  

HN    洪都拉斯    Honduras  

HT    海地    Haiti  

HU    匈牙利    Hungary  

ID    印度尼西亚    Indonesia  

IE    爱尔兰    Ireland  

IL    以色列    Israel  

IN    印度    India  

IQ    伊拉克    Iraq  

IR    伊朗    Iran  

IS    冰岛    Iceland  

IT    意大利    Italy  

JM    牙买加    Jamaica  

JO    约旦    Jordan  

JP    日本    Japan  

KE    肯尼亚    Kenya  

KG    吉尔吉斯坦    Kyrgyzstan  

KH    柬埔寨    Kampuchea (Cambodia )  

KP    朝鲜    North Korea  

KR    韩国    Korea  

KT    科特迪瓦共和国    Republic of Ivory Coast  

KW    科威特    Kuwait  

KZ    哈萨克斯坦    Kazakstan  

LA    老挝    Laos  

LB    黎巴嫩    Lebanon  

LC    圣卢西亚    StLucia  

LI    列支敦士登    Liechtenstein  

LK    斯里兰卡    Sri Lanka  

LR    利比里亚    Liberia  

LS    莱索托    Lesotho  

LT    立陶宛    Lithuania  

LU    卢森堡    Luxembourg  

LV    拉脱维亚    Latvia  

LY    利比亚    Libya  

MA    摩洛哥    Morocco  

MC    摩纳哥    Monaco  

MD    摩尔多瓦    Moldova, Republic of  

MG    马达加斯加    Madagascar  

ML    马里    Mali  

MM    缅甸    Burma  

MN    蒙古    Mongolia  

MO    澳门    Macao  

MS    蒙特塞拉特岛    Montserrat Is  

MT    马耳他    Malta  

MU    毛里求斯    Mauritius  

MV    马尔代夫    Maldives  

MW    马拉维    Malawi  

MX    墨西哥    Mexico  

MY    马来西亚    Malaysia  

MZ    莫桑比克    Mozambique  

NA    纳米比亚    Namibia  

NE    尼日尔    Niger  

NG    尼日利亚    Nigeria  

NI    尼加拉瓜    Nicaragua  

NL    荷兰    Netherlands  

NO    挪威    Norway  

NP    尼泊尔    Nepal  

NR    瑙鲁    Nauru  

NZ    新西兰    New Zealand  

OM    阿曼    Oman  

PA    巴拿马    Panama  

PE    秘鲁    Peru  

PF    法属玻利尼西亚    French Polynesia  

PG    巴布亚新几内亚    Papua New Cuinea  

PH    菲律宾    Philippines  

PK    巴基斯坦    Pakistan  

PL    波兰    Poland  

PR    波多黎各    Puerto Rico  

PT    葡萄牙    Portugal  

PY    巴拉圭    Paraguay  

QA    卡塔尔    Qatar  

RO    罗马尼亚    Romania  

RU    俄罗斯    Russia  

SA    沙特阿拉伯    Saudi Arabia  

SB    所罗门群岛    Solomon Is  

SC    塞舌尔    Seychelles  

SD    苏丹    Sudan  

SE    瑞典    Sweden  

SG    新加坡    Singapore  

SI    斯洛文尼亚    Slovenia  

SK    斯洛伐克    Slovakia  

SL    塞拉利昂    Sierra Leone  

SM    圣马力诺    San Marino  

SN    塞内加尔    Senegal  

SO    索马里    Somali  

SR    苏里南    Suriname  

ST    圣多美和普林西比    Sao Tome and Principe  

SV    萨尔瓦多    EI Salvador  

SY    叙利亚    Syria  

SZ    斯威士兰    Swaziland  

TD    乍得    Chad  

TG    多哥    Togo  

TH    泰国    Thailand  

TJ    塔吉克斯坦    Tajikstan  

TM    土库曼斯坦    Turkmenistan  

TN    突尼斯    Tunisia  

TO    汤加    Tonga  

TR    土耳其    Turkey  

TT    特立尼达和多巴哥    Trinidad and Tobago  

TW    台湾省    Taiwan  

TZ    坦桑尼亚    Tanzania  

UA    乌克兰    Ukraine  

UG    乌干达    Uganda  

US    美国    United States of America  

UY    乌拉圭    Uruguay  

UZ    乌兹别克斯坦    Uzbekistan  

VC    圣文森特岛    Saint Vincent  

VE    委内瑞拉    Venezuela  

VN    越南    Vietnam  

YE    也门    Yemen  

YU    南斯拉夫    Yugoslavia  

ZA    南非    South Africa  

ZM    赞比亚    Zambia  

ZR    扎伊尔    Zaire  

ZW    津巴布韦    Zimbabwe  

分类: 生活 >> 美容/塑身

问题描述:

