导语：钙盐和磷酸盐是人体含量最高的无机盐，钙占成人体重的1.5% ～2.2%，总量为700～1400克。钙、磷、镁代谢与微量元素的考点你知道吗?我们一起来看看临床检验技师考点：钙、磷、镁代谢与微量元素吧。
本章考点：
1.钙、磷、镁代谢
(1)钙、磷、镁的生理功能
(2)钙、磷、镁代谢及其调节
(3)钙、磷、镁测定的参考值、临床意义及方法评价
2.微量元素
(1)微量元素分布及生理功能
(2)锌、铜、硒、铬、钻、锰、氟、碘的生理作用与代谢。
(3)微量元素与疾病的关系。
钙盐和磷酸盐是人体含量最高的无机盐，
钙占成人体重的1.5% ～2.2%，总量为700～1400克。
磷占成人体重0.8% ～ 1.2%，总量400～800克。
99%以上的钙和87%以上的磷以羟磷灰石的形式构成骨盐，和胶原纤维结合在一起使骨牙组织具有特殊的硬度和韧性。
第一节 钙、磷、镁代谢
一、钙、磷、镁的生理功能
(一)钙的生理功能
1.血浆钙可降低毛细血管和细胞膜的通透性，降低神经、肌肉的兴奋性。
2.血浆钙参与凝血过程。
3.骨骼肌中的钙可引起肌肉收缩。
4.是重要的调节物质：
(1)作用于细胞膜，影响膜的通透性
(2)在细胞内作为第二信使，起着重要的代谢调节作用
(3)是许多酶的激活剂
(二)磷的生理功能
(1)构成血液的磷酸盐缓冲体系
(2)细胞内的磷酸盐参与许多酶促反应
(3)构成核苷酸辅酶类的辅酶
(4)细胞膜磷脂在构成生物膜结构、维持膜的功能和
(5)通过化学修饰起代谢调控作用。
(三)镁的生理功能
镁一半以上沉积在骨中。
1.Mg2+对神经、肌肉的兴奋性有镇静作用
2.Mg2+是近300种酶的辅助因子。
与体内重要的生物高分子并且和ATP、DNA、tRNA、mRNA的生化反应有关系，参与氨基酸的活化等，在维持机体内环境相对稳定和维持机体的正常生命活动中起着重要的作用。
二、血钙和血磷
(一)血钙
浓度： 2.45mmol/L ( 9-11mg / dl )
(二)血磷
浓度：1.2mmol/L ( 3.4-4.0mg / dl )
存在形式：Na2HPO4 、 NaH2PO4
[Ca ] x[ P ] =30-40mg/dl
>40以骨盐形式沉积， <30骨盐溶解补充
疾病时可升高或降低。
三、钙、磷、镁的代谢及调节
(一)钙、磷、镁的代谢
1.钙：
(1)吸收:
吸收部位:十二指肠，是在活性D3调节下的主动吸收，
影响吸收的因素:
②肠管的pH:偏酸时促进吸收
②食物成分:食物中草酸和植酸可以和钙形成不溶性盐，影响吸收
(2)排泄:
80%肠道排出,20%肾脏排出。
肾小球滤过钙约10g/天，由尿中排出的仅约150mg/天,大部分被肾小管重吸收了。
尿钙排出量直接受血钙浓度影响，血钙低于2.4mmol/L时，尿中几无钙排出。
2.磷：
食物中磷以有机磷酸酯和磷脂为主，在肠管内磷酸酶的作用下被分解为无机磷被吸收。
由于磷的吸收不良引起的缺磷现象较少见。
磷主要由肾排泄，其排出量约占总排出量的70%，每天经肾小球滤过磷约5g，但85%～
95%被肾小管回吸收。
3.镁：
镁的日摄入量约250mg，其中2/3来自于谷物和蔬菜。
吸收: 部位主要在回肠,是主动运转过程。
消化液中也有多量镁，长期丢失消化液(如消化道造瘘)是缺镁的主要原因。
排泄: 主要是肾
经肾小球滤过的镁大量被肾小管回吸收，仅2%～5%由尿排出，每日排出约100mg。
(二)钙磷代谢的调节
