作为美容达人，这些你怎么能不知道！化妆品成分表分析怎么看

一、首先我们需要了解一下全成分标识。

1、根据国家质量检验检疫总局和国家标准化管理委员会发布的《消费品使用说明化妆品通用标签》的规定 ，从2010年6月17日起，所有在中国境内生产和进口报检的化妆品都需要在产品包装上明确标注产品配方中加入的所有成分的名称。

2、全成分标识包括所有在中国境内生产和销售的化妆品，如护肤品、彩妆、洗护发产品、头发定型产品（啫哩、发胶、发泥、定型喷雾和摩丝等）、染发产品、烫发产品、牙膏和漱口水等。

3、全成分标识的成分表中，成分名称应按加入量由多到少排列。排位越靠前，表明这个成分在该化妆品中占的比重越大。

4、另外，全成分标识中，成分加入量小于或等于1％的成分，位于加入量大于1％的成分之后，排列不按先后顺序。所以，在全成分表中，最后的几个成分之间可能并没有加入量多少的关系，也就是说基本起不到功效性作用。

5、还有一点值得注意的是，香精香料统一以香精标注在全成分表中，色素则以着色剂的编号或者中文名称标注。

二、通过熟知单一成分了解产品对应功效

舒缓：你选择的产品中就要有对应的安全的舒缓成分。（积雪草苷、神经酰胺、没药醇、卵磷脂、牛油果树、洋甘菊提取物、芦荟汁、甾醇等。）

保湿：你选择的保养品中应该含有（透明质酸、甘油、丁二醇、神经酰胺、牛油果树、矿物油、尿囊素、矿物元素等。）

美白：你选择的保养品中应该含有这些成分（VC、抗坏血酸及其衍生物、烟酰胺、曲酸、氨甲环酸、光果甘草提取物、熊果苷等。）

抗衰老：你选择的保养品中应该含有（视黄醇及其衍生物、烟酰胺、胜肽、氨基酸肽、玻色因、神经酰胺、大豆异黄酮、多酚等）

三、如果一款产品中植物提取成分排在卡波姆、黄原胶（增稠剂）、苯氧乙醇（常用防腐剂）这些防腐剂和乳化剂之后，那它所起到的作用就基本可以被忽略，只能被理解是一种宣传概念或是噱头；

反之，如果植物提取成分在成分表中的位置远远前于防腐剂和乳化剂，那添加了这个浓度植物提取成分的保养品就基本可以起到成分本身诉求的护肤作用。

扩展资料：

错误的标注

经常关注护肤的仙女们应该有注意到，化妆品的很多成分都不只一个名字，比如玻尿酸、果酸、A醇、VC等，这些都是成分的昵称，或者是我们生活中约定成俗的叫法，并不是该成分真正的名称，所以在成分表中压根找不到他们的身影。

国家规定，中文标签中的成分名称必须按照国际通用命名方式进行命名。比如下面的一些常见的成分：

如果有小仙女在产品的成分表中发现了某种成分的昵称，那就要注意了，这个产品基本可以判定是违规的，甚至不是正规品牌。

如果成分表中出现“美白因子”、“保湿因子”等字眼，那更要小心了，这是绝对的错误，这样标注是不可能通过国家相关部门审核的，你却买到了， 那这个产品应该要好好考虑考虑了~

但是，成分表中标注“香料”，是完全没问题的，国家允许此类成分直接以“香料”标注。

需要注意的是，化妆品中添加的香料、香精一般都是人工合成，是一种很多成分的合成品，不是单一的成分（除非是天然香料，相当的昂贵），对皮肤的致敏风险比较高，建议尽量避开含香精香料的护肤品，尤其是皮肤屏障脆弱的仙女们。

浓度高不高，看排序

化妆品的成分表中各成分的顺序不是顺便排的，是依据其浓度高低进行顺位排序，当成分浓度低于1%的时候，可以随机排列。

对于大多数产品而言，水类和多元醇（一般是丁二醇、甘油、丙二醇、戊二醇）构成了基底成分，所以在产品中，这两类成分的浓度一般是最高的，也就是说其排名是非常靠前的，一般都会排在第一二三位。

