化妆品中含有哪些有害物质

化妆品中含有哪些有害物质,第1张

化妆品中含有哪些有害物质

我们每天都在用各种各样的化妆品,无论什么种类的化妆品,都是由各种化学成分构成,有些化学成分对肌肤都具有直接 性,可能导致肌肤敏感、色素沉着、痤疮等,更有甚者,还有可能危害身体健康,甚至致癌,所以我们必须对这类成分有一个清楚的认知,以防伤害的发生,选择化妆品时一定要慎重。

成份一:酒精

酒精有两个致命弱点,让我们不能长期大面积使用。其一,酒精极易挥发,而且在挥发之时还会带走面板上的水分,使面板干燥。其二,浓度较高的酒精分解能力很强,在分解面部油脂的同时,也会破坏面板自有的水质膜,使面板变得脆弱敏感,甚至使角质蛋白变性。所以,干燥季节使用含酒精的护肤品一定要特别注意。

成份二:水杨酸(简称BHA)

初次使用含有水杨酸的产品,感觉面板就像剥乐壳的鸡蛋,又嫩又滑,其实道理很简单,水杨酸具有清除老化角质的作用。但是,角质细胞28天更新一次,过度去除角质层,面板的防御力会变差,可能发生红斑、搔痒、刺痛或过敏现象,所以使用水杨酸需要谨慎,最好避免接触眼、脸、生殖器官及黏膜。也有少数人会发生对水杨酸过敏的症状,就不适宜使用任何浓度的水杨酸。

成份三:果酸(简称AHA)

果酸主要是用酸来使你的面板变薄,从而起到立杆见影的美白和去角质效果。虽然在使用的时候效果很明显,但不久后您就会发现面板变得又薄又敏感,认真看甚至看到面板下的毛细血管。而且果酸感光性很强,早上用面板特别容易晒黑。

成份四:汞及其化合物

汞及其化合物为化妆品成分中禁用的化学物质,但常被一些不正规的小型化妆品作坊新增到增白、美白和祛斑的产品中。如果长期使用此类产品,汞及其化合物都可以穿过面板的屏障进入机体所有的器官和组织,对身体造成伤害,尤其是对肾脏、肝脏和脾脏的伤害最大,从而破坏酶系统的活性,使蛋白凝固,组织坏死,产生易疲劳、乏力、嗜睡、淡漠、情绪不稳、头痛、头晕、震颤等症状,同时还会伴有血红蛋白含量及红细胞、白细胞数降低,肝脏受损等,此外还有末梢感觉减退、视野向心性缩小、听力障碍及共济性运动失调等等。

成份五:砷及其化合物

砷及其化合物被认为是致癌物质,长期使用含砷高的化妆品可引起皮炎、色素沉积等面板病,最终导致面板癌。砷及其化合物中毒主要表现为末梢神经炎症,如四肢疼痛、行走困难、肌肉萎缩、头发变脆易脱落,面板色素高度沉着,甚至有可能转变成面板癌。

成份六:铅及其化合物

铅及其化合物通常被新增到染发剂中,按照国家规定,染发制品中铅的含量必需小于06%(Pb计),否则会产生毒副作用。铅及其化合物通过面板吸收,有可能危害人体健康,特别会影响到造血系统、神经系统、肾脏、胃肠道、生殖系统、心血管、免疫与内分泌系统等,对于孕妇,还有可能影响胎儿的健康。

成份七:镉及其化合物

化妆品中常用的锌化合物,其原料闪锌矿常含有镉,为此,作为杂质成分,在化妆品中含量不得超过40mg/kg。金属镉的毒性很小,但镉化合物属剧毒,尤其是镉的氧化物。镉及其化合物主要对是心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌及骨组织有损害,还有可能诱发高血压、心脏扩张、早产儿死亡和肺癌

卫生纸中含有哪些有害物质

1太白的纸巾往往是添加了有害化学物质荧光增白剂 ,荧光增白剂是一种有害的化学物质,人体面板如果长期接触荧光增白剂,可能致癌 2超标的细菌、重金属(铝、镉、铅等有害物质)、有害化学物质,引起肠炎、痢疾、腹泻等肠道疾病,有的甚至有致癌的危险。 3彩色餐巾纸,名副其实的垃圾纸 据了解,国家质检总局在《一次性生活用纸生产加工企业监督整治规定》中强调,生产纸巾纸(含餐巾纸)只可以使用木材、草类、竹子等原生纤维做原料,不得使用任何回收纸、纸张印刷品、纸制品及其他回收纤维状物质做原料。还规定,生产皱纹卫生纸可以使用原生纤维、回收的纸张印刷品、印刷白纸边做原料,不得使用废弃的生活用纸、医疗用纸、包装用纸做原料。 餐巾纸按国家标准叫纸巾纸,包括面巾纸、溼巾等。卫生纸则是普通生活用纸,不能在就餐时使用。因为二者用途上的明显区别,所以卫生纸和纸巾纸在原料、卫生标准、质量标准上都有明显不同。因为原料不同,卫生纸用做餐巾纸时细菌、重金属和不明化学物质都可能超标。人们用这样的纸擦嘴,很容易把上面的有害物质擦到嘴上,再吃进肚子。据郑州市卫生防疫人员介绍,对餐巾纸的卫生指标要求是非常严格的,应有卫生许可证号,不允许含有致病菌。现在很多批发市场出售的劣质纸巾,不仅细菌含量超标,有些还新增漂白剂、荧光剂等,这样的纸当作餐巾纸易引起肠炎、痢疾、腹泻等肠道疾病,有的甚至可能致癌。另据了解,滑石粉不属于食品新增剂,为白色或灰白色结晶性粉末,是用含有矽酸镁的矿石制成的,会对人体健康构成危害。 目前市面上还有一种彩色餐巾纸,有粉红、**、蓝色、绿色等,这类餐巾纸是名副其实的垃圾纸。之所以要把纸染上颜色,主要是因为这种纸的原料除了回收纸外,还可能有其他垃圾纸,连新增增白剂都不可能变白,只好把纸染成各种颜色来掩盖。卫生防疫人员说,市民就餐时如感觉餐巾纸质量差应拒绝使用,可向卫生监督部门投诉。