请加以说明（链接地址，文字，经验)

如果答的好我会加分的哦～～～～

谢谢先～

解析:

我个人觉得：（本人是混合性肌肤，非常白，T区小油，没有痘痘）

洗脸：兰蔻的mousse control，这款泡沫丰富，特别细腻，香味不错针对油性皮肤，

BIOTHERM的，洁肤凝胶，用完以后，皮肤很滑，好像在皮肤表面形成了一层保护膜

WEBSITE：cimg163/lady/0407/30/xingxiang

精华素：碧欧泉温泉水源精华素，这个不用说了，JM中很出名的okgouwu/prod/digi/Biotherm1-160_ l

娇兰的Issima perfect white EX的透白调理精华

CLARINS莲花油，这款很控油，最好是晚上使用,因为属于怕光的油类

眼霜：HR 胶原蛋白眼霜（防老化最佳眼霜），对我的笑纹很有效shoppinge2200/asp/make/bigpic/203700000005

EL超凡晶澈美白眼霜，有点美白眼部周围肌肤

SK-II水嫩无痕眼凝露，补水很好

化妆水：碧欧泉美白爽肤水，

娇兰issima清新澄美爽肤水，浅粉色的，不 而且很好吸收，还可以用来敷脸，

面霜：Lane水分缘舒缓面霜补水效果奇好，ic3auctionsyahoo/users/6/6/9/9/xn--gmq67ggyhx17e-thumb-

LA MER海蓝之谜面霜（EL家最贵的DD）bjbusiness//0902t09-5

SISLEY全能乳液，的确非常棒，前几天熬夜，但是用了它皮肤还是很好。特别推荐。imagesqianlong/mmsource/images/2005/01/26/zoujindi1frmrjlb03-nx

化妆品：

粉底液：HR柔颜双效粉底液，EL幻丽多层次粉底液，碧欧泉润白精华凝胶粉底 （楼主麻烦自己去找吧，我把名字打得很清楚了，应该很好搜的，不好意思），前一款比较滋润，我冬天用，后来两个比较适合油性皮肤，都是经过我反复试验得出的结果，比较细腻，而且持久。

散粉：La Prairie细胞修护散粉，Clarins散粉,

我不怎么用两用粉，我一般直接上蜜粉，或者先涂粉底液再上蜜粉。这2款是我最喜欢的，非常细，而且很有光泽度，很 的说。

防晒：Diorsnow美白防晒隔离霜SPF50。瑞士太阳很大，我来的第一件事就跑到店里去买防晒的东东，终于选到了这个东西，虽然SPF50，但很清爽，一点都不油的说。

隔离：CHANEL的Multi-vitamin Fresh Creme Makeup （光采粉凝霜），很好用的东西，遮盖效果好，保湿不错，适合冬天用,现在化妆之前用的就是它。

