出生唐氏儿的几率有多大

唐氏儿几率有多高 唐氏儿几率有多高

统计:中国唐氏综合征发病率为1/800。

1。新生儿染色体异常的发生率为5-6/1000，唐氏综合征约为1/800。大多数患者是随机的；

2。然而，随着母亲年龄的增加，其发病率增加。一般母亲35岁以上，这个孩子的出生率可以达到1/350。

具体分析:

1。唐氏综合征也被称为21三体综合征。先天性愚蠢或唐氏综合征是一种常染色体畸变，是儿童最常见的染色体疾病之一。

2。在活婴中的发病率约为1/(600~800)。太老(35岁以上)和太年轻(20岁以下)都是导致唐氏综合征的危险因素。目前有消息称也和大龄父亲有关。

3三体和21三体的形成与母体年龄增大(35岁以上)和年龄过小(20岁以下)有关。目前有消息称也和大龄父亲有关。

4。按照目前的出生率，中国平均每20分钟就有一个唐氏儿童出生，这无疑给家庭和社会造成了沉重的负担。

5。由于这种疾病仍没有有效的治疗方法，产前筛查唐氏综合征是防止唐氏综合征出生的关键。

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### 哪类人群容易生出唐氏儿

唐氏综合征婴儿，俗称“唐氏综合症”，是目前国内最常见的染色体异常。据专家介绍，现代人由于环境影响和不正常的生活习惯，容易发生自身基因突变。任何健康的夫妇都有生出“唐氏孩子”的潜在危险。

具体人:

1。怀孕前后，孕妇有病毒感染史，如流感和风疹

来自边肖的提示:可以通过“致畸五项”检测来诊断孕妇是否感染上述病毒。“致畸五项”是TORCH检查，包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。

考试费用及时间:火炬考试费用100元左右。TORCH检查的时间是怀孕3个月左右。

2。受孕时，配偶一方的染色体异常

医生建议34岁以上的孕妇做羊水穿刺，检查胎儿是否有染色体异常；34岁以下的孕妇可以做“血液筛查”，筛查胎儿是否属于染色体异常的高危人群。

检查时间:孕中期，即15~20周后，均可进行母血筛查和羊膜腔穿刺。

3。配偶中有一方年龄较大

现在很多白领女性在事业稳定后选择怀孕生子，但往往等到想要孩子的时候，才发现怀不上。

4，其他

孕妇在怀孕前后服用致畸药物，如四环素

夫妻一方长期在放射性屏障下或污染环境中工作；

有习惯性流产、早产或死产史的孕妇；

夫妻一方长期饲养宠物。

建议:

所以，孕妇应该在怀孕3个月左右进行相关检查。检查只需要两毫升血，对孕妇和胎儿没有任何伤害。筛查结果会提示是“继续妊娠”还是“终止妊娠”。

### 如何避免生唐氏儿

目前对唐氏综合征没有有效的治疗方法。最好的预防措施是在孕妈妈分娩前终止妊娠。

1。遗传咨询

孕妇年龄越大，风险率越高。

预防方法是必要时做产前筛查和产前诊断，然后终止妊娠，防止这类孩子出生。

2。产前诊断

出生检查是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。有过此病生育史的夫妻，要做产前诊断，即染色体核型分析。取样包括孕中期的羊水细胞羊膜穿刺术、孕中期的胎儿绒毛细胞和孕中期的脐带血淋巴细胞。

产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义，因为它可以减少产前诊断中羊膜腔穿刺的盲目性，提示高危孕妇的存在，使这些孕妇做进一步的产前检查和咨询，最大程度的预防唐氏综合征患儿的出生。

### 胎儿发育情况怎样看

1。计算胎儿发育指数

准妈妈可以在生活中采取简单的措施来判断宝宝是发育缓慢还是过快。具体方法是先测量子宫底的高度，也就是从子宫底到趾骨结合处有多长，然后把测得的数据带入下面的公式，就知道胎儿发育指数是多少了。公式为:宫楼高度(cm)-3X(月10L)。如果胎儿发育指数小于1-3，说明胎儿发育不良。

2、胎动计数

监测胎动次数也可以用来判断胎儿发育。孕34周后，孕妈妈就可以在固定的时间段内统计胎动次数，也就是“胎动计数”。每天可以做3次左右，早中晚各1小时。如果1小时内胎动3-20次，属于正常；如果少于3次或多于20次，则胎儿窘迫，应立即就医。

3。生理指标

通常认为，胎儿快速发育阶段为妊娠早期，中期发育相对稳定，而接近分娩的晚期发育相对缓慢，甚至在分娩前几天，胎儿就停止了继续发育。

4。孕妇的体重增加

准妈妈的体重变化也可以用来诊断胎儿是否发育良好。孕妇平均增重10~12kg。胎儿约3kg，胎盘约6g，羊水约8kg，合计约4kg。此外，如子宫、血液、乳房、水等。会增加5光滑5kg左右，总计10kg左右。孕34~38周，孕妇体重平均增加0.5公斤/周。怀孕后35kg/周，如果准妈妈体重急速飙升，有水肿的可能。