除了看有效成分的浓度，成分表中也能很容易看到一些致敏风险较高成分的浓度，比如乙醇（酒精），酒精对皮肤有刺激性，干皮、敏感肌肤建议慎重选择。

参考资料：

凤凰网-1分钟教你看护肤品成分表

45℃。环糊精包合薄荷油是加热的温度是45℃。环糊精包合物在医学上很常见，它不是一种药物，而是用来提高药物的溶解性的一种物质。它的使用概率相对较高，环糊精包合技术已经成熟并应用于许多领域，在食品、化妆品和药品领域应用广泛。作为一种药物制剂的中间体，环糊精包合物大量用于增加药物溶解度、提高稳定性、液体药物固体化、降低刺激性等。

病情分析：,意见建议：,功能主治,芳香药、调味药及驱风药。可用于皮肤或粘膜产生清凉感以减轻不适宜，主疼痛。,用法用量,口服，一次002～02ml，一日006～06ml。

薄荷

先说明一点：护肤品成分表是按含量多少排序的，成分含量越靠前，含的浓度就越高。反之，越低。但是，成分含量浓度在2/1分割线下的，首先排序可以乱排。其次，不管再贵再好的成分，都属于可以不用考虑的存在，对肌肤的改善效果微乎其微。

一、通过成分表大概了解一款化妆品

1、凡是表述正规的全成分表中都存在2个重要的“参照物”，那就是防腐成分和胶质成分，而这两类成分在配方中的浓度绝对不会超过1-2%，所以可以依照它们来作为有效成分含量多少的判断标准。

2、如果一款产品中植物提取成分排在卡波姆、黄原胶、苯氧乙醇这些防腐剂和胶质之后，那它所起到的作用就基本可以被忽略，因为成分表的含量是从高到低排列的，可以把它理解称为一种宣传概念或是噱头。

反之，如果植物提取成分在成分表中的位置远远前于防腐剂和胶质，那添加了这个浓度植物提取成分的保养品就基本可以起到成分本身诉求的护肤作用。但是有些成分不是越多越好，比如：透明质酸，越多可能越容易搓泥，所以它可能复配乙醇。