调节钙磷代谢的因素有三个:甲状旁腺激素、降钙素和活性维生素D。
1.甲状旁腺激素(PTH)
是维持血钙正常水平最重要的调节因素，有升高血钙、降低血磷和酸化血液等作用。
总结果：血钙升高、血磷下降。(升钙降磷)
血钙降低刺激PTH分泌。
2.降钙素(CT)：
由甲状腺胞旁细胞合成、分泌，其主要功能是降低血钙和血磷。
总结果：降低血钙、降低血磷。(降钙降磷)
血钙升高能刺激降钙素的分泌，二者呈正比关系。
3.活性维生素D(1，25-(OH)2-D3)：
在肝和肾的作用下，维生素D3转变成1α，25一(OH)：一D3。
总结果：升高血钙、升高血磷。(升钙升磷)
在正常人体内，通过上述三种物质的相互制约，相互协调，以适应环境的变化，保持血钙、血磷浓度的相对恒定。
三、钙、磷、镁测定的临床意义
(一)血钙测定
血钙分为游离钙和结合钙。
蛋白结合钙含量和血浆白蛋白浓度有关，如血浆白蛋白明显下降，非扩散性钙也减少，以致血清总钙量下降，但因游离钙不减少，所以临床上不出现缺钙症状。
1.测定方法：
(1)离子钙测定：离子钙可采用钙离子选择性电极进行测定。
(2)总钙测定：血液总钙测定方法主要有原子吸收分光光度法、染料结合法和滴定法等。
其中较普遍应用的'是络合滴定法，其优点是操作简便，不需要特殊设备，用血量少，准确性符合要求。常用的指示剂有钙黄绿素与钙红。
原子吸收分光光度法使用空气一乙炔焰，钙焰的光吸收特征是422.7nm较火焰光度法灵敏度高，但不适宜常规检验。离子选择电极法测定钙离子已在临床应用。
比色法有甲基麝香草酚蓝法和邻甲酚酞络合法。
甲基麝香草酚蓝比色法原理：
血清中的钙离子在碱性溶液中与麝香草酚蓝(MTB)结合，生成一种蓝色的络合物。加入适当的8一羟基喹啉，可消除镁离子对测定的干扰，与同样处理的钙标准液进行比较，可求出血清总钙的含量。
2.参考值：
血清总钙：2.25～2.75mmol/L
离子钙：0.94～1.26mmol/L
3.临床意义：
(1)血清钙升高： (高血钙症比较少见)
①原发性甲状旁腺功能亢进，多见于甲状旁腺腺瘤，x线检查可见骨质疏松等情况。
②甲状旁腺素异位分泌：
某些恶性肿瘤可以分泌甲状旁腺素，如肾癌、支气管癌等，但此种情况如未发现原发癌瘤，则很难诊断。
③恶性肿瘤骨转移是引起血钙升高最常见的原因。
多发性骨髓瘤，乳腺癌、肺癌等伴有骨转移时有大量骨质破坏，而肾和肠又不能及时清除过多的钙，遂引起高血钙。
④维生素D中毒，长期大量服用维生素D时而引起。噻嗪类利尿剂、雌激素亦可引起高钙。
⑤其他：可见于类肉瘤病、肾上腺功能不全、急性肾功能不全、酸中毒、脱水等情况。
(二)血清钙降低 ：低血钙症临床上较多见，尤多见于婴幼儿。
①甲状旁腺功能低下：
可见于原发性甲状旁腺功能低下、甲状腺切除手术后、放射性治疗甲状腺癌时伤及甲状旁腺等情况。
血清钙可降到1.75 mmol/L以下，血磷可增高。
②维生素缺D缺乏：
常见原因有食物中维生素D缺乏，阳光照射少，消化系统疾患导致维生素D缺乏。
婴幼儿缺乏维生素D可引起佝偻病，成人引起骨软化病。
③新生儿低血钙症：是新生儿时期常见惊厥原因之一。多发生于生后一周内
④长期低钙饮食或吸收不良：
严重乳糜泻时，食物中的钙与未吸收的脂肪酸结合，生成钙皂，排出体外，造成低钙。
⑤严重肝病、慢性肾病、尿毒症、远曲小管性酸中毒等时血清钙可下降，
血浆蛋白减低时可使非扩散性钙降低。
⑥血pH可影响血清游离钙浓度
酸碱中毒总钙不变,离子钙可有改变.
