1.染色质是极细的丝状物，因容易被碱性染料染色而得名。2.染色体和染色质是同样的物质在细胞不同时期的两种存在状态，染色体是在细胞分裂时由染色质经高度螺旋化，缩短变粗形成的。3.染色单体是在细胞分裂间期由染色质先复制，再经高度螺旋化、缩短变粗

第一染色体不是自我复制，是由许多种酶和分子伴侣（也称脚手架蛋白）共同合作完成的。过程相当复杂，包括DNA的复制，各种组蛋白的合成，组蛋白核心的组装，DNA和核心组蛋白的组装折叠，染色小体的进一步折叠等等。 第二，姐妹染色单体的DNA分子结构

在拉尖牙的过程中，牙缝会有变小咯，不会像拔牙空下那么大的洞，内收和拉尖牙要不要一起来，要看医生的，每个医生的方案不一样，我是先拉尖牙，在内收，话说拉尖牙很让人焦躁啊，好漫长好漫长，拉了有七八个月啊，加上排齐的时间，内收的时候都已经牙套13个

14×12等于108。计算过程如下：14x12=14x2x6=18x6=108乘法原理：如果因变量f与自变量x1，x2，x3，…，xn之间存在直接正比关系并且每个自变量存在质的不同，缺少任何一个自变量因变量f就失去其意义。在

3+6等于9。这是一道义务教育阶段小学一年级才入学学生的数学加法题，甚至学前班的孩子也会计算，是孩子刚学习数字时对数的多少的认识和理解。教孩子学习10以内的数相加时可以先教孩子记着大的个数字6，然后往后数三个数字，依次是7、8、9，数到第

-2的2014次方是正数，-2的2013次方是负数，所以：-2的2014次方加上-2的2013次方=2的2014次方-2的2013次方=2的2013次方*(2-1)=2的2013次方等于2的2013次方。因为（-2）的2013次方是负数，2

根据题意小度27-5＝22根据题意小度27-5等于22。在这道减法算式中，被减数是27，减数是5，根据减法算式公式被减数减去减数等于差的原则，可列式为27-5，得案是22方法一：凑十法先个位7+5=12 再20+12=32方法二：凑整法

200-30＝170被减数是二百减数是三十差是一百七十，因为被减数减减数等于差，且被减数是二百，减数是三十，差是多少，差就等于被减数减减数，那么被减数是二百减减数三十差是一百七十，所以被减数是二百减数是三十，差是一百七十，我的回答完毕了差是

答案是8。几比几多几及几比几少几都用减法来算，15减7等于8，15比我多7的数是8，在解决这道题时，我们知道，首先要把题目的意思搞清楚，然后下笔做，已知条件是15比我多7，比我多7的数就是8。本题是一个一年级讲解减法的例题，其教学目的是让我

按您说的情况应该有两种可能：1、大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。2、也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。染色体的不分离在受精卵的细胞

56-12-17竖式：扩展资料竖式计算方法：1、混合运算拿到式题认真看，先算乘除后加碱。遇到括号要先算，运用规律要改变。一些数据要记牢，技能技巧掌握好。2、加、减法速算加减法速算你莫愁，拿到算式看清楚，接近整百凑整数，如下处理无谬误。

0.05g和0.125g相比0.125g多。两者相减如下：0.125g-0.05g=0.075g所以0.05g和0.125g相比0.125g多。几个数的和减去一个数，可以选其中任一个加数减去这个数，再同其余的加数相加。一个数连续减去

4岁宝宝身高体重标准表对于男孩来说，身高会在98.7到107.2cm之间，体重大概为14.8到18.7kg，坐高为62.7cm，头围是49.93cm，胸围是51.2cm；对于女孩来说，身高会在97.6到105.7cm之间，体重大概为14.3

性染色体。正常的男人的染色体应该是XY；正常女人的染色体应该是XX。具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。XXY染色体核型纯型，睾丸通常发育不全，大多数不能生成成熟精子

“细胞在G2期，核仁消失”，这句话不对，因为细胞周期分为间期和分裂期，核仁消失是在分裂期也就是M期的前期（prophase），此时染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体（chromosome）。染色体短而粗，强嗜碱性。两个中心体向相反方向移动，

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。什么是21三体综

1、三体和单体都是对二倍体生物而言，二倍体生物每对染色体有2条。2、三体是某一对染色体多了一条，单体是某一对染色体少了一条。如21三体综合征就是21号染色体多了一条。 特纳综合征（X-）应该是性染色体单体。百度4！祝你愉快！满意哦！3号染色

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和

单（同）卵双胎分四种类型：1、双羊膜囊双绒毛膜单卵双胎，在受精后72 小时内分裂。2、双羊膜囊单绒毛膜单卵双胎，受精卵在72 小时至8 日内分裂。3、单羊膜囊单绒毛膜单卵双胎，受精卵在受精后9～13 日分裂。4、联体双胎，受精卵在受

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候，精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中），所以导致一个细胞中有两条21号染色体，在受精作用过程是，加上另一个正常细胞中的一条21号染色体，形成的受