• 如何规范药品不良反应报告的程序

    不良反应过程描述—3个时间3个项目和2个尽可能3个时间:不良反应发生的时间;采取措施干预不良反应的时间;不良反应终结的时间。 3个项目:第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查;药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查;

    2023-7-25
    2600