碱中毒离子钙下降是碱中毒时产生手足抽溺的主要原因。
酸中毒，pH下降，游离钙浓度可相对增加。
(二)血磷测定
血浆中磷3/4为有机磷，1/4为无机磷。
无机磷主要以磷酸盐形式存在，构成血液的缓冲系统。
血磷浓度不如血浆钙稳定
婴幼儿时期血磷高是由于处于成骨旺盛期，碱性磷酸酶活性较高所致，成人血磷也有一定的生理波动
1.测定方法：
血清无机磷的测定方法一般有磷钼酸法、染料法和酶法。
磷钼酸法是血清中无机磷与钼酸盐结合形成磷钼酸化合物，再用还原剂将其还原成钼蓝进行比色测定。
染料法如孔雀绿直接显色测定法。虽非常敏感，但影响因素多，显色不稳定，重复性也较差，不能用于常规检验。
酶法是一个偶联反应，参与反应的酶有糖原磷酸化酶、葡萄糖磷酸变位酶及葡萄糖6-磷酸脱氢酶，反应中使NADP+还原成NADPH，形成NADPH在340nm波长下测定其吸光度，该方法不受有机磷酸酯的干扰。
2.参考值：血清磷：0.81～1.45mmol/L
3.临床意义：
(1)血清无机磷升高
①甲状旁腺功能减退：
可见于原发性甲状旁腺功能减退、继发性甲状腺功能减退(如甲状腺手术不慎伤及甲状旁腺)以及假性甲状旁腺功能低下，由于尿磷排出减少，使血磷升高。
②慢性肾功能不全：
肾小球滤过率下降，肾排磷量减少，血磷上升，血钙降低。
③维生素D中毒：
由于维生素D的活性型促进溶骨，并促进小肠对钙、磷的吸收，以及肾对磷的重吸收，因此维生素D中毒时伴有高血磷。
④其他：血磷升高还可见于甲状腺功能亢进、肢端肥大症、酮症酸中毒、乳酸酸中毒、严重急性病、饥饿等情况。
(2)血清无机磷减低：
可由于小肠磷吸收减低、肾排磷增加、磷向细胞内转移等原因引起。可见于下述情况：
①原发性或继发性甲状旁腺功能亢进：
都可使无机磷随尿排出增多，造成低血磷。
②维生素D缺乏：
可使小肠磷吸收降低，尿排磷增加，导致低血磷，可见于佝偻病、软骨病等。
③肾小管病变如Fanconi综合征，肾小管重吸收功能障碍，尿磷排泄量增加，血磷下降。
(三)血镁测定
镁主要存在于细胞内，是细胞内含量仅次于钾的阳离子。
镁和钙有许多相似的生理功能，钙、镁之一发生紊乱时，另一个也常有紊乱，例如，低血镁症常同时有低血钙症。
1.测定方法：
镁的测定多采用化学法：
该复合物呈色稳定可达半小时之久，吸收峰为520nm。本法显色性好、稳定，操作简便、快速,适合手工和上机操作。
②达旦黄比色法：镁在氢氧化钠介质中生成氢氧化镁胶体粒子，后者和达旦黄结合呈橘红色，其显色强度和镁的浓度成正比。
③甲基麝香草酚比色法：镁可与甲基麝香草酚染料结合成蓝紫色复合物，根据颜色深浅比色定量。
2.参考值：血清镁：0.74～1.0 mmol/L，男性略高于女性。
3.临床意义：
(1)血清镁升高：
①肾功能不全，特别是在少尿、无尿时期，由于肾清除功能降低，血浆及红细胞内酶含量均增高，可出现高镁血症。
③他:甲低、Addisan病、多发性骨髓瘤、严重脱水及用镁剂治疗过量时等情况。
血镁增高可出现镁中毒症状，如深部腱反射消失、肌肉瘫软、心动过缓、房室传导阻滞等，血镁过高时可发生心脏骤停。
(2)血清镁减低：
和高血镁比较，低血镁较为多见。且常伴有性电解质紊乱。
①镁摄入量不足，如禁食、呕吐、慢性腹泻、消化吸收不良，
②尿排镁量过多，如肾功能不全多尿期，服用利尿剂等情况。
③甲状旁腺功能亢进、原发性醛固酮症、糖尿病酸中毒时也可出现血镁降低，
④使用氨基糖甙类抗生素促进镁的丢失，
⑤高血钙时增加尿镁排出，术后输液期血清镁可暂时下降。
需要注意的是低血镁时临床症状可能不显著，亦难以确定。而且低血镁患者常同时伴有水和电解质紊乱，例如，低血镁时可有低钙、低钠、低磷等同时存在，低血镁和低血钙症状相似，不易区分，所以有怀疑时应进行血镁测定。
第二节 微量元素
一、微量元素分布及生理功能
(一)概念:
微量元素一般是指其含量是以毫克或更少/每千克组织来计算的元素。