普通涂料中含有哪些有害物质

涂料中主要含有砷有害元素以及苯等有毒物质。

涂料是涂覆在被保护或被装饰的物体表面,并能与被涂物形成牢固附着的连续薄膜,通常是以树脂、或油、或乳液为主,新增或不新增颜料、填料,新增相应助剂,用有机溶剂或水配制而成的粘稠液体。指涂布于物体表面在一定的条件下能形成薄膜而起保护、装饰或其他特殊功能(绝缘、防锈、防霉、耐热等)的一类液体或固体材料。因早期的涂料大多以植物油为主要原料,故又称作油漆。现在合成树脂已取代了植物油,故称为涂料。涂料并非液态,粉末涂料是涂料品种一大类。

作用主要有四点:保护,装饰,掩饰产品的缺陷和其他特殊作用,提升产品的价值。

涂料:涂于物体表面能形成具有保护、装饰或特殊效能(如绝缘、防腐、标志等)的固态涂膜的一类液体或固体材料的总称。包括油(性)漆、水性漆、粉末涂料。粉末涂料,是用来静电喷涂:及通静电枪喷涂在铁质,铝质产品表面经过高温固化的一种工艺,这种表面处理工艺更能保护产品表面,使其美观,色泽鲜艳,抗腐蚀性更加。

漆:可流动的液体涂料。包括油(性)漆及水性漆。

油漆:以有机溶剂为介质或高固体、无溶剂的油性漆。

水性漆:可用水溶解或用水分散的涂料。

根据涂料中使用的主要成膜物质可将涂料分为油性涂料、纤维涂料、合成涂料和无机涂料;按涂料或漆膜性状可分溶液、乳胶、溶胶、粉末、有光、消光和多彩美术涂料等。

涂料中经常会接触到一些有毒害作用的物质,这些物质会对环境和人体健康造成一定的毒害作用。现将油漆涂料中常见的有毒化合物简述如下:

1.甲苯、二甲苯

甲苯、二甲苯在溶剂分类中属中等毒性溶剂,对人体具有麻醉、 作用, 高浓度时对神经系统有毒害作用,但在人体内残留毒性低,一般可经代谢排除。空气中最高容许浓度为100mg/m3。

长期接触甲苯、二甲苯的人不宜饮白酒,更不宜饮用过量高度白酒,因为酒精会延长其在体内的滞留时间,对健康极为不利。工作场所应保持空气流通以降低其在空气中的浓度。

根据最新的研究资料表明,甲苯、二甲苯进入大气层后会产生一定的光化学反应,对臭氧层有一定的破坏作用。

2.苯

苯属于剧毒溶剂,是一种气味芳香,易挥发的有机物,对人的神经系统有麻醉和 作用。少量的吸入也会对人体造成长期的损害。苯能在神经系统和骨髓内蓄积,使神经系统和造血组织受到损害,引起血液中白血球、血小板数减少,长期接触可引起白血病。“经典”漆中不含苯。

3.乙二醇醚类溶剂

乙二醇醚类溶剂在体内经代谢后会形成剧毒的化合物,对人体的血液回圈系统和神经系统造成永久性的损害,长期接触高浓度的乙二醇醚类溶剂会致癌。另外,乙二醇醚类溶剂会对女性的生殖系统造成永久性的损害,造成女性不育。

4.TDI(中文名称为甲苯二异氰酸酯)

TDI具有低的蒸汽压,对人体眼角膜有强烈的 作用,造成眼部红肿。TDI蒸汽经人体吸入后,会损害人体肝、肾功能,长期接触高浓度的TDI蒸 汽会致癌。在聚氨酯(PU)类油漆中,固化剂组份游离TDI<05%,基本对健康无害。 “经典”爱家健康漆游离TDI含量<002%,低于国家强制标准10倍,避免了游离TDI对人体的损害。

5.重金属

重金属主要存在于色漆中,主要来源于色漆中的颜料部分。人体摄入重金属过多,会造成慢性中毒。重金属影响儿童的生长发育,特别对儿童智力发育造成 不良影响,部分重金属可在脑部及内脏器官中残留,对肝、肾等造成永久性伤害。但遗憾的是无重金属颜料的价格昂贵。“经典2000”全面采用无毒颜料,重金 属含量大大低于欧共体的相关强制标准。

6.邻苯二甲酸酯类增塑剂

邻苯二甲酸酯类增塑剂是挥发性油漆中用量最大、用途最为广泛的增塑剂,过去相当一段时间内认为其对人体没有毒害。但根据欧美最新的研究表明,此类 增塑剂对成人健康没有明显的不良作用,但会对儿童的发育产生不良影响,主要是造成儿童性早熟。所以最近欧美标准中,已明确规定在儿童玩具中禁用此类增塑 剂。

7.VOC

VOC即挥发性有机化合物,据不完全统计在我国油漆行业每年向大气排放约300万吨有机挥发物,直接对大气环境造成污染,破坏人类生存环境,损害人体健康,造成巨大的资源浪费,与当今再生可持续发展的经济模式格格不入。

8.甲醛

甲醛是一种 性气体,会损伤呼吸道及内脏,主要存在于粘合剂和水性漆中劣质墙体腻子也是一大主要来源。

9.氡

◆什么是氡?