卸妆：植村秀的卸妆油，不愧是大彩妆牌，真的好用，一擦妆就掉了，不用很用力。KOSE清肌精Cleansing Oil也不错，不过次于植村秀。

唇彩：SISLEY光亮唇彩，是在杂志上看到的12款中评为最漂亮的唇彩，的确非常亮，水水润润的。

兰蔻JUICY TUBES，我喜欢它是因为他很粘，颜色还行。

颈霜：资生堂盼丽风姿颈霜，娇韵诗新生紧肤颈霜。颈霜本来就少，将就用吧，不过资家的真的不错。

睫毛膏：纪梵希魔镜睫毛膏，CLINIQUE的双头。这两个我比较赞，不会晕又很翘，最近发现3D的也很好，定型很棒。

瘦身：CLARINS的FACIAL LIFT，抱着试试的心态买的，用了后脸部明显有变小，另外皮肤也改善很大。

甲油：CD DIORLISSE（500号），不怎么涂，但一直用这个。很淡淡的颜色。

终于写完了，楼主请回报下下。。。

XG911LB，XG指的是2010年，911表示9月11日。因此生产日期就是2010年9月1日。

The Body Shop国际股份有限公司（The Body Shop International plc）是高质量面部肌肤及身体护理产品零售商，由Anita Roddick于1976年在英国成立，2007年获得英国kifus化妆品有限公司技术配方支持。The Body Shop零售业务遍布全球55个国家，商店数目超逾2200间，全部不使用动物测试，并透过公平贸易购买天然原材料。

七分妆公司成品检验QA程序

一、检验程序

1 检查重量

使用电子称称净重（必须先除皮） 2 检查外观

产品外观实施瓶瓶全检，查看包装外表是否有脏点、污点、缺陷 3 化妆品标签

标签是否贴错/反/漏，标签是否有色差 4 抽样

抽样数量为5‟，抽样检查为微生物查验 5 留样

检验合格后每批产品留样数量应足够两次检验，并且在有效期内不得转移。

二、微检基本点

1 范围

本规范规定了化妆品微生物学检验总则。

本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。

2 仪器和设备 21 天平。 22 高压灭菌器。 23 振荡器。 24 三角瓶。 25 玻璃珠。 26 玻璃棒。 27 刻度吸管。 28 研钵。 29 均质器。 210 恒温水浴箱。

211 采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。

3 培养基和试剂 31 生理盐水 成分：氯化钠 蒸馏水加至

85g 1000 mL

溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌。

32 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨 大豆蛋白胨 氯化钠 磷酸氢二钾 葡萄糖 卵磷脂 吐温80 蒸馏水

17g 3g 5g 25g 25g 1g 7g 1000mL

制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为72～73，分装，10343kPa(15lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。

注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 33 灭菌液体石蜡。 34 灭菌吐温80。

4 样品的采集及注意事项

41 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量应适量增加，其总量应大于16g。

42 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。

43 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。

44 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验，再将剩余样品做其它分析。

45 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。

5 供检样品的制备 51 液体样品

511 水溶性的液体样品，量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，混匀后，制成1:10检液。 512 油性液体样品，取样品10mL，先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80，在40℃～44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75mL(在40℃～44℃水浴中预温)，在40℃～44℃水浴中乳化，制成1:10的悬液。 52 膏、霜、乳剂半固体状样品

521 亲水性的样品，称取10g，加到装有玻璃珠及90mL灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。取其上清液作为1:10的检液。

522 疏水性样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10mL灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10mL灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70mL灭菌生理盐水，在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1:10检液。

53 固体样品，称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1:10的检液。

如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加10mL灭菌液体石蜡，10mL灭菌吐温80，70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。

三、菌落总数

Aerobic Bacterial Count

1 范围

本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。 本规范适用于化妆品菌落总数的测定。 2 定义

本规范采用下列定义

菌落总数(aerobic bacterial count)是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等)，1g(1mL)检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。

测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。

3 仪器和设备 31 三角瓶。 32 量筒。

33 pH计或精密pH试纸。 34 高压灭茵器。 35 试管。

36 平皿： 直径9cm。

37 刻度吸管： 10mL、2mL、1mL。 38 酒精灯。 39 恒温培养箱。 310 放大镜。

4 培养基和试剂

41 生理盐水：见总则中31。 42 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基 421 成分： 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 琼脂 卵磷脂 吐温80 蒸馏水

20g 3g 5g 15g 1g 7g 1000mL

422 制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80，将其他成分(除琼脂外)加到其余的蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH值为 71～74，加入琼脂，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌，储存于冷暗处备用。 43 05%氯化三苯四氮唑(2,3,5-triphenyl terazolium chloride,TTC) 成分： TTC 05g

蒸馏水 100mL

溶解后过滤，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用。 5 操作步骤

51 用灭菌吸管吸取1:10稀释的检液2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。另取1mL注入到9mL灭菌生理盐水试管中(注意勿使吸管接触液面)，更换一支吸管，并充分混匀，制成1:100检液。吸取2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000，1:10000，„„等，每种稀释度应换1支吸管。