二、相应功能对应的化妆品成分

1、选择保湿化妆品成分表中应含的成分

透明质酸、银耳提取物、聚谷氨酸、甘油、丁二醇、神经酰胺、牛油果树、矿油（高纯度）、尿囊素、矿物元素等。

2、选择美白化妆品成分表中应含的成分

抗坏血酸及其衍生物、烟酰胺、曲酸、氨甲环酸、光果甘草提取物、熊果苷、377馨肤白（国际专利成分）等。

3、选择抗衰老化妆品成分表中应含的成分

视黄醇及其衍生物、烟酰胺、胜肽、氨基酸肽、玻色因、神经酰胺、大豆异黄酮、酚类等。

4、选择抗痘化妆品成分表中应含的成分

羟基酸、水杨酸、辛酰水杨酸、过氧苯甲酰、杜鹃花酸、葡萄糖酸辛、烟酰胺、白柳树皮提取物等。

5、选择舒缓化妆品成分表中应含的成分

积雪草苷、神经酰胺、没药醇、卵磷脂、牛油果树、洋甘菊提取物、芦荟汁、甾醇、罗甘等等。

三、化妆品中可能引起肌肤不适的常见成分

1、香料

水杨酸苄酯、合成茉莉、肉桂醇、羟基香芽醛、丁香酚、秘鲁香膏、香料混合、薰衣草油、薄荷油、冬青油等。

2、防腐剂

对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、卡松CG、季铵盐15等。

3、色素

对苯二胺、苯二胺衍生物、立索尔大红、耐晒黄G、赤藓红、喹啉、吖啶等。

扩展资料：

挑选化妆品原料注意事项

1、广泛性：前面说过，原料越来越多，应该说凡是对人体皮肤、毛发、指甲等外部器官有清洁、保护、滋养、治疗和美化作用的物质都可以被选用。

2、有效性：选用的原料应该在化妆品中发挥确实有效的作用。

3、针对性：化妆品的品种很多，应根据化妆品最终体现的效果有针对性地选择原料。

4、配伍性：化妆品本身是一个复杂的多元体系，它要求原料在复配体系中有良好的配伍性质，从而确保体系物理化学体系性质稳定。

5、原料的特殊性：部分化妆品具有特殊的功能和疗效，他们是通过加入有特殊功效的原料而实现的，这就需要根据特殊的作用去选择。

6、原料的时效性：化妆品既是日常生活必需品，也是顺应时代潮流的消费品。要求化妆品原料也要不断地推陈出新，原料的选择也要有时代的特征、潮流的特征和高科技的含量。

参考资料来源：百度百科-化妆品原料

1 薄荷醇促进药物透过皮肤 由于皮肤角质层屏障的存在及药物自身的理化性质等原因，许多药物对皮肤的透过率很低，难以达到有效的治疗浓度。薄荷醇常被添加于皮肤等外用制剂中，发挥局部止痒、止痛、清凉及轻微局麻等作用。近年来，发现薄荷醇对多种药物的经皮渗透具有显著促进作用。 11 抗生素、抗菌类药物 111 蛇床子素苑振亭等［3］应用离体的人体皮肤，采用改良的Franz扩散池对氮酮、薄荷醇、土荆芥油3种不同渗透促进剂对蛇床子有效部位水醇凝胶中蛇床子素的体外渗透进行了研究。结果表明，薄荷醇能提高药物的稳态流量，增渗倍数为200，低于氮酮（310），但高于土荆芥油（125）。苑振亭等［4］还采用ValiaChien扩散池考察了以上三种促进剂对离体鼠皮渗透性的影响，结果类似，三者的增渗倍数分别为438，341，309。两次实验都表明药物的表观扩散系数分别都有所提高，而表观分配系数却降低。 112 甲硝唑 许卫铭等［5］比较了薄荷醇和氮酮对甲硝唑透皮作用的影响，发现含2％薄荷醇和2％氮酮均能促进甲硝唑透过皮肤(P<001)，两者的透过率无显著差异(P>005)，薄荷醇价格比氮酮低廉，且安全性大，外用有凉快感，因此认为作为助渗剂具有很大价值。