氡是一种无色、无味的放射性气体,比空气重75倍,系铀、镭等放射性元素的衰变产物。氡气经ɑ衰变后,产生的短寿命子代产物,统称为氡及其子 体;氡遍布土壤、水及空气之中。在含铀系物高的土壤或岩石中,氡的浓度较高。氡由地下、地上水和建筑矿物质中的铀放射出来,进入室内,并在通风不好的地方 积累;

◆氡气对人体的危害?

氡是气体,而氡子体却是固体。在室内,大多数氡子体吸附在空气中悬浮的细小的微粒上。当吸入氡的短寿命子体后,其不断沉积在呼吸道表面,在区域性区 域内不断积累,可导致肺癌、白血病及呼吸道等疾病。因为在肺里面,氡子体能释放出ɑ粒子,同时也能释放出粒子和r射线,从而对肺产生危害。世界卫生组织 已将氡气列为使人致癌的19种物质之一;

以上几种物质是涂料工业环境及人体构成的主要污染和损害,需要重点加以控制,也是推动当今涂料产品向“高固体”、“水性”“节约型”、“低污染型”发展的主要动力。

古蔻化妆品会不会含有有害物质?

这个是不会的,可以放心使用它,化妆品的理念就是无新增零 。

电子产品中含有哪 些有害物质

要看具体什么产品了,所用的材料不同可能含有的有害物质也不同。

其实你的问题问的没实际意义,如果是”电子产品限制哪些有害物质“,或者电子产品受到哪些有害物质控制法规的约束,就更好回答了。

纯粮小烧酒中含有哪些有害物质

正规厂家生产的合格产品应该不含有有害物质。

过量饮酒有害健康。

饮酒后不能驾车。

请教哪些牌子的化妆品含有害物质,不能用,谢谢!

听说玉兰油的美白产品含铅量超标,所以美白效果才会快

但是一旦停用,利马变回以前对面板伤害也蛮大。

所以说是美百的东西你一定得好好斟酌。最好护肤品用纯天然无新增的温和的产品哦!

怎么减少化妆品里面含有的有害物质?

很多护肤品尽管标榜纯天然,里面也有很多化学物质和有害成分,我们要使用护肤品,这些物质都不可避免地存在。减去化妆品里面的有害物质是不太可能的,只能通过正确的护肤方法,尽可能降低有害物质对面板的伤害。首先,每天的清洁必须认真完成,不要以为随随便便清洁就好,亲想一下,如果清洁不到位,那些残存的物质会一直留在面板里,长此以往该有多严重。其次一周敷一两次深层清洁面膜,以达到彻底清洁面板的目的。即使不化妆用隔离霜、防晒霜,亲也应该卸妆,因为那些霜里面含有的化学成分是洗面奶洗不掉的。还有就是,尽量少化彩妆,现在很流行的裸妆,亲可以好好学一下,一瓶BB霜就搞定,省钱省事面板还不用太受罪。希望我能帮到你!

七分妆公司成品检验QA程序

一、检验程序

1 检查重量

使用电子称称净重(必须先除皮) 2 检查外观

产品外观实施瓶瓶全检,查看包装外表是否有脏点、污点、缺陷 3 化妆品标签

标签是否贴错/反/漏,标签是否有色差 4 抽样

抽样数量为5‟,抽样检查为微生物查验 5 留样

检验合格后每批产品留样数量应足够两次检验,并且在有效期内不得转移。

二、微检基本点

1 范围

本规范规定了化妆品微生物学检验总则。

本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。

2 仪器和设备 21 天平。 22 高压灭菌器。 23 振荡器。 24 三角瓶。 25 玻璃珠。 26 玻璃棒。 27 刻度吸管。 28 研钵。 29 均质器。 210 恒温水浴箱。

211 采样用具:不锈钢勺,剪刀,开罐器等。

3 培养基和试剂 31 生理盐水 成分:氯化钠 蒸馏水加至

85g 1000 mL

溶解后,分装到加玻璃珠的三角瓶内,每瓶90mL,10343kPa(15 lb)20min高压灭菌。

32 SCDLP液体培养基 成分: 酪蛋白胨 大豆蛋白胨 氯化钠 磷酸氢二钾 葡萄糖 卵磷脂 吐温80 蒸馏水

17g 3g 5g 25g 25g 1g 7g 1000mL

制法:先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后,再与其它成分混合,加热溶解,调pH为72~73,分装,10343kPa(15lb)20min高压灭菌。注意振荡,使沉淀于底层的吐温80充分混合,冷却至25℃左右使用。

注:如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨,也可用多胨代替。 33 灭菌液体石蜡。 34 灭菌吐温80。