(指含量占体重0.01%以下元素。)
微量元素具有广泛的生理、病理意义。
微量元素可根据其生物学作用不同划分为必需的、无害的及有害的三类。
必需的微量元素有铁、锌、铜、锰、铬、钼、钴、硒、镍、钒、锡、氟、碘、硅等
有些元素，如铋、锑、镉、汞、铅等对人体有害。
任何一种必需微量元素的缺乏都会引起相应的功能异常而出现疾病，但这些必需微量元素在体内的含量超出正常需求量时，也会对机体产生毒害作用。
(二)微量元素的生理功能:
1.酶的激活剂:
体内约50%～70%种类的酶中含微量元素或以微量元素离子做激活剂
2.构成体内重要的载体及电子传递系统
3.参与激素和维生素的合成
4.影响生长发育，免疫系统的功能。
二、微量元素与疾病的关系
微量元素过多或缺乏，可导致某些地方病的发生。
如缺碘与地方性甲状腺肿及呆小症有关低硒与克山病和骨节病有关铁过剩致血红蛋白沉着病、汞中毒时发生“水俣病”、先天性铜代谢异常引起Wilson病等。
(一)铁
1.铁的生理功能：
铁是体内含量最丰富的微量元素。
1.维持正常造血功能
铁是血红蛋白的主要成分
由于铁缺乏，使血红蛋白合成障碍引起的贫血称为缺铁性贫血。
血红蛋白中铁对氧摄取、释放、运输起重要作用。
2.参与体内氧的转运、交换和组织呼吸过程
3.对其他微量元素代谢的影响：缺铁可致锌、钴、镁、铅的代谢障碍
2.铁的测定方法：
铁的测定多采用化学比色法，有亚铁嗪比色法、双联吡啶比色法、菲洛嗪比色法等。
血样中的铁常用血清铁和血清总铁结合力来表示。
(正常情况下仅有20%～55%的运铁蛋白与血清铁结合其余的运铁蛋白处于不饱和状态).
血清总铁结合力(TIBC)：在血清样品中加足量的铁标准液使运铁铁蛋白被铁饱和。过量的铁用MgCO3除出，离心取上清液，按测血清铁的方法求出铁的含量，即为TIBC。
血清铁和总铁结合力的百分比称为铁饱和度。
铁饱和度=血清铁/总铁结合力 ×100%
3.铁测定的临床意义
(1)血清铁增高：
见于因红细胞大量破坏的溶血性贫血
因红细胞再生或成熟障碍而导致的再生障碍性贫血、巨幼红细胞性贫血
因铁利用率太低的铅中毒或因维生素B6缺乏引起造血功能减低等。
(2)血清铁降低：常见于缺铁性贫血、急性或慢性感染、恶性肿瘤等。
(3)血清总铁结合力增高：见于缺铁性贫血、急性肝炎等。
(4)血清总铁结合力降低：见于肝硬化、肾病、尿毒症和血色沉着症等。
(二)锌
1.含量分布：
锌是体内含量仅次于铁的微量元素。锌在在正常成人体内含量为2～2.5g，男性略高于女性，视网膜、前列腺、胰腺浓度最高肌肉内储锌占全身锌的62%，骨占28%。
血锌：80%存在于红细胞，约18%的锌分布于血浆。
2.吸收排泄：
锌在小肠上皮细胞内吸收，运送至肝和全身。
从粪便、尿、汗、头发、及乳汁排泄。
可以测定血锌或发锌判断体内含锌情况。
3.生理功能
(1)锌可以作为多种酶的功能成分或激活剂
(2)促进生长发育，促进核酸及蛋白质的生物合成
(3)增强免疫及吞噬细胞的功能
(4)有抗氧化、抗衰老、抗癌的作用。
(三)铜
正常人体内含铜100～200mg，约50%～70%存于骨骼和肌肉内20%存于肝。
成年人每日摄取铜2毫克可满足生理需要。
铜的生物学作用有：
1.参与造血和铁的代谢，影响铁的吸收和储存
2.构成许多含铜酶及含铜生物活性蛋白质
3.与DNA结合，与维持核酸结构的稳定性有关
4.许多氧化酶含有铜。
Wilson病时血清铜明显降低。
(四)硒
人体内含硒量约14～21mg，以肝、胰、肾中含量较多。人体对硒的摄入量受食含硒量影响，体内硒由尿、粪、汗排泄。
硒的生物学作用：
1.硒是谷胱甘肽过氧化物酶的必须组成成分
2.参与辅酶A和辅酶Q的合成
3.和视力及神经传导有密切关系
4.对某些有毒元素和物质的毒性有拮抗性刺激免疫球蛋白和抗体的产生
5.可以保护心肌的正常结构、代谢和功能
6.调节维生素A、C、E、K的代谢
