脑涨落分析报告能看出来什么?

脑涨落分析报告能看出来什么?,第1张

可以辅助诊断

不是确诊的标准

多巴胺(DA)+中枢DA功能与人类的精神活动关系非常密切,中枢,特别是中枢边缘系统DA功能过高可能与精神分裂症的阳性症状有关;而前额页DA功能不足可能与精神分裂症的阴性症状及认知损害有关。

去甲肾上腺素(NE)去甲肾上腺素是肾上腺素受体激动剂,是强烈的α受体激动药,同时也能够激动β受体。通过α受体激动药激动,能够引起血管收缩,使血压升高。主要参与脑血管的舒缩,了解头晕头痛表现。

5-羟色胺(5-HT)+5-羟色胺正常功能对维持人类精神活动正常有重要作用,药理学的进展提示重性抑郁障碍、强迫性神经症、焦虑和惊恐障碍以及进食障碍都与中枢某些通路5-HT功能不足有关,而有精神分裂症则可能有中枢边缘系统和前额叶5-HT功能过高有关。

乙酰胆碱(Ach)++中枢Ach参与大脑的学习和记忆功能,在阿尔茨海默病时中枢Ach神经元发生退行性改变,Ach功能不足而发生认知损害。

γ-氨基丁酸(GABA)+是一种天然存在的非蛋白质功能性氨基酸,一种天然活性成分,是中枢神经系统主要的抑制性神经递质,介导神经系统快速抑制作用。抗焦虑、抑郁、压力、调节情绪,缓解神经紧张,促使精神安定。γ-氨基丁酸能阻隔与焦虑相关的信息抵达脑指示中枢,对人自律神经的调节,减缓紧张,以达到抗压,抗焦虑的作用,提高和发挥表现力。具有改善睡眠、帮助促进睡眠作用,足量的γ-氨基丁酸容易进入深度睡眠,对易容胡思乱想大脑停不下来有调节作用,γ-氨基丁酸可促使大脑冷静下,是大脑过度兴奋的一把刹车,“大脑天然镇静剂”。

谷氨酸被称为兴奋性神经递质或兴奋性氨基酸,主要参与退行性疾病:阿尔茨海默病、精神分裂症、双相情感障碍、中风后脑病等病理机制之一。

兴奋递质3、兴奋递质6、抑制递质13等,主要参与中枢边缘系统的情感控制。

兴奋性神经递质的作用机理:

突触小泡释放兴奋性化学递质,这些兴奋性化学递质与后膜受体(糖蛋白)结合,提高膜对Na十、K十、CI-,特别是使Na十的通透性增加,膜电位降低,局部去极化,即产生兴奋性突触后电位。兴奋性突触后电位加大到一定程度时,就导致突触后神经元产生扩布性兴奋,传到整个突触后神经元。

中国科学院上海药物研究所徐华强与蒋轶团队、浙江大学张岩团队等多个研究小组在《自然》杂志上发表了最新研究成果,破译了5-羟色胺受体的近原子分辨率结构 。这种神经传递物质被称为“快乐神经递质”。 通过神经细胞传递信息,促进满足、快乐、自信和乐观。这种神经传递物质还涉及人体多种生理机能方面,一旦出现异常,可引发抑郁症、精神分裂症、偏头痛等多种精神病。

以往,科学家对5-羟色胺类受体的精细结构所知甚少,这使得开发新型靶向药物十分困难。为了开发更有效、毒副作用更小的治疗药物,研究人员利用单颗粒冷冻电镜技术,首次对三种5-羟色胺受体结合不同配体的冷冻电镜结构进行了分析,其中包括抑郁、精神分裂症等多种靶点受体,偏头痛等多种精神疾病的靶点受体,以及多种选择性靶点受体,它们是靶向5-羟色胺受体药物开发的重要基础。

神经递质的作用:

1、心情受神经传递的影响。情绪复杂多变,有爱、恨、喜、悲、惧、怒等。神经系统中的递质对丰富的情绪和精神状态有着重要的影响。神经中心的种类和数量决定了情绪和心理状态的差异。神经中枢的兴奋性递质和抑制性递质对维持人的正常情绪起着重要作用。2、

2、抑郁症等精神疾病是由于破坏神经递质平衡所致。如果兴奋的神经传递物过多,就会引起烦躁情绪,严重的还会引起幻觉和妄想。与此相反的是,兴奋性神经传递物不足,情绪低落,导致抑郁。

3、神经中枢释放神经递质。情绪,如悲伤,快乐,不快乐,称为情绪,主要由大脑边缘系的杏仁核和下丘脑、大脑皮层和大脑皮层的交界处的活动所产生。

对情绪和精神状态有重要影响的神经递质有去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、γ-氨基丁酸等。前者为兴奋性神经递质,后者为抑制性神经递质。正是这些神经递质之间的相互联系产生了各种情绪,如恐惧、愤怒、动力、喜悦、喜悦等等。相反地,当这些神经递质大量增加时,生理和心理障碍就会出现。


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