同时许卫铭等［6］研究了不同浓度的薄荷醇对药物透皮吸收影响的量效关系，发现05%~2％度浓度的薄荷醇对甲硝唑的促透作用呈线性关系，但4％浓度的薄荷醇促透作用反有所降低，同时2％薄荷醇可使甲硝唑的贮库效应增加，扩散时滞缩短，表明薄荷醇对药物促透作用的强弱并非与其浓度成正比例关系。许卫铭等［7］还发现去除皮肤角质层后薄荷醇对甲硝唑的透皮吸收作用，与不含促透剂的完整皮肤组相比非常显著，但与本身不含促透剂组相比透皮作用不明显，表明其作用主要在角质层；二者对甲硝唑贮库效应也均无显著差异，角质层具有贮库效应。 113 酮康唑朱健平等［8］采用简单小室模型，多波长面积积分紫外分光光度法研究了薄荷醇对酮康唑的透皮促进作用。结果显示，与不含透皮剂的对照组相比，可显著提高酮康唑的经皮渗透。24 h内3％薄荷醇可使酮康唑的透皮吸收率增加216倍。 114 特比萘芬冯小龙等［9］采用正交函数分光光度法消除皮肤浸出物的吸收干扰，发现1％氮酮和1％薄荷醇对特比萘芬经皮渗透有明显促进作用，且两者合用可明显缩短时滞，并能增加贮库效应。 115 环吡酮胺、水杨酸 冯小龙等［10］以环吡酮胺和水杨酸为模型药物，研究了透皮促进剂对外用抗真菌药的促透特性。结果1％氮酮和1％薄荷醇联用对环吡酮胺经皮渗透的促进作用明显高于其它组，1％的薄荷醇对水杨酸促透效果最佳，而由1％氮酮、25％丙二醇、25％油酸、1％薄荷醇合用对环吡酮胺的体外经皮渗透虽具有明显的促进作用和时滞明显缩短，但是与二联使用透皮促进剂比较并无明显优点。 116 齐多夫定 Thomas等［11］评价了单独或两种不同渗透促进剂及一种渗透促进剂与电流联用对齐多夫定透过离体鼠皮的促进效果。结果显示，单独应用，渗透作用有显著性差异：亚麻酸> 薄荷醇> 油酸> 桉油素>赋形物。桉油素和油酸联用能协同地提高经皮流量，同时减少迟滞时间，而薄荷醇和油酸或亚麻酸联用则未观察到此作用。另薄荷醇或桉油素与电流联用能显著增加齐多夫定的累计渗透量，减少迟滞时间，但未增加稳态流量。 12 抗炎类 121 吲哚美辛 查振中等［12］发现薄荷醇和氮酮使吲哚美辛的透皮速率均极显著增加，分别比对照组增加621、491和692倍；联合应用时，透皮速率比单独应用时显著增加(P<001)。透皮吸收的时滞均明显缩短；薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮二者联用组更为显著(P<001)。对稳态流量的影响，氮酮单独应用不明显，而薄荷醇则表现为降低作用；但当二者联合应用时，则表现为明显的增强效应，比单独应用时分别增加278和138倍。王晖等［13］以吲哚美辛和双氯芬酸钠为模型药物，研究了薄荷醇对脂溶性和水溶性化合物的促透特性。结果表明，薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物，并具有明显的贮库效应，联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显。Katayama等［14］研究表明相对于缺薄荷醇的对照组，薄荷醇乙醇水系统在pH 74时，能使吲哚美辛和甘露醇的渗透系数都增加近100倍，使可的松的渗透系数增加近10倍，但薄荷醇在pH为30时，对吲哚美辛几乎无渗透促进作用，因为此时大多数吲哚美辛呈未电离形式。 122 双氯芬酸钠 许卫铭等［15］以兔皮为屏障，研究了薄荷醇及其二组分系统（薄荷醇－月桂氮酮、薄荷醇丙二醇）对双氯芬酸钠的促透作用。结果显示，单独使用丙二醇、薄荷醇和月桂氮酮的药物渗透作用没有它们与薄荷醇联合使用时明显。表明含薄荷醇的二组分系统能增加药物的皮肤通透性。王晖等［16］运用灰关联聚类法，评价了氮酮、薄荷醇、冰片、油酸、蛇床子挥发油对双氯芬酸钠促透效果。