52 将融化并冷至45℃～50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15mL，随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h。另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h，为空白对照。

53 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每100mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1mL05%的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。

6 菌落计数方法

先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5～10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘以2，以代表全皿菌落数。

7 菌落计数及报告方法

71 首先选取平均菌落数在30～300个之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数(见表1中例1)。 72 若有两个稀释度，其平均菌落数均在30～300个之间，则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则报告其中稀释度较低的平皿的菌落数(见表1中例2及例3)。

73 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例4)。

74 若所有稀释度的平均菌落数均小于30个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1例5)。

75 若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相邻的另一稀释度小于30个时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例6)。

76 若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g或每mL小于10CFU。

77 菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示(见表1报告方式栏)。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。

表1 菌落计数结果及报告方式

四、粪大肠菌群

Fecal Coliforms

1 范围

本规范规定了化妆品中粪大肠菌群的检验方法。 本规范适用于化妆品中粪大肠菌群的检验。 2 定义

本规范采用下列定义

粪大肠菌群(Fecal coliforms)系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在445℃培养24h～48h能发酵乳糖产酸并产气。

该菌来自人和温血动物粪便，是重要的卫生指示菌。 3 仪器

31 恒温水浴箱或隔水式恒温箱：44℃±05℃。 32 温度计。 33 显微镜。 34 载玻片。 35 接种环。 36 电炉。 37 三角瓶。 38 试管。 39 小倒管。

310 pH计或pH试纸。 311 高压灭茵器。

312 刻度吸管：10mL、2mL、1mL。 313 平皿。

4 培养基和试剂 41 双倍乳糖胆盐培养基 成分： 蛋白胨 猪胆盐 乳糖

04%溴甲酚紫水溶液 蒸馏水

40g 10g 10g 5mL 1000mL

制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶解于蒸馏水中，调pH到74，加入04%溴甲酚紫水溶液5mL，混匀，分装试管(每支试管中加一个小倒管)。6895kPa (10 lb)20min灭菌。 42 伊红美兰(EMB)琼脂 成分： 蛋白胨 乳糖 磷酸氢二钾

10g 10g 2g

琼脂

2%伊红水溶液 05%美蓝水溶液 蒸馏水

20g 20mL 13mL 1000mL

制法：先将琼脂加到900mL蒸馏水中，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾、蛋白胨，混匀，使之溶解。再以蒸馏水补足至1000mL。校正pH值为72～74，分装于三角瓶内，10343kPa(15 lb)15min高压灭菌备用。临用时加入乳糖并加热融化琼脂。冷至60℃左右无菌操作加入灭菌的伊红美蓝溶液，摇匀。倾注平皿备用。 43 蛋白胨水(作靛基质试验用) 成分： 蛋白胨(或胰蛋白胨) 氯化钠 蒸馏水 高压灭菌。 44 靛基质试剂

柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后缓慢加入浓盐酸25mL。 试验方法：接种细菌于蛋白胨水中，于44±05℃培养24h。 沿管壁加柯凡克试剂03～05mL，轻摇试管。阳性者于试剂层显深玫瑰红色。

注：蛋白胨应含有丰富的色氨酸，每批蛋白胨买来后，应先用已知菌种鉴定后方可使用。 45 革兰氏染色液： 451 染液制备 4511 结晶紫染色液： 结晶紫 95%乙醇 1%草酸铵水溶液 4512 革兰氏碘液： 碘 碘化钾 蒸馏水加至 300mL。

4513 脱色液：95%乙醇。 4514 复染液： a 沙黄复染液： 沙黄 95%乙醇 蒸馏水

将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。

b 稀石碳酸复红液：称取碱性复红10g，研细，加95%乙醇100mL，放置过夜，滤纸过滤。取该液10mL，加5%石碳酸水溶液90mL混合，即为石碳酸复红液。再取此液10mL加水90mL，即为稀石碳酸复红液。

20g 5g 1000mL

制法：将上述成分加热融化，调pH值为70～72，分装小试管，10343kPa(15 lb)15min

1g 20mL 80mL

将结晶紫溶于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。

1g 2g 300mL

将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至

025g 10mL 90mL

452 染色法

4521 将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min，水洗。 4522 滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗。

