奥美拉唑是一个消旋体, 是由无手性的次磺酰胺基使分子产生了手性, 即S构型和R构型, 其中S构型的活性更高。对于非碳原子手性中心的分子，只要没有对称面和对称中心即为手性分子。而碳原子是要四个原子都不同才是手性的。卫生资格考点：手性、不对称性

手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示。所有含一个手性碳原子的化合物，都有一对对映异构体。含有两个不相同的手性碳原子的化合物有4个旋光异构体（两对对映异构体）。随着分子中含有的不相同手性碳原子数目的进一步增加，光学

分子的不对称性不是分子具有手性的根本原因。分子具有手性的根本原因是分子各个基团连接在一个立体的多位核心。手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”(Cheiro)，由Cahn等提出用“手性”

凡含有不对称因素的分子，就可能有两种不同的空间位置的异构体。它们性质相似，但旋光方向相反，这种异构体称为旋光异构体，例如乳酸分子中有一个不对称碳原子，就有两种旋光异构体。怎样理解“旋光异构”呢？旋光异构 第一节 光活性 偏振光 普通光: 有