4 样品的采集及注意事项

41 所采集的样品,应具有代表性,一般视每批化妆品数量大小,随机抽取相应数量的包装单位。检验时,应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品,采样量应适量增加,其总量应大于16g。

42 供检验样品,应严格保持原有的包装状态,进口产品应为市售包装。容器不应有破裂,在检验前不得打开,防止样品被污染。

43 接到样品后,应立即登记,编写检验序号,并按检验要求尽快检验。如不能及时检验,样品应放在室温阴凉干燥处,不要冷藏或冷冻。

44 若只有一份样品而同时需做多种分析,如微生物、毒理、化学等,应先做微生物检验,再将剩余样品做其它分析。

45 在检验过程中,从打开包装到全部检验操作结束,均须防止微生物的再污染和扩散,所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌,全部操作应在无菌室内进行,或在相应条件下,按无菌操作规定进行。

5 供检样品的制备 51 液体样品

511 水溶性的液体样品,量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中,混匀后,制成1:10检液。 512 油性液体样品,取样品10mL,先加5mL灭菌液体石蜡混匀,再加10mL灭菌的吐温80,在40℃~44℃水浴中振荡混合10min,加入灭菌的生理盐水75mL(在40℃~44℃水浴中预温),在40℃~44℃水浴中乳化,制成1:10的悬液。 52 膏、霜、乳剂半固体状样品

521 亲水性的样品,称取10g,加到装有玻璃珠及90mL灭菌生理盐水的三角瓶中,充分振荡混匀,静置15min。取其上清液作为1:10的检液。

522 疏水性样品,称取10g,放到灭菌的研钵中,加10mL灭菌液体石蜡,研磨成粘稠状,再加入10mL灭菌吐温80,研磨待溶解后,加70mL灭菌生理盐水,在40℃~44℃水浴中充分混合,制成1:10检液。

53 固体样品,称取10g,加到90mL灭菌生理盐水中,充分振荡混匀,使其分散混悬,静置后,取上清液作为1:10的检液。

如有均质器,上述水溶性膏、霜、粉剂等,可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水,均质1min~2min;疏水性膏、霜及眉笔、口红等,称10g样品,加10mL灭菌液体石蜡,10mL灭菌吐温80,70mL灭菌生理盐水,均质3min~5min。

三、菌落总数

Aerobic Bacterial Count

1 范围

本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。 本规范适用于化妆品菌落总数的测定。 2 定义

本规范采用下列定义

菌落总数(aerobic bacterial count)是指化妆品检样经过处理,在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等),1g(1mL)检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。

测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度,是对样品进行卫生学总评价的综合依据。

3 仪器和设备 31 三角瓶。 32 量筒。

33 pH计或精密pH试纸。 34 高压灭茵器。 35 试管。

36 平皿: 直径9cm。

37 刻度吸管: 10mL、2mL、1mL。 38 酒精灯。 39 恒温培养箱。 310 放大镜。

4 培养基和试剂

41 生理盐水:见总则中31。 42 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基 421 成分: 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 琼脂 卵磷脂 吐温80 蒸馏水

20g 3g 5g 15g 1g 7g 1000mL

422 制法:先将卵磷脂加到少量蒸馏水中,加热溶解,加入吐温80,将其他成分(除琼脂外)加到其余的蒸馏水中,溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80,混匀,调pH值为 71~74,加入琼脂,10343kPa(15 lb)20min高压灭菌,储存于冷暗处备用。 43 05%氯化三苯四氮唑(2,3,5-triphenyl terazolium chloride,TTC) 成分: TTC 05g

蒸馏水 100mL

溶解后过滤,10343kPa(15 lb)20min高压灭菌,装于棕色试剂瓶,置4℃冰箱备用。 5 操作步骤

51 用灭菌吸管吸取1:10稀释的检液2mL,分别注入到两个灭菌平皿内,每皿1mL。另取1mL注入到9mL灭菌生理盐水试管中(注意勿使吸管接触液面),更换一支吸管,并充分混匀,制成1:100检液。吸取2mL,分别注入到两个灭菌平皿内,每皿1mL。如样品含菌量高,还可再稀释成1:1000,1:10000,„„等,每种稀释度应换1支吸管。

52 将融化并冷至45℃~50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内,每皿约15mL,随即转动平皿,使样品与培养基充分混合均匀,待琼脂凝固后,翻转平皿,置37℃培养箱内培养48h。另取一个不加样品的灭菌空平皿,加入约15mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基,待琼脂凝固后,翻转平皿,置37℃培养箱内培养48h,为空白对照。

53 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落,可在每100mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1mL05%的TTC溶液,如有细菌存在,培养后菌落呈红色,而化妆品的颗粒颜色无变化。

6 菌落计数方法

先用肉眼观察,点数菌落数,然后再用放大5~10倍的放大镜检查,以防遗漏。记下各平皿的菌落数后,求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时,该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半,而其余一半中菌落数分布又很均匀,则可将此半个平皿菌落计数后乘以2,以代表全皿菌落数。

7 菌落计数及报告方法

71 首先选取平均菌落数在30~300个之间的平皿,作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,即以该平皿菌落数乘其稀释倍数(见表1中例1)。 72 若有两个稀释度,其平均菌落数均在30~300个之间,则应求出两菌落总数之比值来决定,若其比值小于或等于2,应报告其平均数,若大于2则报告其中稀释度较低的平皿的菌落数(见表1中例2及例3)。