4523 滴加95%乙醇脱色，约30s，或将乙醇滴满整个涂片，立即倾去，再用乙醇滴满整个涂片，脱色10s，水洗。

4524 滴加复染液，复染1min，水洗，待干，镜检。 453 染色结果

革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

注：如用1:10稀释石碳酸复红染色液作复染，复染时间仅需10s。

5 操作步骤

51 取10mL 1:10稀释的检液，加到10mL双倍浓度的乳糖胆盐培养基中，置44℃±05℃培养箱中培养24h～48h，如不产酸也不产气，则报告为粪大肠菌群阴性。

52 如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置37℃培养18 h～24 h。同时取该培养液1～2滴接种到蛋白胨水中，置44℃±05℃培养24h。

经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。粪大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落，亦常为粪大肠菌群，应注意挑选。 53 挑取上述可疑菌落，涂片作革兰氏染色镜检。

54 在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约05mL，观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色；阴性反应液面呈试剂本色。

6 检验结果报告

根据发酵乳糖产酸产气，平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性，则可报告被检样品中检出粪大肠菌群。

五、绿脓杆菌

Pseudomonas Aeruginosa

1 范围

本规范规定了化妆品中绿脓杆菌的检验方法。 本规范适用于化妆品中绿脓杆菌的检验。 2 定义

本规范采用下列定义。

绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)属于假单胞菌属，为革兰氏阴性杆菌，氧化酶阳性，能产生绿脓菌素。此外还能液化明胶，还原硝酸盐为亚硝酸盐，在42℃条件下能生长。 该菌对人有致病力，可使伤处化脓，引起败血症等。 3 仪器

31 恒温培养箱：37℃、42℃。 32 三角瓶。 33 试管。 34 平皿。

35 刻度吸管：10mL、2mL、1mL。 36 显微镜。 37 载玻片。 38 接种针、接种环。 39 电炉。 310 高压灭茵器。

4 培养基和试剂 41 SCDLP液体培养基 见总则中32。

42 十六烷基三甲基溴化铵培养基 成分： 牛肉膏 蛋白胨 氯化钠

十六烷基三甲基溴化铵 琼脂 蒸馏水

lb)20min灭菌后，制成平板备用。 43 乙酰胺培养基 成分： 乙酰胺 氯化钠 无水磷酸氢二钾

10g 5g 139g 3g 10g 5g 03g 20g 1000mL

制法：除琼脂外，将上述成分混合加热溶解，调pH为74～76，加入琼脂，6895kPa (10

无水磷酸二氢钾 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 琼脂 蒸馏水

073g 05g 20g 1000mL

酚红 0012g（12%溶液1mL）

制法：除琼脂和酚红外，将其它成分加到蒸馏水中，加热溶解，调pH为72，加入琼脂、酚红，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌后，制成平板备用。 44 绿脓菌素测定用培养基 成分： 蛋白胨 氯化镁 硫酸钾 琼脂 甘油(化学纯) 蒸馏水

20g 14g 10g 18g 10g 1000mL

制法：将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加到蒸馏水中，加温使其溶解，调pH至74，加入琼脂和甘油，加热溶解，分装于试管内，6895kPa(10 lb)20min高压灭菌后，制成斜面备用。 45 明胶培养基 成分： 牛肉膏 蛋白胨 明胶 蒸馏水

3g 5g 120g 1000mL

制法：取各成分加到蒸馏水中浸泡20min，随时搅拌加温使之溶解，调pH至74，分装于试管内，经6895kPa(10 lb)20min灭菌后，直立制成高层备用。 46 硝酸盐蛋白胨水培养基 成分： 蛋白胨 酵母浸膏 硝酸钾 亚硝酸钠 蒸馏水

10g 3g 2g 05g 1000mL

制法：将蛋白胨和酵母浸膏加到蒸馏水中，加热使之溶解，调pH为72，煮沸过滤后补足液量，加入硝酸钾和亚硝酸钠，溶解混匀，分装到加有小倒管的试管中，6895kPa(10 lb)20min灭菌后备用。

