面膜的执行标准qbt2872是什么意思啊

面膜的执行标准qbt2872是国家对化妆品检测合格标准数码

一、国家规定的面膜标准QB/T2872-2007 是由中国轻工业联合提出。由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。这个是国家的检验标准，在面膜的包装袋上要注明有这个才是合格的产品，否则是不能进行销售的。

二、我国标准编号由标准代号+专业类号+顺序号组成，标准QB/T2872中QB/T，是专业类号，Q代表中国轻工行业，B指标准，T指推荐性标准；2872是标准的顺序号。

国家药品监督管理局：>主要职责

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。

（十一）职能转变。

1深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。

2强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。

3有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。

4全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。

（十二）有关职责分工。

1与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。

2与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。

3与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同意。

4与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。

化妆品每款产品都有行业标准,QB/T 属于行业推荐标准,如QB/T1645洗面奶,QB/T1857膏霜,QB/T2286乳液,QB/T2660护肤水等等,这些可以用企业标准代替;QB 属行业强制标准,如QB 1994沐浴露,此类不能用企业标准代替;下面地址有相关标准下载

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您好，感谢您关注2018年度化妆品标准。2018年度化妆品标准指关于化妆品中所使用的原料、生产过程、以及包装流程等相关标准的总称，以保证化妆品的安全和质量，并确保消费者在购买化妆品时能够获得相应的服务。2018年度化妆品标准是针对不同类型化妆品设定的合理要求，例如护肤品、彩妆、发型护理产品等，以确保化妆品质量的稳定性，同时是消费者选择安全的化妆品的准则。以上就是2018年度化妆品标准的主要内容，希望可以帮助到您。再次感谢您的关注！

1 主题内容与适用范围

本标准规定了消费品使用说明 化妆品通用标签的基本原则、标注内容和标注要求。

本标准适用于中华人民共和国境内销售的化妆品销售包装的标签。

2 引用标准

GB 7916 化妆品卫生标准

3 术语

3．1 化妆品

中以涂沫、喷洒或其他类似方法，施于人体表面（如表皮、毛发、指甲、口唇等），起到清洁、保养、美化或消除不良气味作用的产品，该产品对使用部位可以有缓和作用。

3．2 标签

粘贴、印刷在销售包装上及置于销售包装内的说明性材料。

3．3 销售包装

以销售为主要目的与内装物一起到达消费者手中的包装。

3．4 内装物

包装内所装的产品。

3．5 保质期

指在产品标准规定的条件下，保持产品质量（品质）的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并符合产品标准中所规定的质量（品质）。

4 标签的形式

4．1 根据产品特点采用以下形式：

4．1．1 直接印刷或粘贴在产品容器上的标签。

4．1．2 小包装上的标签。

4．1．3 小包装内放置的说明性材料。

5 基本原则

5．1 化妆品标签的所有内容，应简单明了，通俗易懂，科学正确。

5．2 化妆品的标签应如实介绍产品，不应有夸大和虚假的宣传内容，不应使用医疗用语，或易与药品混淆的用语。

6 必须标注内容

6．1 产品名称

6．1．1 产品名称应符合国家、行业、企业产品标准的名称，或反映化妆品真实属性的、简明、易懂的产品名称。

6．1．2 使用新创名称时，必须同时使用化妆品分类规定的名称，反映产品的真实属性。

6．1．3 产品名称应标注在主视面。

6．2 制造者的名称和地址

6．2．1 应标明产品制造、包装、分装者的经依法登记注册的名称和地址。

6．2．2 进口化妆品应标明原产国名、地区名（指台湾、香港、澳门）、制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址。

6．3 内装物量

应标明容器中产品的净含量或净容量。

6．4 日期标注

6．4．1 必须按下面两种方式之一标注。

a 生产日期和保质期；

b 生产批号和限期使用日期。

6．4．2 标注方法

生产日期标注：按年、月或年、月、日顺序标注。

保质期标注：保质期×年；保质期×月。

生产批号标注：由生产企业自定。

限期使用日期：请在××年××月之前使用等语句。

6．4．3 日期标记应标注在产品包装的可视面（除生产批号外）。

6．5 应标明生产企业的生产许可证号、卫生许可证号和产品标准号。

6．6 进口化妆品应标明进口化妆品卫生许可证批准号。

6．7 特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号。

6．8 必要时应注明安全警告和使用指南。

6．9 必要时应注明满足保质期和安全性要求的储存条件。

7 其他

7．1 对体积小又无小包装，不便标注说明性内容的裸体产品（如唇膏、化妆笔类等），

应标注产品名称和制造者名称。

7．2 应按GB7916的要求，注明某些特定原料所需注明的内容。

8 基本要求

8．1 化妆品标签不应在流通环节中变得模糊甚至脱落。

8．2 化妆品的标签所用文字应是规范的汉字，可以同时使用汉语拼音或外文，但必须拼写正确。

8．3 进口化妆品应同时使用规范的汉字标注各项内容。

8．4 标签所用计量单位，应以国家法定计量单位为准。

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