2、三体是某一对染色体多了一条，单体是某一对染色体少了一条。
如21三体综合征就是21号染色体多了一条。 特纳综合征（X-）应该是性染色体单体。
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3号染色体多了一条。
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。
年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
你是说21三体综合征？那是因为细胞内第21号染色体有三条。
原因是父亲或母亲在形成精子或卵子时，第一次减数分裂后期21号同源染色体移向同一级而第二次减数分裂正常，或者第一次减数分裂正常而第二次减数分裂后期21号染色体姐妹染色单体移向同一级。
导致形成的受精卵的21号染色体数目变异，有三条。
这就是21三体综合征。
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