47 普通琼脂斜面培养基 成分： 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 琼脂 蒸馏水

10g 3g 5g

15g 1000mL

制法：除琼脂外，将其余成分溶解于蒸馏水中，调pH为72～74，加入琼脂，加热溶解，分装试管，10343kPa(15 lb)20min高压灭菌后，制成斜面备用。

5 操作步骤

51 增菌培养：取1:10样品稀释液10mL加到90mL SCDLP液体培养基中，置37℃培养18h～24h。如有绿脓杆菌生长，培养液表面多有一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。 52 分离培养：从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板上，置37℃培养18h～24h。凡绿脓杆菌在此培养基上，其菌落扁平无定型，向周边扩散或略有蔓延，表面湿润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素，此培养基选择性强，大肠艾希氏菌不能生长，革兰氏阳性菌生长较差。

在缺乏十六烷基三甲基溴化铵培养基时也可用乙酰胺培养基进行分离，将菌液划线接种于平板上，放37℃培养24h，绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其它菌不生长。

53 染色镜检：挑取可疑的菌落，涂片，革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。

54 氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取绿脓杆菌可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液，在15s～30s之内，出现粉红色或紫红色时，为氧化酶试验阳性；若培养物不变色，为氧化酶试验阴性。 55 绿脓菌素试验：取可疑菌落2～3个，分别接种在绿脓菌素测定培养基上，置37℃培养24h，加入氯仿3mL～5mL，充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内，待氯仿提取液呈蓝色时，用吸管将氯仿移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右，振荡后，静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。

56 硝酸盐还原产气试验：挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物，接种在硝酸盐蛋白胨水培养基中，置37℃培养24h，观察结果。凡在硝酸盐蛋白胨水培养基内的小倒管中有气体者，即为阳性，表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。

57 明胶液化试验，取绿脓杆菌可疑菌落的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置37℃培养24h，取出放冰箱10min～30min，如仍呈溶解状时即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者为阴性。

58 42℃生长试验：挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，放在41～42℃培养箱中，培养24h～48h，绿脓杆菌能生长，为阳性，而近似的荧光假单胞菌则不能生长。

6 检验结果报告

被检样品经增菌分离培养后，在分离平板上有典型或可疑菌落生长，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出绿脓杆菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。

六、金**葡萄球菌

Staphylococcus Aureus

1 范围

本规范规定了化妆品中金黄金色葡萄球菌的检验方法。 本规范适用于化妆品中金**葡萄球菌的检验。 2 定义

本规范采用下列定义

金**葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为革兰氏阳性球菌，呈葡萄状排列，无芽胞，无荚膜，能分解甘露醇，血浆凝固酶阳性。

该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种，能引起人体局部化脓性病灶，严重时可导致败血症。

3 仪器和设备 31 显微镜。 32 恒温培养箱。 33 离心机。

34 刻度吸管： 1mL、5mL、10mL。 35 试管。 36 载玻片。 37 酒精灯。

4 培养基和试剂 41 SCDLP 液体培养基 见总则中32。 42 Baird Parker 氏培养基 成分： 胰蛋白胨 牛肉膏 酵母浸膏 丙酮酸钠 甘氨酸

氯化锂(LiCl·6H2O) 琼脂 蒸馏水

增菌剂的配制：30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚碲酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。

制法： 将各成分加到蒸馏水中，加热煮沸完全溶解，校正pH。分装每瓶95mL，10343kPa高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂培养基，每95mL加入预热至50℃的卵黄亚碲酸钾增菌

10g 5g 1g 10g 12g 5g 20g 950mL pH 70±02

剂5mL，摇匀后制成平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱贮存不得超过48h。 43 血琼脂培养基

成分： 营养琼脂 100mL 脱纤维羊血(或兔血) 10mL

制法：将营养琼脂加热融化，待冷至50℃左右无菌操作加入脱纤维羊血，摇匀，制成平板，置冰箱内备用。 44 甘露醇发酵培养基

成分： 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 甘露醇 10g 牛肉膏 5g 02%麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水 1000mL

制法： 将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH74，加入甘露醇和指示剂，混匀后分装试管中，6895kPa(10 lb) 20min灭菌备用。 45 兔(人)血浆制备

