肌萎缩侧索硬化症最早累及的肌肉是什么？

肌萎缩侧索硬化症最早累及的肌肉是什么？ 病情分析;肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

意见建议：多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。

表现为受累部位肌肉萎缩。

通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。

缓慢起病,呈进行性发展，多无感觉障碍。

身体如同被逐渐冻住一样，俗称;渐冻人;。

病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。

本病自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡，病程进展慢者可持续10年左右。

###指导意见：现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。

您也可以通过在线进行咨询，我们快速为您解答。

###问题分析：你好。

首先就你描述的情况，目前可能还并没有确诊为肌萎缩侧索硬化症的。

本病目前的发病原因不是太明确，可能和遗传、基因、病毒感染等均有关的。

意见建议：建议可以在正规上一级公立三甲医院神经内科确诊，可能需要进行肌电图以及活检等明确。

一旦确诊，需要积极治疗，本病的治疗以缓解症状为主的。

可以试着配合中药、针灸等可以延缓病程等。

###肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症是运动神经元病的一种是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）又影响到下运动神经元（颅神经核、脊###指导意见：全称叫;肌肉萎缩性侧面硬化病;，英国人也叫;运动神经细胞病;。

这是无法治愈而且致命的病。

史蒂芬.霍金也是得这种病。

ALS病（肌萎缩性侧索硬化症）是一种运动神经元疾病，常在病后3～5年内死亡。

多数国家ALS的患病率为5\/10万～7\/10万（3），高的可达40\/10万，太平洋关岛地区为该病的高发区，中国尚无较准确的统计资料。

发病年龄（成人型）20～80岁，平均57岁，男患者倍于女性.专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对肌萎缩性脊髓侧索硬化症进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。

建议到专业的医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。

###你好，肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

所以希望你们早做治疗。

###指导意见：AlS病，全称叫;肌肉萎缩性侧面硬化病;，英国人也叫;运动神经细胞病;。

这是无法治愈而且致命的病。

史蒂芬.霍金也是得这种病。

ALS病（肌萎缩性侧索硬化症）是一种运动神经元疾病，常在病后3～5年内死亡。

多数国家ALS的患病率为5\/10万～7\/10万（3），高的可达40\/10万，太平洋关岛地区为该病的高发区，中国尚无较准确的统计资料。