7.具有抗肿瘤作用。
克山病、心肌缺血、癌、多发性硬化症、肌营养不良等时血硒降低。
(五)铬
成人体内含铬6mg，日摄入量5～150pg。进入血浆的铬与运铁蛋白结合运至肝及全身。铬主要随尿排出。
铬的生物学作用：
1.形成葡萄糖耐量因子，协助胰岛素发挥作用
2.降低血浆胆固醇及调节血糖
3.促进血红蛋白的合成及造血功能。
糖尿病时可降低，接触铬可引起急、慢性铬中毒。
(六)钴
正常人体内含钴1.1～1.5mg，食物中钴在小肠内吸收入血浆后，与三种运钴蛋白结合，运至肝及全身，主要由尿排出。
维生素B12重要的辅因子，因此也是重要的营养素。
维生素B12有复杂的生理功能，其缺乏可导致叶酸的利用率下降，造成巨红细胞性贫血。
当内因子、运钴蛋白缺乏，钴摄入量不足或因消化系统疾病而干扰吸收时，可引起钴及维生素B12。缺乏。恶性贫血、急性白血病时血清钴降低，慢性粒细胞白血病时血钴升高。
(七)锰
正常人体内含锰12～20mg，分布于体内各组织。食物中锰经小肠吸收人血与运锰蛋白结后迅速运至富含线粒体的细胞。体内锰主要由肠道、胆汁、尿液排出。
锰的生物学作用：
1.锰是多种酶的组成成分和激活剂，与蛋白质合成及生长、发育有密切关系
2.参与造血及卟林合成
3.构成Mn-SOD，有抗衰老作用。
(八)氟
成人体内含氟量约2.6g，主要分布在骨骼、牙齿、指甲、毛发中。大部由尿中排出。
氟为牙齿和骨骼的必须成分，与牙齿和骨骼的形成有关，可增加骨硬度和牙的耐酸蚀能力。
缺少氟易生龋齿，氟多可增加斑釉齿及骨密度增加。
(九)碘
人体含碘量约11毫克。
碘是构成甲状腺激素的必需成分。
甲状腺素的功能是维持生长及智力发育和调节能量代谢。
缺碘可发生地方性甲状腺肿及呆小症。
地方性甲状腺肿：甲状腺代谢性肿大，不伴有明显甲状腺功能改变。
地方性克汀病：全身性碘缺乏疾病，生长发育迟缓、身材矮小、智力低下、聋哑、神经运动障碍及甲状腺功能低下等。
为防治地方性甲状腺肿，应食用加碘盐。
拓展：
高考生物微量元素与大量元素的复习
名词：
1、微量元素：生物体必需的，含量很少的元素。如：Fe(铁)、Mn(门)、B(碰)、Zn(醒)、Cu(铜)、Mo(母)，巧第一章、生命的物质基础
记：铁门碰醒铜母(驴)。
2、大量元素：生物体必需的，含量占生物体总重量万分之一以上的元素。如：C(探)、0(洋)、H(亲)、N(丹)、 S(留)、P(人people)、Ca(盖)、Mg(美)K(家)巧记：洋人探亲，丹留人盖美家。
3、统一性：组成细胞的化学元素在非生物界都可以找到， 这说明了生物界与非生物界具有统一性。
4、差异性：组成生物体的化学元素在细胞内的含量与在非生物界中的含量明显不同，说明了生物界与非生物界存在着差异 性。
语句：
1、地球上的生物现在大约有200万种，组成生物体的化学元素有20多种。
2、生物体生命活动的物质基础是指组成生物体的各种元素和化合 物。
3、组成生物体的化学元素的重要作用：
①C、H、O、N、P、S6种元素是组成原生质的主要元素，大约占原生质的97%
②.有的参与生物体的组成。
③有的微量元素能影响生物体的生命活动(如：B能够促进花粉的萌发和花粉管的伸长。当植物体内缺B时，花药和花丝萎缩，花粉发育不良，影响受精过程。)
补充微量元素的注意事项是什么
缺铁是导致缺铁性贫血的主要原因，严重威胁着人类的健康。于是人们开始大量补充各种铁和含铁食品，这样往往事与愿违。轻度中毒会造成孩子发育迟缓，以及肝肿大、肝硬化、心肌损害。若孕妇大量补充铁剂，还会减少锌的吸收。
锌元素过多可干扰体内铁、铜的吸收利用，易发生肠胃炎和锌中毒，而出现呕吐、电解质紊乱、恶心、失眠、肌群失调等。
缺碘是导致地方性甲状腺肿的主要原因，但沿海地区导致甲状腺肿的原因却是摄取碘过多所致。
锰是人体必需的抗衰老的微量元素，若超过生理需要，则有害健康。锰和铁在血红蛋白的合成中相对抗，所以，锰不易摄入过多。