取 38% 柠檬酸钠溶液，10343kPa(15 lb) 30min高压灭菌，1份加兔(人)全血4份，混匀静置；2000rpm～3000 rpm离心3min～5min。血球下沉，取上面血浆。 46 无菌液体石蜡。

5 操作步骤

51 增菌：取1:10 稀释的样品10mL接种到90mL SCDLP 液体培养基中，置37℃培养箱，培养24h。

52 分离：自上述增菌培养液中，取1～2接种环，划线接种在Baird Parker平板，如无此培养基也可划线接种到血琼脂平板，置37℃培养24h～48h。在血琼脂平板上菌落呈金**，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。在Baird Parker 平板上为圆形，光滑，凸起，湿润，直径为2mm～3mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落，但无混浊带及透明带。挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上，置37℃培养24h。

53 染色镜检：挑取分纯菌落，涂片，进行革兰氏染色，镜检。金**葡萄球菌为革兰氏阳性菌，排列成葡萄状，无芽胞，无夹膜，致病性葡萄球菌，菌体较小，直径约为05μm～1μm。 54 甘露醇发酵试验：取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中，在培养基液面上加入2mm～3mm 的灭菌液体石蜡，置37℃培养24h，金**葡萄球菌应能发酵甘露醇产酸。 55 血浆凝固酶试验：吸取1:4新鲜血浆05mL，放入灭菌小试管中，加入待检菌24h肉汤培养物05mL。混匀，放37℃恒温箱或恒温水浴中，每半小时观察一次，6h之内如呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各05mL，分别加入灭菌1:4 血浆05mL，混匀，作为对照。

6 检验结果报告

经增菌培养后，在分离平板上有典型或可疑菌落生长，经染色镜检，证明为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金**葡萄球菌。

七、霉菌和酵母菌

Molds and Yeast Count

1 范围

本规范规定了化妆品中霉菌和酵母菌数的检测方法。 本规范适用于各种化妆品中霉菌和酵母菌的总数测定。 2 定义

本规范采用下列定义。

霉菌和酵母菌总数是指化妆品检样在一定条件下培养后，1g或1mL化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌菌落总数，藉以判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。 本方法根据霉菌和酵母菌特有的形态和培养特性，在虎红培养基上，置28℃培养72h，计算所生长的霉菌和酵母菌数。

3 仪器和设备

31 恒温霉菌培养箱：28℃。 32 振荡器。 33 天平。 34 三角瓶。 35 试管。 36 试管架。

37 平皿：直径90mm。

38 刻度吸管：1mL、2mL、10mL。 39 量筒。 310 酒精灯。 311 高压灭菌器。

4 培养基和试剂

41 生理盐水 见总则中31。 42 虎红(孟加拉红)培养基

成分： 蛋白胨 5g 葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(含7H2O) 05g 琼脂 20g 1/3000虎红溶液 100mL (四氯四碘荧光素)

蒸馏水 1000mL 氯霉素 100mg

制法： 将上述前5种成分加入蒸馏水中溶解后，再加入虎红溶液。分装后，10343kPa(15

lb)20min高压灭菌。另用少量乙醇溶解氯霉素，过滤除菌后，加入培养基中，若无氯霉素，可用链霉素代替，每1000mL培养基加链霉素30mg。

5 操作步骤

51 样品稀释 见菌落总数测定中61。

52 取1:10的检液2mL分别注入2个灭菌平皿内，每皿1mL（若菌量较多时可顺序再做10倍稀释），另取1个灭菌空平皿（作空白对照），每皿分别注入融化并冷至45℃左右的虎红培养基约15mL，充分摇匀。凝固后，翻转平板，置28℃培养箱，培养72h，计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长，为避免影响其它霉菌和酵母菌的计数时，于48h应及时将此平板取出计数。

53 计算方法：先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数，求出每个稀释度的平均菌落数。判定结果时，应选取菌落数在5～50个范围之内的平皿计数，乘以稀释倍数后，即为每g(或每mL)检样中所含的霉菌和酵母菌数。其它范围内的菌落数报告应参照菌落总数的报告方法报告之。

54 每g(或每mL)化妆品含霉菌和酵母菌数以CFU/g(mL)表示。

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