73 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例4)。

74 若所有稀释度的平均菌落数均小于30个,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1例5)。

75 若所有稀释度的平均菌落数均不在30~300个之间,其中一个稀释度大于300个,而相邻的另一稀释度小于30个时,则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例6)。

76 若所有的稀释度均无菌生长,报告数为每g或每mL小于10CFU。

77 菌落计数的报告,菌落数在10以内时,按实有数值报告之,大于100时,采用二位有效数字,在二位有效数字后面的数值,应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数,可用10的指数来表示(见表1报告方式栏)。在报告菌落数为“不可计”时,应注明样品的稀释度。

表1 菌落计数结果及报告方式

四、粪大肠菌群

Fecal Coliforms

1 范围

本规范规定了化妆品中粪大肠菌群的检验方法。 本规范适用于化妆品中粪大肠菌群的检验。 2 定义

本规范采用下列定义

粪大肠菌群(Fecal coliforms)系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌,在445℃培养24h~48h能发酵乳糖产酸并产气。

该菌来自人和温血动物粪便,是重要的卫生指示菌。 3 仪器

31 恒温水浴箱或隔水式恒温箱:44℃±05℃。 32 温度计。 33 显微镜。 34 载玻片。 35 接种环。 36 电炉。 37 三角瓶。 38 试管。 39 小倒管。

310 pH计或pH试纸。 311 高压灭茵器。

312 刻度吸管:10mL、2mL、1mL。 313 平皿。

4 培养基和试剂 41 双倍乳糖胆盐培养基 成分: 蛋白胨 猪胆盐 乳糖

04%溴甲酚紫水溶液 蒸馏水

40g 10g 10g 5mL 1000mL

制法:将蛋白胨、胆盐及乳糖溶解于蒸馏水中,调pH到74,加入04%溴甲酚紫水溶液5mL,混匀,分装试管(每支试管中加一个小倒管)。6895kPa (10 lb)20min灭菌。 42 伊红美兰(EMB)琼脂 成分: 蛋白胨 乳糖 磷酸氢二钾

10g 10g 2g

琼脂

2%伊红水溶液 05%美蓝水溶液 蒸馏水

20g 20mL 13mL 1000mL

制法:先将琼脂加到900mL蒸馏水中,加热溶解,然后加入磷酸氢二钾、蛋白胨,混匀,使之溶解。再以蒸馏水补足至1000mL。校正pH值为72~74,分装于三角瓶内,10343kPa(15 lb)15min高压灭菌备用。临用时加入乳糖并加热融化琼脂。冷至60℃左右无菌操作加入灭菌的伊红美蓝溶液,摇匀。倾注平皿备用。 43 蛋白胨水(作靛基质试验用) 成分: 蛋白胨(或胰蛋白胨) 氯化钠 蒸馏水 高压灭菌。 44 靛基质试剂

柯凡克试剂:将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25mL。 试验方法:接种细菌于蛋白胨水中,于44±05℃培养24h。 沿管壁加柯凡克试剂03~05mL,轻摇试管。阳性者于试剂层显深玫瑰红色。

注:蛋白胨应含有丰富的色氨酸,每批蛋白胨买来后,应先用已知菌种鉴定后方可使用。 45 革兰氏染色液: 451 染液制备 4511 结晶紫染色液: 结晶紫 95%乙醇 1%草酸铵水溶液 4512 革兰氏碘液: 碘 碘化钾 蒸馏水加至 300mL。

4513 脱色液:95%乙醇。 4514 复染液: a 沙黄复染液: 沙黄 95%乙醇 蒸馏水

将沙黄溶解于乙醇中,然后用蒸馏水稀释。

b 稀石碳酸复红液:称取碱性复红10g,研细,加95%乙醇100mL,放置过夜,滤纸过滤。取该液10mL,加5%石碳酸水溶液90mL混合,即为石碳酸复红液。再取此液10mL加水90mL,即为稀石碳酸复红液。

20g 5g 1000mL

制法:将上述成分加热融化,调pH值为70~72,分装小试管,10343kPa(15 lb)15min

1g 20mL 80mL

将结晶紫溶于乙醇中,然后与草酸铵溶液混合。

1g 2g 300mL

将碘与碘化钾先进行混合,加入蒸馏水少许,充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至

025g 10mL 90mL

452 染色法

4521 将涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染色液,染1min,水洗。 4522 滴加革兰氏碘液,作用1min,水洗。

4523 滴加95%乙醇脱色,约30s,或将乙醇滴满整个涂片,立即倾去,再用乙醇滴满整个涂片,脱色10s,水洗。

4524 滴加复染液,复染1min,水洗,待干,镜检。 453 染色结果

革兰氏阳性菌呈紫色,革兰氏阴性菌呈红色。

注:如用1:10稀释石碳酸复红染色液作复染,复染时间仅需10s。

5 操作步骤

51 取10mL 1:10稀释的检液,加到10mL双倍浓度的乳糖胆盐培养基中,置44℃±05℃培养箱中培养24h~48h,如不产酸也不产气,则报告为粪大肠菌群阴性。

