地中海贫血

地中海贫血,第1张

地中海贫血又称海洋性贫血,医学名称珠蛋白生成障碍性贫血。是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性。本病广泛分布世界各地,东南亚为高发区之一。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗。脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。本病目前无根治方法,且中重型预后不佳,故应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。

日常护理

1.患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感多进行户外活动呼吸新鲜空气进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。2.注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。

饮食调理

饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。

建议您到正规医院血液内科咨询检查治疗。

地中海贫血症(MediterraneanAnemia)即珠蛋白生成障碍性贫血(Thalassemias),是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。 通常该症伴随典型的贫血症状,即红血球细胞水平低下。贫血可导致疲累感与肤色苍白,也可同时造成骨骼疾病、脾脏肿大、黄疸、深色尿以及儿童成长迟缓等症状。本病呈世界性分布,多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区。中国则以西南和华南一带为高发区,北方少见。


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