单体(monomermomer)是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。希望对你有帮助！单体是二倍体 生物中体细胞的某对同源染色体只有一条而不是两条的

一般来说，入园前都需要进行统一体检的，为的就是让家长和老师更清楚地了解孩子身体上存在的问题，如果确实有相关的病症，家校互相配合对孩子进行干预，也能帮助孩子更快的恢复。其实不仅相貌方面会出现隔代遗传的现象，某些遗传病也是有可能隔代遗传的，比如

无性生殖指不经过两性生殖细胞的结合，由亲本直接产生子代的生殖方式．优点是繁殖速度快，有利于亲本性状的保持，缺点是因为子代和母代遗传特性毕竟无变化，变异性降低，适应环境变化的能力便降低．通过无性生殖的后代，只具备母体的遗传特性，所以，无性生殖

隐性脊柱裂的症状其实比较少，因此隐性脊柱裂不容易被发现，当然本身隐性脊柱裂也不怎么严重，因此得了隐性脊柱裂也不用太过于担心，有些小孩总是喜欢尿床，这可能是隐性脊柱裂导致的尿床现象，接下来我们来具体了解一下隐性脊柱裂尿床的相关知识吧。隐

生物中A表示显性基因，a为隐性基因。AA表示显性遗传，aa表示隐性遗传，例如决定子代头发卷直的等位基因有三种结合方式：AA（卷发）、aa（直发）和 Aa（卷发）。代表直发的a基因只有在纯合子的情况下才表现出其性状，在杂合子的情况下，表现的性

骶椎隐性脊柱裂可能会有遗尿情况，那么骶椎隐性脊柱裂怎么治疗呢？骶椎隐性脊柱裂一般需要根据实际情况进行治疗。患者如果没有症状，通常是可以不治疗的。如果有症状，可以选择对症治疗，如腰痛，可以选择用针灸推拿来止痛，也可以选择服用一些活血化

病情分析：你好!先天性隐性脊柱裂,很少见,指导意见：需要到正规三甲医院检查确诊,一般省级大医院都可以,CT,磁共振必做.治疗一般采用手术治疗脊柱裂是挂神经内科吗？回答者：陈杰波你好， 这情况建议你去医院神经外科检查治疗，儿童隐性脊柱裂怎么治

吃太咸的补救方法如下：1、多喝温开水。这样可以稀释盐的摄入量促进体内物质循环，迅速将盐排出体外。2、多吃水果和蔬菜。这种可以排出体内多余的盐。3、可以喝酸奶。酸奶可以分解和利用体内多余的盐。4、可以吃主食。吃太咸可以快速吃一口主食，

大多数遗传病基因为隐性，混血使遗传病基因不容易被表达（AaBbCc）近亲结婚因为相同的基因比较多，遗传病容易被表达（aaBBcc）如果一个家族基因本身非常优良，近亲结婚确实更容易使优良基因获得表达，而遗传病的基因少（AABBCC）但是人类的

据你所说的情况来说，一般来讲应该是遗传因素造成的，像你的孩子属于骨骼上的发育异常，是显形遗传病的可能性比较大，可以回忆一下，你和你的丈夫，或者你们各自的家属有没有类似的情况（可能他们小时候也是内翻足的但是经过矫正，根本看不出来，你可以询问一

？小儿疝气做完手术会有小部分会有复发现象，引起复发的原因很多，主要有四个点。现在就由景田医院外科医生来给大家讲讲关于小儿疝气疝气手术为何复发？ 疝气复发原因一 手术操作不当，设备滞后引起的疝气复发 医生本本身临床经验有限，很多综合医院都没疝

病情分析:氨肌醇维B12口服溶液可以继续服用,既可以调节胃口,又可以营养神经细胞,对孩子的发育有帮助,祝宝宝健康成长意见建议: 2.需要多晒太阳. 3.必须在当地医生的指导下使用维生素D和补钙治疗.4.注意添加辅食.不然的话,营养不良性疾病

这个有关隐性基因和显性基因。表现在你身上的是遗传基因中的隐性基因表现为显性。就是你的遗传基因中携带这种塌鼻梁的基因，在你父母身上是隐藏的，你们家长辈肯定有人是塌鼻梁的，然后在你身上这种特征就表现出来了，就成为显性。显性就是看的见的，隐性就是

到医院外科验验血看能查出是带状疱疹：这些症状通常在感染后2-4周内出现。平均要在3个月之后才能由验血证实感染。带状疱疹俗称“蛇丹”、“缠腰龙”或“蜘蛛疮”，由一种叫水痘-带状疱疹的病毒感染引起，是累及神经和皮肤的常见疱疹性皮肤玻当儿童初次感

会带来经济和精神上沉重的负担。从费用上来说：重大疾病所需要花费的手术费、床位费、药品费等这些摆在眼前的病床上的显性花销。同时，病床外还有一大堆隐性损失在等着我们。 比如，生重病后就无法上班了，甚至会影响后续的事业，这可能导致至少3-5年的收

胎宝宝畸形有什么症状吗胎宝宝畸形有什么症状吗，当我们结婚之后一般都会选择生小孩，我们都知道生孩子是很多女性都会经历的事情，生孩子是非常疼痛的，而且并不是所有孕妇能顺利生下小孩，那么胎宝宝畸形有什么症状吗？胎宝宝畸形有什么症状吗

RB就是“节奏布鲁斯”(R&ampB)在20世纪40年代中期出现的时候,它甚至还没有名字。但这个词才一出现，它就迅速广泛地传播开去。时至今日，R&ampB已经成了黑人流行音乐的代名词，尽管它更多的是作为一种区别于说唱乐(R

您好地中海贫血一般是由于遗传基因导致的是一种基因突变的病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷

1、为什么有的人不会卷舌头。2、为什么有的人不会卷舌音。3、为什么有的人不会卷舌动鼻孔动眉毛。4、为什么有的人不会卷舌?。1.一个人是否会卷舌，是由遗传基因的显性和隐性表现决定的，不同的基因性状导致人体神经控制能力出现差异，进而

问题一：遗传病主要有哪些遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不