52 如产酸产气,划线接种到伊红美蓝琼脂平板上,置37℃培养18 h~24 h。同时取该培养液1~2滴接种到蛋白胨水中,置44℃±05℃培养24h。

经培养后,在上述平板上观察有无典型菌落生长。粪大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽。也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉紫色,中心较深的菌落,亦常为粪大肠菌群,应注意挑选。 53 挑取上述可疑菌落,涂片作革兰氏染色镜检。

54 在蛋白胨水培养液中,加入靛基质试剂约05mL,观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色;阴性反应液面呈试剂本色。

6 检验结果报告

根据发酵乳糖产酸产气,平板上有典型菌落,并经证实为革兰氏阴性短杆菌,靛基质试验阳性,则可报告被检样品中检出粪大肠菌群。

五、绿脓杆菌

Pseudomonas Aeruginosa

1 范围

本规范规定了化妆品中绿脓杆菌的检验方法。 本规范适用于化妆品中绿脓杆菌的检验。 2 定义

本规范采用下列定义。

绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)属于假单胞菌属,为革兰氏阴性杆菌,氧化酶阳性,能产生绿脓菌素。此外还能液化明胶,还原硝酸盐为亚硝酸盐,在42℃条件下能生长。 该菌对人有致病力,可使伤处化脓,引起败血症等。 3 仪器

31 恒温培养箱:37℃、42℃。 32 三角瓶。 33 试管。 34 平皿。

35 刻度吸管:10mL、2mL、1mL。 36 显微镜。 37 载玻片。 38 接种针、接种环。 39 电炉。 310 高压灭茵器。

4 培养基和试剂 41 SCDLP液体培养基 见总则中32。

42 十六烷基三甲基溴化铵培养基 成分: 牛肉膏 蛋白胨 氯化钠

十六烷基三甲基溴化铵 琼脂 蒸馏水

lb)20min灭菌后,制成平板备用。 43 乙酰胺培养基 成分: 乙酰胺 氯化钠 无水磷酸氢二钾

10g 5g 139g 3g 10g 5g 03g 20g 1000mL

制法:除琼脂外,将上述成分混合加热溶解,调pH为74~76,加入琼脂,6895kPa (10

无水磷酸二氢钾 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 琼脂 蒸馏水

073g 05g 20g 1000mL

酚红 0012g(12%溶液1mL)

制法:除琼脂和酚红外,将其它成分加到蒸馏水中,加热溶解,调pH为72,加入琼脂、酚红,10343kPa(15 lb)20min高压灭菌后,制成平板备用。 44 绿脓菌素测定用培养基 成分: 蛋白胨 氯化镁 硫酸钾 琼脂 甘油(化学纯) 蒸馏水

20g 14g 10g 18g 10g 1000mL

制法:将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加到蒸馏水中,加温使其溶解,调pH至74,加入琼脂和甘油,加热溶解,分装于试管内,6895kPa(10 lb)20min高压灭菌后,制成斜面备用。 45 明胶培养基 成分: 牛肉膏 蛋白胨 明胶 蒸馏水

3g 5g 120g 1000mL

制法:取各成分加到蒸馏水中浸泡20min,随时搅拌加温使之溶解,调pH至74,分装于试管内,经6895kPa(10 lb)20min灭菌后,直立制成高层备用。 46 硝酸盐蛋白胨水培养基 成分: 蛋白胨 酵母浸膏 硝酸钾 亚硝酸钠 蒸馏水

10g 3g 2g 05g 1000mL

制法:将蛋白胨和酵母浸膏加到蒸馏水中,加热使之溶解,调pH为72,煮沸过滤后补足液量,加入硝酸钾和亚硝酸钠,溶解混匀,分装到加有小倒管的试管中,6895kPa(10 lb)20min灭菌后备用。

47 普通琼脂斜面培养基 成分: 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 琼脂 蒸馏水

10g 3g 5g

15g 1000mL

制法:除琼脂外,将其余成分溶解于蒸馏水中,调pH为72~74,加入琼脂,加热溶解,分装试管,10343kPa(15 lb)20min高压灭菌后,制成斜面备用。

5 操作步骤

51 增菌培养:取1:10样品稀释液10mL加到90mL SCDLP液体培养基中,置37℃培养18h~24h。如有绿脓杆菌生长,培养液表面多有一层薄菌膜,培养液常呈黄绿色或蓝绿色。 52 分离培养:从培养液的薄膜处挑取培养物,划线接种在十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板上,置37℃培养18h~24h。凡绿脓杆菌在此培养基上,其菌落扁平无定型,向周边扩散或略有蔓延,表面湿润,菌落呈灰白色,菌落周围培养基常扩散有水溶性色素,此培养基选择性强,大肠艾希氏菌不能生长,革兰氏阳性菌生长较差。

在缺乏十六烷基三甲基溴化铵培养基时也可用乙酰胺培养基进行分离,将菌液划线接种于平板上,放37℃培养24h,绿脓杆菌在此培养基上生长良好,菌落扁平,边缘不整,菌落周围培养基略带粉红色,其它菌不生长。

53 染色镜检:挑取可疑的菌落,涂片,革兰氏染色,镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。

54 氧化酶试验:取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内,用无菌玻璃棒挑取绿脓杆菌可疑菌落涂在滤纸片上,然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液,在15s~30s之内,出现粉红色或紫红色时,为氧化酶试验阳性;若培养物不变色,为氧化酶试验阴性。 55 绿脓菌素试验:取可疑菌落2~3个,分别接种在绿脓菌素测定培养基上,置37℃培养24h,加入氯仿3mL~5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内,待氯仿提取液呈蓝色时,用吸管将氯仿移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右,振荡后,静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性,表示被检物中有绿脓菌素存在。