铜元素过量易导致肝脏损害，引起慢性肝炎、小脑失常、肾损害等。
铬元素过多引志起消化道肿瘤、肺癌、前列腺癌等。
氟元素过多易导致关节变形、腰腿疼，可损害牙釉质，形成氟斑牙。
镍元素过多可生呼吸障碍引发癌变。钼元素过多引发痛风、关节病变。钴无、钒、锡等元素过多会引起相应的病变，对人体健康有害。
医学生化是什么意思啊生物化学（生化）是研究生命物质的化学组成结构，及生命过程中各种化学变化的生物学分支学科。
若以不同的生物为对象，生物化学可分为动物生化、植物生化、微生物生化、昆虫生化等；若以生物体的不同组织或过程为研究对象，则可分为肌肉生化、神经生化、免疫生化、生物力能学等；因研究的物质不同，又可分为蛋白质化学、核酸化学、酶学等分支；研究各种天然物质的化学称为生物有机化学；研究各种无机物的生物功能的学科则称为生物无机化学或无机生物化学。
二十世纪六十年代以来，生物化学与其它学科又融合产生了—些边缘学科，如生化药理学、古生物化学、化学生态学等；或按应用领域不同，有医学生化、农业生化、工业生化、营养生化等。
生物化学发展简史
生物化学这一名词的出现大约在19世纪末、20世纪初，但它的起源可追溯得更远，其早期的历史是生理学和化学的早期历史的一部分。例如18世纪80年代，拉瓦锡证明呼吸与燃烧一样是氧化作用，几乎同时科学家又发现光合作用本质上是动物呼吸的逆过程。又如1828年沃勒首次在实验室中合成了一种有机物——尿素，打破了有机物只能靠生物产生的观点，给“生机论”以重大打击。
1860年巴斯德证明发酵是由微生物引起的但他认为必需有活的酵母才能引起发酵。1897年毕希纳兄弟发现酵母的无细胞抽提液可进行发酵，证明没有活细胞也可进行如发酵这样复杂的生命活动，终于推翻了“生机论”。
生物化学的发展大体可分为三个阶段。
第一阶段从19世纪末到20世纪30年代，主要是静态的描述性阶段，对生物体各种组成成分进行分离、纯化、结构测定、合成及理化性质的研究。其中菲舍尔测定了很多糖和氨基酸的结构，确定了糖的构型，并指出蛋白质是肚键连接的。1926年萨姆纳制得了脲酶结晶，并证明它是蛋白质。
此后四、五年间诺思罗普等人连续结晶了几种水解蛋白质的酶，指出它们都无例外地是蛋白质，确立了酶是蛋白质这一概念。通过食物的分析和营养的研究发现了一系列维生素，并阐明了它们的结构。
与此同时，人们又认识到另一类数量少而作用重大的物质——激素。它和维生素不同，不依赖外界供给，而由动物自身产生并在自身中发挥作用。肾上腺素、胰岛素及肾上腺皮质所含的甾体激素都在这一阶段发现。此外，中国生物化学家吴宪在1931年提出了蛋白质变性的概念。
第二阶段约在20世纪30～50年代，主要特点是研究生物体内物质的变化，即代谢途径，所以称动态生化阶段。其间突出成就是确定了糖酵解、三羧酸循环以及脂肪分解等重要的分解代谢途径。对呼吸、光合作用以及腺苷三磷酸(ATF)在能量转换中的关键位置有了较深入的认识。
当然，这种阶段的划分是相对的。对生物合成途径的认识要晚得多，在50～60年代才阐明了氨基酸、嘌岭、嗜啶及脂肪酸等的生物合成途径。
第三阶段是从20世纪50年代开始，主要特点是研究生物大分子的结构与功能。生物化学在这一阶段的发展，以及物理学、技术科学、微生物学、遗传学、细胞学等其他学科的渗透，产生了分子生物学，并成为生物化学的主体。
生物化学的基本内容
除了水和无机盐之外，活细胞的有机物主要由碳原子与氢、氧、氮、磷、硫结合组成，分为大分子和小分子两大类。前者包括蛋白质、核酸、多糖和以结合状态存在的脂质；后者有维生素、激素、各种代谢中间物，以及合成生物大分子所需的氨基酸、核苷酸、糖、脂肪酸和甘油等。在不同的生物中，还有各种次生代谢物，如萜类、生物碱、毒素、抗生素等。
虽然对生物体组成的鉴定是生物化学发展初期的特点，但直到今天，新物质仍不断在发现。如陆续发现的干扰......