结果表明，氮酮、薄荷醇促透效果最好，冰片、油酸、蛇床子挥发油次之。灰关联聚类法可客观地、公正地评价促透剂的促透效果。 123 奥沙普秦 成明建等［17］采用改进Franz扩散池，比较几种常用促渗剂对奥沙普秦渗透速率的影响。结果显示，氮酮、氮酮+薄荷醇(1∶1)不能明显提高奥沙普秦的渗透速率( P>005)，而薄荷醇、丙二醇、氮酮+丙二醇(1∶1)、丙二醇+薄荷醇(1∶1)能显著提高奥沙普秦的渗透速率(P<001)。 124 塞来考昔 Yener等［18］分别以油酸和薄荷醇为渗透促进剂，以离体人体皮肤为屏障，考察了对塞来考昔凝胶剂、乳剂和膏剂3种不同剂型的促进作用。结果表明，油酸促进作用强于薄荷醇，塞来考昔在凝胶剂中的渗透率比乳剂和膏剂中的大。 13 抗肿瘤类：氟脲嘧啶(5FU)王晖等［19］探讨了薄荷醇及其分别与氮酮、油酸、丙二醇组成的二组分系统对5FU经皮渗透和贮库效应的影响。结果表明，不同浓度薄荷醇对5Fu经皮渗透均有明显的促进作用，其中含2％浓度的薄荷醇组作用最强；含2％和4％薄荷醇的组有显著的贮库效应。几种促透剂单独应用或与薄荷醇联合应用时，5Fu的经皮渗透均有显著或极显著的增加。 14 抗肾上腺素药：普萘洛尔Amnuaikit等［20］研究了薄荷醇、桉油素、丙二醇三种萜类渗透促进剂对以乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮为基质的普萘洛尔膜剂的皮肤渗透促进作用。结果表明，5％和10％薄荷醇对2 mg/cm2普萘洛尔的渗透率分别是240 μg/（cm2�9�9h）和282 μg/（cm2�9�9h），均低于桉油素，但高于丙二醇。薄荷醇和丙二醇二组分系统的渗透率要低于桉油素和丙二醇二组分系统的渗透率。Zahir等［21］以离体豚鼠腹部皮肤为屏障，研究了薄荷醇对S()普萘洛尔(SPL) 和消旋普萘洛尔(RSPL)的渗透促进作用。发现薄荷醇存在的情况下，SPL的渗透系数高于RSPL，二者增强因子分别为212和085，与空白组相比迟滞时间均减小。提示薄荷醇对普萘洛尔渗透作用具有对映选择性。Kunta等［22］研究表明以薄荷醇为渗透促进剂的普萘洛尔亲水凝胶基质的对离体鼠皮的渗透性要明显高于空白组（P<005）。 15 激素类：褪黑激素 Kanikkanna等［23］评价了脂肪醇、脂肪酸及萜类物质对透皮贴剂中褪黑激素在裸鼠皮肤的渗透促进作用。结果，5％的薄荷醇和柠檬烯对褪黑激素的促进作用最大，渗透增强比分别是21和20（P<0001），癸醇、十四醇、十一(烷)酸的渗透增强比分别是17，15和16(P<005)，而辛醇、壬酸和十四酸与对照组相比没有显著性差异。 16 局部麻醉类：利多卡因徐颖颖等［24］采用改良的Franz扩散池，研究了1％，3％，5％的薄荷醇和1％，3％，5％的氮酮以及3％的薄荷醇与3个不同浓度的氮酮联用对利多卡因凝胶离体小鼠皮肤渗透性的影响，发现3％浓度的薄荷醇对利多卡因有明显的促渗作用。 17 抗精神药：盐酸氯丙嗪 王晖等［25］采用正交试验方法，在离体透皮实验装置上进行透皮试验最佳处方筛选和确定，并用小鼠进行镇静实验。发现2％的薄荷醇、4％的氮酮、5％的丙二醇及60％的乙醇组成的复合促渗剂对氯丙嗪的体外透皮作用具有显著的促进作用，由此组成的盐酸氯丙嗪透皮液外涂小鼠皮肤后可产生明显的镇静作用。 2 薄荷醇促进药物透过鼻腔粘膜 鼻粘膜和其它生物膜一样具有“脂质筛”的特点，对水溶性化合物及大分子物质透过性很低，常需加入渗透促进剂增强穿透作用，以提高生物利用度。 