56 硝酸盐还原产气试验:挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物,接种在硝酸盐蛋白胨水培养基中,置37℃培养24h,观察结果。凡在硝酸盐蛋白胨水培养基内的小倒管中有气体者,即为阳性,表明该菌能还原硝酸盐,并将亚硝酸盐分解产生氮气。

57 明胶液化试验,取绿脓杆菌可疑菌落的纯培养物,穿刺接种在明胶培养基内,置37℃培养24h,取出放冰箱10min~30min,如仍呈溶解状时即为明胶液化试验阳性;如凝固不溶者为阴性。

58 42℃生长试验:挑取可疑的绿脓杆菌纯培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,放在41~42℃培养箱中,培养24h~48h,绿脓杆菌能生长,为阳性,而近似的荧光假单胞菌则不能生长。

6 检验结果报告

被检样品经增菌分离培养后,在分离平板上有典型或可疑菌落生长,经证实为革兰氏阴性杆菌,氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者,即可报告被检样品中检出绿脓杆菌;如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时,仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。

六、金**葡萄球菌

Staphylococcus Aureus

1 范围

本规范规定了化妆品中金黄金色葡萄球菌的检验方法。 本规范适用于化妆品中金**葡萄球菌的检验。 2 定义

本规范采用下列定义

金**葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为革兰氏阳性球菌,呈葡萄状排列,无芽胞,无荚膜,能分解甘露醇,血浆凝固酶阳性。

该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种,能引起人体局部化脓性病灶,严重时可导致败血症。

3 仪器和设备 31 显微镜。 32 恒温培养箱。 33 离心机。

34 刻度吸管: 1mL、5mL、10mL。 35 试管。 36 载玻片。 37 酒精灯。

4 培养基和试剂 41 SCDLP 液体培养基 见总则中32。 42 Baird Parker 氏培养基 成分: 胰蛋白胨 牛肉膏 酵母浸膏 丙酮酸钠 甘氨酸

氯化锂(LiCl·6H2O) 琼脂 蒸馏水

增菌剂的配制:30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚碲酸钾溶液10mL混合,保存于冰箱内。

制法: 将各成分加到蒸馏水中,加热煮沸完全溶解,校正pH。分装每瓶95mL,10343kPa高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂培养基,每95mL加入预热至50℃的卵黄亚碲酸钾增菌

10g 5g 1g 10g 12g 5g 20g 950mL pH 70±02

剂5mL,摇匀后制成平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱贮存不得超过48h。 43 血琼脂培养基

成分: 营养琼脂 100mL 脱纤维羊血(或兔血) 10mL

制法:将营养琼脂加热融化,待冷至50℃左右无菌操作加入脱纤维羊血,摇匀,制成平板,置冰箱内备用。 44 甘露醇发酵培养基

成分: 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 甘露醇 10g 牛肉膏 5g 02%麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水 1000mL

制法: 将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中,加热溶解,调pH74,加入甘露醇和指示剂,混匀后分装试管中,6895kPa(10 lb) 20min灭菌备用。 45 兔(人)血浆制备

取 38% 柠檬酸钠溶液,10343kPa(15 lb) 30min高压灭菌,1份加兔(人)全血4份,混匀静置;2000rpm~3000 rpm离心3min~5min。血球下沉,取上面血浆。 46 无菌液体石蜡。

5 操作步骤

51 增菌:取1:10 稀释的样品10mL接种到90mL SCDLP 液体培养基中,置37℃培养箱,培养24h。

52 分离:自上述增菌培养液中,取1~2接种环,划线接种在Baird Parker平板,如无此培养基也可划线接种到血琼脂平板,置37℃培养24h~48h。在血琼脂平板上菌落呈金**,大而突起,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。在Baird Parker 平板上为圆形,光滑,凸起,湿润,直径为2mm~3mm,颜色呈灰色到黑色,边缘为淡色,周围为一混浊带,在其外层有一透明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落,但无混浊带及透明带。挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上,置37℃培养24h。

53 染色镜检:挑取分纯菌落,涂片,进行革兰氏染色,镜检。金**葡萄球菌为革兰氏阳性菌,排列成葡萄状,无芽胞,无夹膜,致病性葡萄球菌,菌体较小,直径约为05μm~1μm。 54 甘露醇发酵试验:取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中,在培养基液面上加入2mm~3mm 的灭菌液体石蜡,置37℃培养24h,金**葡萄球菌应能发酵甘露醇产酸。 55 血浆凝固酶试验:吸取1:4新鲜血浆05mL,放入灭菌小试管中,加入待检菌24h肉汤培养物05mL。混匀,放37℃恒温箱或恒温水浴中,每半小时观察一次,6h之内如呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各05mL,分别加入灭菌1:4 血浆05mL,混匀,作为对照。

6 检验结果报告

经增菌培养后,在分离平板上有典型或可疑菌落生长,经染色镜检,证明为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸,血浆凝固酶试验阳性者,可报告被检样品检出金**葡萄球菌。

