解析：M蛋白是B细胞或者浆细胞单克隆异常增生所产生的一种在氨基酸组成基顺序上十分均一的异常单克隆免疫球蛋白
。免疫比浊用于定量测定，不能对M蛋白进行分类和鉴定
。免疫扩散时间长，操作繁杂
。对流免疫电泳和ELISA不能鉴定M蛋白的种类
。免疫固定电泳是将同一份标本点样在琼脂板上，通过电泳，血清中电荷不同的蛋白质得以分开，再将IgG、IgA、IgM、κ、γ的抗血清分别与之结合，若有相应抗原存在，则会在适当的位置沉淀下来，经过显色判断，此法快速、敏感，易于分析
。
①凯氏定氮法：将蛋白质转化为氨，用酸吸收后滴定②双缩尿法：灵敏度低，多肽键+碱性Cu2+=紫色络合物，不同蛋白质的显色相似
③紫外吸收法比较灵敏，蛋白质的中的络氨酸和色氨酸残基在280nm出的光吸收
④Folin-酚试几法（lowry法）：灵敏度高，磷钼酸-磷钨酸试剂被tyr和phe还原，不同蛋白质不同的颜色深浅变化不同
⑤考马斯亮蓝法（bradford法）：在酸性溶液中考马斯亮蓝染料与蛋白质结合使燃料最大吸收峰位置由465nm变为595nm，溶液颜色由棕黑变为蓝色
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