一、何为肺纤维化？
通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，最后因呼吸衰竭而死亡。
二、肺纤维化发病的原因
1、肺部受到化学或物理伤害
肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当肺部间质组织受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化，即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。原发性肺纤维化是所有慢性呼吸疾病发生发展导致，肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎等呼吸疾病，晚期必然导致肺纤维化。
2、其他肺部疾病演变而成
肺纤维化是肺部疾患所致的最终的一种严重病理状况，其病理演变大多表现为初始的呼吸道炎症细胞浸润，肺泡上皮细胞和血管内皮细胞损伤，致细胞外基质蛋白和胶原沉积，最终引起肺结构的损害。其病因复杂、预后极差。临床上缺乏有效的治疗手段，5年生存率仅为50%。
三、肺纤维化的种类划分
1、淋巴性间质性肺炎：淋巴性间质性肺纤维化患者的临床表现是在患者肺泡间、顺着支气管、浆与组织之间出现浸润，形成纤维化为特征。淋巴性间质性肺炎可能是为特发性间质性肺炎，但是更多的患者出现的是继发性间质性肺炎。
2、特发性肺纤维化的症状：特发性肺纤维化的病因不明，目前医学上没有确切的定论。特发性纤维化患者的病变仅仅集中在患者的肺部，患者肺部的形态随病情的发展转变为蜂窝状。从组织病理学上来说，它属于普通型间质性肺炎，在间质性肺炎中是最常见的类型，大约占了有60%-70%左右。
3、急性肺纤维化的症状：急性间质性肺炎又称Hamman-Rich综合征或爆发性间质性肺炎。这种肺炎的临床表现为肺泡间隔变厚且伴有水肿，纤维大量增生形成透明膜和大量的肺泡损伤。这种病症的原因尚不明确，比例较小但是病情发展异常迅猛，值得注意的是这中病症通常发生在以往健康的个体。
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肺纤维化患病人群多为中老年，患病年龄大概是在60岁左右，肺纤维化早期症状主要表现为患者呼吸困难，食欲不振，从而出现消瘦，咳嗽咳痰，有的患者还会出现痰中带血的情况，所以患者一旦发现，一定要尽早的进行治疗。新冠即新型冠状病毒肺炎，简称新冠肺炎，新冠肺炎对人体的影响可能比较大，患者可能会有肺纤维化，严重时甚至死亡。若感染新冠肺炎，临床以发热、乏力、干咳为主要表现，同时患者会有以下情况：
1、新冠肺炎患者会出现肺功能的异常，如呼吸困难、咳嗽、支气管扩张和肺纤维化等。
2、新冠病毒可能会攻击大脑中的神经细胞，继而出现一系列神经系统症状，如注意力不集中、记忆缺失、认知障碍、味觉障碍、嗅觉障碍以及头痛等。重症新冠肺炎患者更易发生缺血性脑卒中，而脑卒中的发生可能会进一步导致这些患者的不良预后，部分患者可死于脑卒中。
3、新冠肺炎可能会影响消化系统，患者出现如食欲下降、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、肝酶异常等症状，重症患者可出现消化道出血。
4、女性可能会出现睡眠障碍、脱发、关节疼痛等轻微不适，男性的生育能力可能会有一定程度的损害。
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