七、霉菌和酵母菌

Molds and Yeast Count

1 范围

本规范规定了化妆品中霉菌和酵母菌数的检测方法。 本规范适用于各种化妆品中霉菌和酵母菌的总数测定。 2 定义

本规范采用下列定义。

霉菌和酵母菌总数是指化妆品检样在一定条件下培养后,1g或1mL化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌菌落总数,藉以判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。 本方法根据霉菌和酵母菌特有的形态和培养特性,在虎红培养基上,置28℃培养72h,计算所生长的霉菌和酵母菌数。

3 仪器和设备

31 恒温霉菌培养箱:28℃。 32 振荡器。 33 天平。 34 三角瓶。 35 试管。 36 试管架。

37 平皿:直径90mm。

38 刻度吸管:1mL、2mL、10mL。 39 量筒。 310 酒精灯。 311 高压灭菌器。

4 培养基和试剂

41 生理盐水 见总则中31。 42 虎红(孟加拉红)培养基

成分: 蛋白胨 5g 葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(含7H2O) 05g 琼脂 20g 1/3000虎红溶液 100mL (四氯四碘荧光素)

蒸馏水 1000mL 氯霉素 100mg

制法: 将上述前5种成分加入蒸馏水中溶解后,再加入虎红溶液。分装后,10343kPa(15

lb)20min高压灭菌。另用少量乙醇溶解氯霉素,过滤除菌后,加入培养基中,若无氯霉素,可用链霉素代替,每1000mL培养基加链霉素30mg。

5 操作步骤

51 样品稀释 见菌落总数测定中61。

52 取1:10的检液2mL分别注入2个灭菌平皿内,每皿1mL(若菌量较多时可顺序再做10倍稀释),另取1个灭菌空平皿(作空白对照),每皿分别注入融化并冷至45℃左右的虎红培养基约15mL,充分摇匀。凝固后,翻转平板,置28℃培养箱,培养72h,计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长,为避免影响其它霉菌和酵母菌的计数时,于48h应及时将此平板取出计数。

53 计算方法:先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数,求出每个稀释度的平均菌落数。判定结果时,应选取菌落数在5~50个范围之内的平皿计数,乘以稀释倍数后,即为每g(或每mL)检样中所含的霉菌和酵母菌数。其它范围内的菌落数报告应参照菌落总数的报告方法报告之。

54 每g(或每mL)化妆品含霉菌和酵母菌数以CFU/g(mL)表示。

护肤品中的有害成分:

1、云母

云母、石英(水晶)、滑石、奈米二氧化钛这些成分如果被用于粉饼或者喷雾中可能会产生危害,因为其细小的颗粒状很容易被人体吸入,对肺部产生影响。

对皮肤的危害:长期下去,可能造成肺部疾病,如尘肺病等。

2、矿物油

很多人认为矿物油无害,但是矿物油也是石油化学工业的产物,成本低廉,容易大量制造。将矿物油添加到保养品中,是因为它的延展性好,同时可作为抗静电剂、柔润剂、溶媒、溶剂,矿物油虽然不能直接改善皮肤的干燥状况,但可以增加滋润感,并在皮肤表面上形成一层很薄的膜,有很好的封闭性保湿效果,加之矿物油不溶于水,有助于保养品防水防汗,增加持久性。

对皮肤的伤害:矿物油的一大罪状是会堵塞毛孔,油性或混合性偏油肌肤用后可能引发痘痘和炎症,长期使用能够沉淀到肌肤中,是细胞变性等。

3、合成香料

为了提升使用时的感官享受,吸引那些无知又喜欢香气味道的人们,越来越多的保养品努力向香水看齐,因而添加了很多种的化学香料。添加到保养品中的香料95%都是合成的,含有多种化学成分,虽然闻起来舒适怡人,但其中的化学物质受到光照、温度、空气及金属离子等影响时,肯定会发生反应,对皮肤形成刺激作用,长期使用不利于肌肤健康。

对皮肤的伤害:长期使用添加合成香料的护肤品,会人体皮肤产生刺激作用有些甚至引起皮肤水肿、瘙痒、斑疹等症状。

4 、二苯甲酮

许多防晒霜、唇膏和其他标有防晒系数(SPF)的化妆品均含有二苯甲酮和水杨酸辛酯,这些成分可能造成荷尔蒙分泌异常。越来越多的研究证明二苯甲酮可能与女性早熟、男性低精子活性不孕症等相关,二苯甲酮是一种常见的防晒成分,可以有效抵抗阳光中的有害紫外线。

对皮肤的危害:防晒霜以及其他含有二苯甲酮的美容产品可以被皮肤吸收,并且进入血液循环,在血液中,二苯甲酮会模仿雌激素的功能,从而导致女性患子宫内膜异位症的风险增加。

5、甲醛

甲醛由于亲水性好、杀菌效率高、价格低廉等因素,常被充当化妆品中的防腐剂,如洗发香波、沐浴露、头发定型剂、指甲油等。低浓度的甲醛主要会造成皮肤过敏、咳嗽、多痰、恶心等,同时,甲醛能够抑制汗腺分泌,使皮肤干燥。

对皮肤的伤害:甲醛对还可能使人体肝、肺功能以及免疫功能出现异常。

参考资料:

人民网-10种化妆品成分最危险

以上就是关于化妆品中含有哪些有害物质全部的内容,包括:化妆品中含有哪些有害物质、化妆品生产用水标准 [化妆品检验标准]、护肤品里面的成分,哪些有害等相关内容解答,如果想了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!

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