查血生化是什么意思
各个医院的生化全套有些不同，主要包括：肝功能（总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、间接胆红素，转氨酶）；血脂（总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白）；空腹血糖；肾功能（肌酐、尿素氮）；尿酸；乳酸脱氢酶；肌酸肌酶等。下面是较全的三十五项名称及部分参考值。
1谷草转氨酶14.5-40
2谷丙转氨酶
3谷草、谷丙转氨酶比值0.57 09.1-2.25
4总蛋白74.461-82
5白蛋白48.336-51
6球蛋白26.125-35
7白蛋白球蛋白1.91.2-2.85
8总胆红素27.704-23.9
9直接胆红素7.560-6.8
10间接胆红素20.202.56-20.9
11谷氨酰转肽酶68.07-50
12碱性磷酸酶61.035-125
13总胆汁酸4.10-14
14胆碱脂酶7594.04300-13200
15血清前白蛋白347.00200-400
16a-L-巖藻糖苷酶20.05-40
17钾3.933.5-53
18钠144.20136-145
19氯106.1096.-108
20碳酸氢根（HC03-）27.020.2-29.2
21钙2.412.03-2.65
22磷1.250.74-1.52
23糖4.533.9-6.1
24尿素6.462.4-8.2
25肌酐82.131.8-116.0
26尿酸276.590-420
27总胆固醇4.163.08-6.35
28甘油三脂1.690.34-1.92
29高密度脂蛋白胆固醇1.180.78-2
30低密度脂蛋白胆固醇2.462.07-3.1
31载脂蛋白A11.511.00-1.6
32载脂蛋白B1000.660.6-1.1
33脂蛋白A90.60-300
34胱氨酸蛋白酶仰制剂0.860.55-1.55
35血淀粉酶57.00-125
什么叫生化流产
生化流产的医学名词是生化妊娠即没有临床妊娠，仅血B-HCG提示妊娠，现在医学上称此为“亚临床流产”。是指精卵结合了，一般精卵结合七天以后就要分泌绒毛膜促性腺激素，再过七天以后，用早孕试纸就可以测出来，往往精卵结合了，有分泌了，但是必须结合成受精卵，受精卵还要回的子宫里着床，生化妊娠就是结合了，但是没有回到子宫里着床，或者是回来了，没有着上床，这种叫生化妊娠。
生化妊娠属于亚临床流产，应该与其他由于疾病或意外事故的流产相鉴别。如果是生化妊娠,偶尔一次，不会有大的影响。转经后就可以恢复正常，不影响以后怀孕。
孕酮(PRGE)和人绒毛膜促性腺激素(THCG) 都是妊娠的一个指标，检查结果出现明显的降低，同时有 *** 流血，就可以诊断为自然流产。
主要原因是胚胎发育不好、染色体不正常。一些妇女在做试管婴儿时这种情况比较常见。但是大部分妇女因为没有上医院检查，自己也没在意，就会把它当做月经推迟忽略过去，其实已经是自然流产了。适龄妇女遇到这样的情况不要惊恐，这是大自然淘汰的结果，一般不会影响下一次的怀孕。如果多次发生这样的情况，就要上医院做进一步检查了。
生化妊娠有以下几个显著的特点：
1、ZZY能测到弱阳，但很难达到阳，更不可能到强阳。
2、B超看不到宫内有孕囊。
3、血HCG值很低，只能说明是怀孕了，但不能说明是否着床成功。
4、一般不会超过50天便会自然流产。会有灰白色膜状物流出。
生化是什么意思
简单地来说，生化就是生物学和化学的有机结合：化学药剂对生物体起作用。 这是个人最直接、不抄网上翻译、完全个人理解、原创的答案
生化是什么意思啊？
要理解生化危机首先要理解生化是什么。
生化是指生物化学，包括细胞学，细菌学，病毒学等等
医学上生化试验就是研究病毒、细菌的生长与变异从而制造出疫苗抗体等有利于人类的药品的试验。但也有用于军事战争的生化试验（如日本的731细菌部队）
不管用于医学的还是军事的，当病毒或细菌泄露或流失到外部，由于其变异形成的高感染性，将导致大面积的人群感染，这就是统称的生化危机了。
据说现在的甲型H1N1流感病毒就是由于病毒在运送过程中流失造成的。
医学上生化是什么意思
生化分析仪主要是通过血清或者血浆检测肝功，肾功，血糖，血脂等生化项目。基本原理是朗博比尔定律
体检生化检验是什么意思
考虑是肝脏合成蛋白的功能异常 或是饮食的 影响.