21 呋塞米 王晖等［26］采用大鼠在体鼻重循环方法，研究了呋塞米鼻腔吸收的量效关系及薄荷醇对其鼻腔吸收的影响。结果显示，薄荷醇具有显著的粘膜吸收促进作用，但随着薄荷醇浓度的增加，呋塞米的吸收速率常数反而减少，黏膜促透作用并不随薄荷醇的浓度增高而增强。认为这可能与鼻粘膜的吸收存在饱和现象，或者甚至因薄荷醇浓度增高而阻塞药物的吸收有关。 22 胰岛素 王晖等［27］通过建立糖尿病大鼠模型，用薄荷醇预处理鼻腔，对胰岛素鼻腔给药药理生物利用度进行了研究。发现用不同浓度薄荷醇预处理鼻腔后，在20～30 h时薄荷醇对胰岛素的鼻腔吸收具有显著的促进作用，胰岛素鼻腔吸收的药理生物利用度比空白对照组分别增加577、700和312倍，但亦发现当薄荷醇浓度较高时，促进作用并不随之增强，认为可能与浓度较高时，阻塞了药物转运通道，反而阻碍了胰岛素的吸收有关。 3 薄荷醇促进药物透过胃肠粘膜 近年来发现胃肠黏膜上皮细胞内含有一些酶，如硫酸结合酶、氨基酸脱羧酶、水解酶等，使一些药物的吸收变得困难，生物利用度明显降低；对一些分子量比较大的药物，则难以透过肠黏膜上皮细胞，这些均使一些药物吸收变得困难，难以发挥应有的疗效［28］。如何提高药物的经胃肠吸收，也成为研究的一个热点。 31 胰岛素徐琛等［29］以血糖水平为指标，考察了不同促吸剂对胰岛素溶液经结肠给药后降血糖作用的影响并计算药理生物利用度，发现含桉油醇、癸酸钠、脱氧胆酸钠和薄荷醇的胰岛素溶液(5 U�9�9kg1 )均可降低血糖(P<005)，而桉油醇的作用最明显。 32 法莫替丁 许卫铭等［28］采用在体大鼠肠段回流实验，通过回流药液在肠道中循环前后量的变化，比较了不同浓度薄荷醇对法莫替丁肠道吸收的促进作用。结果发现，不同浓度的薄荷醇对同一浓度回流药液的累积吸收量和吸收百分率都有不同程度的影响，其中2％薄荷醇促进吸收最明显(P<001)。 33 尼群地平 黎新荣等［30］将冰片、薄荷醇分别与尼群地平合用，考察了其对尼群地平在家兔体内吸收的影响。结果显示，与对照组比较，冰片能使尼群地平在家兔体内吸收过程中Cmax和AUC分别提高95％，增大887％；而薄荷醇则不明显，分别只提高146％，增大206％。 4 薄荷醇促进药物透过口腔粘膜 赵怀军等［31］利用蛙皮与口腔黏膜相似的特点，在双室透皮扩散装置上进行体外透黏膜吸收实验，研究薄荷醇在体外对环丙沙星黏膜吸收的影响。发现使用薄荷醇后，环丙沙星的渗透系数均表现为下降趋势，尤其是02％浓度薄荷醇组下降作用最明显(P<001)，但其贮库效应却明显强于其它组。 5 促渗透机理的研究 薄荷醇属于萜(烯)类渗透促进剂， 其主要作用机理之前被认为是破坏角质层中细胞的脂质屏障，增加药物从水溶性基质向角质层的分配［32］和与其作用于皮肤表皮和引起超微结构的改变密切相关［33］。Kunta等［22］研究认为薄荷醇能够优先地分配进入细胞间隙的角质层，然后可逆地裂解细胞间脂质，从而增加药物的透过。Kitagawa等［34］采用自旋标记研究皮肤角质层的类脂质，发现薄荷醇增加了脂质双分子层的流动性，使得药物的渗透率提高。 6 展望 薄荷醇是一种良好的中药渗透促进剂，目前的研究主要集中在对经皮给药中的研究，对鼻腔、胃肠给药等有所涉及但还较少，扩展对薄荷醇促渗透作用的研究，将使其使用不在停留于传统经验中，具有科学理论的指导，而更加广泛的应用。进一步探讨究竟具有何种理化性质的药物能被薄荷醇促进渗透，以及薄荷醇促渗透的确切机理，对薄荷醇的使用具有相当重要的意义。

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