不过你这个胚胎的情况是很难发现的,14号染色体异常的几乎全部都会流产,一般人不会去检查染色体,所以这种病例也很难发现的.
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。对人类来说男性染色体的组成:22对常染色体+XY。女性染色体的组成：22对常染色体+XX。每个染色体都有编号的，染色体7号缺失就是7号染色体异常，7号染色体编码弹性蛋白基因区域存在微小缺失，具体病症见http://baike.baidu.com/view/822537.htm?fr=aladdin#4_10我们每个人的染色体数目都是一样的，全是23对，当精卵融合后生成精卵结合，精卵结合通过各种各样转变会生长发育胎宝宝。胎儿的性染色体一半来自于妈妈，一半来源于爸爸。胎儿的性别一般是由爸爸来决定的，当男性精子携带的性染色体为Y时，与卵子结合，则胎儿的性别为男孩儿：XY，当男性精子携带的性染色体为X时，与卵子结合，则胎儿的性别为女生：XX。
染色体的作用非常强大，遗传基因在性染色体上呈线形排序，一条染色体上一般有多个遗传基因。基因组会基因遗传给子孙后代，包含他们的性情、长相、智商、个子、皮肤颜色乃至大家族遗传性疾病等均会基因遗传给子孙后代。因而，找对象的情况下要睁大双眼，因为父母的基因会通过性染色体基因遗传给后代子孙。最重要的也是最为大家熟知的便是确定宝宝的性别了。
如果妈妈的X性染色体和爸爸的X染色体结合在一起，那样生下来的便是女宝，而妈妈的X性染色体和爸爸的Y染色体融合在一起的话，生下来的便是男孩子了。并且这个过程在受精卵形成的那一刻就已经决定好啦。假如染色体变异会产生严重的临床表现，临床上最常见的是唐氏综合症（21三体综合征），这类疾病患者比平常人多一条21号染色体异常。
也就多了许多遗传基因，能够导致大脑发育出现异常、窦汇区畸型、出现异常容貌、发育落伍等严重的临床症状。性染色体确定婴儿是否成长为人样。是否一个头两个胳膊两个腿，前额是不是在最上面，双眼是否长在鼻子两边，脊椎的长度是否足够，是否没有尾巴，全是性染色体决定的。假如性染色体出现问题，小宝宝一定不会身心健康。
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