唐氏综合症男孩多还是女孩多,目前还没有确定的说法。
具体分析:
1。唐氏综合征是一种严重的先天性智力低下,又称“先天性痴呆”和“先天性愚蠢”。由于环境和遗传因素的影响,常染色体数目和结构异常是临床常见的遗传病。
2。此外,没有明确的说法,是否有更多的男孩或女孩与唐氏综合征。唐氏综合征的平均发病率为1/780,而高龄产妇所生婴儿的发病率要高出5倍以上,而且与染色体无关。
唐氏综合征的主要影响因素:
首先,不可避免的遗传因素。目前,随着城市环境污染的加剧,如生活环境污染、病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老龄化现象、吸烟和饮酒等不良习惯都会导致唐氏综合征的增加。
唐氏综合征是一种染色体缺陷,在21号染色体上多了一个,所以也叫21三体综合征。主要表现为重度精神发育迟滞、面容怪异、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
唐氏筛选:
指筛查法,是一种特殊的检查方法。它针对没有任何相应疾病提示的特定人群(如所有孕妇),通过检查筛选出更容易患某种疾病的高危人群,以便进行后续的诊断检查。
需要明确的是,筛查的目的不是为了诊断某种疾病,而是为了筛选出更有可能患某种疾病的人群。
### 唐氏儿常见的症状
1。孩子有明显的特殊面部特征
身材矮小,头围比正常人小,前后径短,枕部扁平。脖子短,皮肤松弛。
骨龄往往滞后于年龄,出牙延迟,经常脱臼。头发柔软少。前囟门闭合较晚,枕骨中线可能有第三个囟门。
四肢短小,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节指骨发育不良,使小指向内弯曲,指骨短小,手掌三叉点向远端移位。常见掌纹和凉鞋,大拇趾球中约有一半的儿童表现为弓形皮纹。
2。儿童经常表现出嗜睡和进食困难
他的智力发育迟缓会随着年龄的增长逐渐明显,智商会在25-50,运动发育和性发育会延迟。
3。身体极度虚弱松弛
当你抱着一个孩子的时候,你会发现他的身体特别虚弱松弛,小指很短,手掌上只有一条横条纹。
4。身体发育缓慢
儿童身体发育缓慢,许多唐氏综合征婴儿可能同时患有先天性心脏和其他器官缺陷。
同时,由于免疫功能低下,容易患各种感染,白血病的发病率比一般人高10-30倍。
如果活到成年,30岁以后往往会出现老年痴呆症的症状。
5。男性不会生育,但女性可能生育
患有唐氏综合症的婴儿,男性,会成长到青春期,不会有生育能力。患唐氏综合症的女宝宝长大后有月经,很可能会生孩子。
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### 唐氏筛查结果为高危的处理办法
1。进一步诊断:
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确认胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺术,即在b超的引导下,通过孕妇的腹部将针插入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。
羊膜腔穿刺术适用于孕16~20周的孕妇。一些孕妇或其家人可能会对羊膜穿刺术的安全性产生怀疑,但据统计,这种技术导致的流产率仅为0.5%。除了羊膜腔穿刺术,产前诊断技术还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿内窥镜检查等。
2。唐氏婴儿确诊后:
目前,唐氏综合征没有有效的治疗方法。最好的办法是在孕妈妈分娩前终止妊娠。
### 唐氏儿的预防方法
1、 产前诊断:
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。有过此病生育史的夫妻,要做产前诊断,即染色体核型分析。取样包括孕中期的羊水细胞羊膜穿刺术、孕中期的胎儿绒毛细胞和孕中期的脐带血淋巴细胞。产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义,因为它可以减少产前诊断中羊膜腔穿刺的盲目性,提示高危孕妇的存在,使这些孕妇能够做进一步的产前检查和咨询,最大程度地预防唐氏综合征患儿的出生。
2、 避免电离辐射和接触化学品:
生活中避免电离辐射,尽量不要做x光检查,远离放射性物质,甚至不能看太久电视;生活在农村的育龄妇女要做好各种农药和部分化学品的防护,避免直接接触。
3、 注意个人卫生:
孕妇每周至少洗一次澡,每天清洗会阴部,保持良好的个人卫生习惯。同时,他们应该防止潮湿,保持干燥,并注意居住环境的通风。
4。保持良好的生活习惯:
备孕前,男女双方最好不抽烟不喝酒,或者少抽烟少喝酒,保持良好的工作生活环境。
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