1、 肝功能的检查。总胆红素(TBIL)、总蛋白质、白蛋白质、球蛋白质、白蛋白/球蛋白比质比例等，主要筛查肠道疾病、肝炎、肝癌等疾病。
2、 肾功能的检查。肌酸酐(CR)、血中尿素氮(BUN)，主要筛查尿毒症、肾衰竭等疾病。
3、 心脏功能的检查。肌氨酸磷化酵素(CPK)、乳酸去氢酵素(LDH)，筛查心脏及心肌的多种疾病。
4、 血脂。三酸甘油脂(TG)、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，主要筛查动脉硬化等疾病。
5、 糖尿病。饭前血糖(AC SUGAR)，主要筛查的疾病有糖尿病、低血糖等。
6、 尿酸(URIC ACID)。主要筛查痛风等疾病。
肝功能(总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、间接胆红素，转氨酶)
血脂(总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白)
空腹血糖
肾功能(肌酐、尿素氮)尿酸乳酸脱氢酶肌酸肌酶等。
温馨提示：不同的医院，生化全套检查的项目会有差别，但大致的项目不会相差太大。
胚胎生化是什么意思
生化妊娠 锁定
生化妊娠是指精卵结合了，一般精卵结合七天以后就要分泌绒毛膜促性腺激素，再过七天以后，用早孕试纸就可以测出来，往往精卵结合了，有分泌了，但是必须结合成受精卵，受精卵还要回到子宫里着床，生化妊娠就是结合了，但是没有回到子宫里着床，或者是回来了，没有着上床，这种叫生化妊娠。
生化妊娠：指发生在妊娠5周内的早期流产，血中可以检测到HCG升高，大于25mlU/mL或者尿妊娠试验阳性，但超声检查看不到孕囊，提示受精卵着床失败，又被称为“亚临床流产”。[1]
熟悉早孕试纸的姐妹请注意,正常情况下在排卵12天后就可以测出弱阳性
接下来的表现是:有部分JM是隔天试纸颜色加深,还有部分是每天都有明显加深
如果连续3天以上没有任何加深的趋势,这个胚胎一般都有问题
一般似这种情况为胚胎本身质量的不好,或者受精卵结合是偶尔的染色体变异,或者自然的优胜劣汰。一些妇女在做试管婴儿时这种情况比较常见。但是大部分妇女因为没有上医院检查，自己也没在意，就会把它当做月经推迟忽略过去，其实已经是自然流产了。适龄妇女遇到这样的情况不要惊恐，这是大自然淘汰的结果，一般不会影响下一次的怀孕。如果多次发生这样的情况，就要上医院做进一步检查了。
生化是什么意思?
简单地来说，生化就是生物学和化学的有机结合：化学药剂对生物体起作用。
这是个人最直接、不抄网上翻译、完全个人理解、原创的答案
验血生化全套什么意思
各个医院的生化全套有些不同，主要包括：肝功能（总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、间接胆红素，转氨酶）；血脂（总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白）；空腹血糖；肾功能（肌酐、尿素氮）；尿酸；乳酸脱氢酶；肌酸肌酶等。下面是较全的三十五项名称及部分参考值。
1谷草转氨酶14.5-40
2谷丙转氨酶
3谷草、谷丙转氨酶比值0.57 09.1-2.25
4总蛋白74.461-82
5白蛋白48.336-51
6球蛋白26.125-35
7白蛋白球蛋白1.91.2-2.85
8总胆红素27.704-23.9
9直接胆红素7.560-6.8
10间接胆红素20.202.56-20.9
11谷氨酰转肽酶68.07-50
12碱性磷酸酶61.035-125
13总胆汁酸4.10-14
14胆碱脂酶7594.04300-13200
15血清前白蛋白347.00200-400
16a-L-巖藻糖苷酶20.05-40
17钾3.933.5-53
18钠144.20136-145
19氯106.1096.-108
20碳酸氢根（HC03-）27.020.2-29.2
21钙2.412.03-2.65
22磷1.250.74-1.52
23糖4.533.9-6.1
24尿素6.462.4-8.2
25肌酐82.131.8-116.0
26尿酸276.590-420
27总胆固醇4.163.08-6.35
28甘油三脂1.690.34-1.92
29高密度脂蛋白胆固醇1.180.78-2
30低密度脂蛋白胆固醇2.462.07-3.1
31载脂蛋白A11.511.00-1.6
32载脂蛋白B1000.660.6-1.1
33脂蛋白A90.60-300
34胱氨酸蛋白酶仰制剂0.860.55-1.55
35血淀粉酶57.00-125
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