根据中央规则，如果基因突变，则不能形成正常的蛋白质，即，正常表型在体内不表达。如果基因突变，它通常会导致基因功能的缺失或函数。
大多数破坏基因函数的大多数遗传突变通常是隐藏的遗传。
我们都知道人类基因组是身体的两倍，即，有两位等位基因。如果一个等位基因导致基因突变导致功能损伤，如果另一种等位基因没有突变，则可以表达正常蛋白质。具有正常功能，可以弥补这部分缺陷，身体仍然可以表现出正常表型。这种现象是隐藏遗传突变的表型在遗传杂合状态下是正常的。类似地，如果两种等位基因具有突变（即，纯突变），则没有正常的蛋白质表达，并且存在突变的表型。
导致基因函数的突变通常为主导。
突变导致基因函数产生的基因，即使另外的等位基因没有突变，突变的等位基因也获得了野生型的功能，因此在表型上易于表现出来，因此不难以表现出来了解功能采集突变通常是主导的。其他遗传模式，例如X链，Y链，无论是明确还是隐藏，通常都是基于上述法律，在相应的染色体上表现出显着的综合症。
诊所中所谓的显性遗传疾病是指父亲，母亲携带一种基因并具有疾病，产生临床表现，并且遗传遗传学也是发病。主要的遗传患者在同源染色体中，存在两种类型的类似优势基因，或存在性状，并且显示性质，并且通过显性基因对照保护显性遗传学。
所谓的隐式遗传遗传意味着母体携带基因但不会发生，并且其基因被遗传地产生到后代。如果常见的隐藏遗传性多囊肾是，上述一代携带这种基因，但没有多囊肾性能，其孩子在遗传遗传后获得了这种基因，而红绿盲，血腥疾病，含酒精疾病也是隐性遗传疾病。
当两份基因拷贝都能同时表达时，所谓的显隐性差异，就在于两份基因拷贝的DNA序列上的差异了。有的时候，某个DNA序列的变化，会导致它的蛋白质产物功能降低，从而影响性状。至于能够从多大程度上影响，就得看另外一份正常的基因拷贝能不能挽救这个局面。
隐性基因，是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分，一般来说，最终能看到的特征是显性基因表达的结果，而看不到的是隐性基因表达的结果。
显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶），而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性），而隐性基因则不能表现。特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。
我们的核基因组，一半来自父亲，一半来自母亲。因此，常染色体和部分性染色体上的基因，至少都是双拷贝的，也因而有了“等位基因”一说。但是，并不是所有的基因，都能平等地表达这两份拷贝。换句话说，有些基因，只表达一份拷贝，而另外一份拷贝则被关掉了。
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