唐氏儿能上学吗

唐氏儿可以上学吗 唐氏儿可以上学吗

唐氏儿童可以上学。

具体分析:

唐氏儿童智力和行为水平低于正常儿童，但也能上正常学校。

只要父母在学校期间照顾好孩子。

建议:

生活方面:注意饮食，及时给孩子营养，帮助孩子在生活不能自理的时候慢慢适应独立的学校生活。

在学习方面:唐氏综合征儿童的智力低于正常儿童。所以学校老师不仅要耐心教，家长也要在课余时间给他们补课。

### 唐氏儿智能障碍的表现

唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是常染色体畸变引起的儿童最常见的出生缺陷病。顾名思义，该病是由先天因素引起的具有特殊表型的精神障碍。

具体表现:

1。孩子们经常咯咯地笑

而且有些动作做起来很慢，甚至做不了完整的动作。他们动作笨拙，喜欢经常模仿一些简单的动作，反复做一个动作。当他们遇到一些事情时，孩子会情绪不稳定，反应激烈，容易激动做事情，任性，甚至有破坏性和攻击性的行为。

2。孩子个子矮

不完全畸形，营养不良，呼吸障碍，容易得呼吸道感染。中年以后，患老年痴呆症的概率比较高，容易出现记忆力减退、智力持续低下、性格改变等症状。

3。有些孩子有先天性心脏病

胃肠道畸形、甲状腺功能减退的表现。因为孩子免疫功能低下，容易发生各种感染，少数会得白血病。如果不进行早期治疗，通常是致命的。

### 唐氏综合症对宝宝有什么危害

1。孩子们经常咯咯地笑

而且有些动作做起来很慢，甚至做不了完整的动作。他们动作笨拙，喜欢经常模仿一些简单的动作，反复做一个动作。遇到一些事情，孩子会情绪不稳定，反应激烈，容易激动，做事任性，会有这些破坏攻击的行为。比如吃饭穿衣严重不能自理的。

2。孩子又矮又畸形

营养不良，呼吸道疾病，易患呼吸道感染。孩子自理能力差。严重者不能用手抓东西，不能用脚走路，有的甚至不能正常翻身、坐起、站立、咀嚼、吞咽。孩子容易情绪波动，喜怒无常，注意力不集中，模仿重复一个动作。中年以后，患老年痴呆症的概率比较高，容易出现记忆力减退、智力持续低下、性格改变等症状。

3。这种疾病的症状非常多样

孩子的很多器官组织都会出现异常。但这种病的发育畸形通常不会严重到危及生命。出生时，儿童的平均体重和身高低于正常儿童，肌肉紧张度更低。比较突出的是颅面畸形。颅骨小而圆，后枕骨较平，小脸圆，鼻低而平，眼裂小，眼距宽，且向外向上倾斜，内眦赘皮明显，孩子睫毛短而稀，使其斜视。有时虹膜有白斑，常有晶状体混浊。嘴巴小，嘴唇厚，舌头常伸，嘴巴常张开，外耳小，耳朵生长部分比较低，耳廓变形。头发是直的，但不卷曲。短而宽的颈背。自理能力低。

4。唐氏综合征是新生儿常见的染色体疾病

这种疾病的主要特征是儿童智商低。除了对孩子的伤害和影响，它也给一些家庭带来苦恼，带来极其沉重的精神和经济压力。有些孩子患有先天性心脏病或胃肠道畸形，以及甲状腺功能减退。由于免疫功能低下，容易发生各种感染，少数还会患白血病。如果不进行早期治疗，通常是致命的。

### 如何避免生唐氏儿

目前对唐氏综合征没有有效的治疗方法。最好的预防措施是在孕妈妈分娩前终止妊娠。怀孕初期，对胎儿绒毛或羊水中的细胞进行面部检查，辅助超声扫描仪看胎儿选定的头、手、脚，可以确定胎儿是否有唐氏综合征，以便父母决定是否需要流产。

1。遗传咨询

孕妇年龄越大，风险率越高。标准唐氏综合征的复发风险率为1%。2型易位患儿的父母应进行核型分析，寻找平衡易位携带者:如果母亲是D/G易位，每个胎儿的风险率为10%；如果父母是D/G易位，风险率为4%。G/G易位多数病例为散发性，父母的核型正常。但也发现21/21易位携带者，其后代100%患有此病。

建议:

预防方法是必要时做产前筛查和产前诊断，然后终止妊娠，防止这类孩子出生。

2。产前诊断[/s2/]

出生检查是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。有过此病生育史的夫妻，要做产前诊断，即染色体核型分析。取样包括孕中期的羊水细胞羊膜穿刺术、孕中期的胎儿绒毛细胞和孕中期的脐带血淋巴细胞。

产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义，因为它可以减少产前诊断中羊膜腔穿刺的盲目性，提示高危孕妇的存在，使这些孕妇做进一步的产前检查和咨询，最大程度的预防唐氏综合征患儿的出生。