DNA光修复酶在护肤品中的应用及原理

修复紫外线损伤的DNA光修复酶

概况

DNA光修复酶作为高级护肤品的功能成分，能够主动修复由紫外线引起的基因损伤，彻底突破了当前“防”紫外线的概念，是杜绝紫外线损伤的治本之策。这符合国际上护肤品向基因修复型转变的新理念。

由于环境的破坏，照射到地面的紫外线对人体造成的伤害越来越大。皮肤癌的发病率逐年上升，防紫外线的市场也日趋火爆。目前市面的防紫外线产品中，主要是采取阻挡、隔离或散射的方法，以减少紫外线对皮肤的损伤，无法对皮肤中已损伤的DNA进行修复。

DNA光修复酶能够主动修复皮肤细胞因紫外线照射而产生的基因损伤，因此能抑制由此引起的红斑、皮肤炎症等发生；抑制DNA损伤引起的代谢免疫功能异常，有效抵制细菌、寄生虫的侵蚀，延缓衰老，增强皮肤新陈代谢而使细胞保持活力；并且还能预防紫外线损伤引起的皮肤癌。

市场前景分析

随着人们防紫外线意识的提高，防晒产品也不断求新，不断向功能型护肤品发展以符合人们的消费需求，而DNA光修复酶在修复基因损伤及阻止基因损伤诱导的生物学效应中具有重要作用，也必将成为功能型防晒产品的新宠。

投资规模

500－1000万人民币。

技术优势

目前，已建立了快速纯化工艺和中试生产条件，并申请了两项国家专利，是国内唯一从事DNA光修复酶研发的单位。

投资该项目的有利条件

作为国内唯一一家致力于光解酶开发利用的实验室，我们在国内开发DNA光修复酶产品具有绝对优势。而且还具有以下有利条件：p

1．具有自主知识产权，而且用酶蛋白强化化妆品保健功能，符合国际上护肤品发展的新理念；

2．目前国外已有该类产品，对申报本产品进入市场有利。但本项目技术路线是自主建立，不受国外专利影响，并且我们的技术具有更低成本，更高产率的优势；

3．相对于开发生物药物，本项目的开发周期短，获得国家批准上市容易，投资少，回收快，市场增长潜力大，尤其是有一定科技含量的产品附加值高，具有很大的盈利空间；

4．由于高科技的技术壁垒、产品开发周期以及专利的保护，使得投资企业在相当长的时间内可以垄断市场。

因此，目前是进入市场非常有利的时机。若能开发出具有修复功能的皮肤护肤品，必将获得丰厚的回报。

技术转让方式（合作方式）

为尽快将我们的成果转化为产品，我们愿意以灵活的方式与投资方合作。具体方式面谈。

2p—p氯p—p6p—甲醛吡啶

3p—p乙基p—（2p—羟乙醛）—p4p—甲醛p—1，3溴化噻唑

——药物中间体2p—p氯p—p6p—甲醛吡啶

pppp该药物中间体的生产流程为：由2p—p甲醛吡啶开始，经三个化工步骤得到产品，产率为60%以上。技术非常成熟，课题组现已具有工艺流程图和设备简述。

生产该药物中间体的原料成本大约为2万元/吨；产品售价约为6万元/吨，经济效益非常乐观。

3p—p乙基p—（2p—羟乙醛）—p4p—甲醛p—1，3溴化噻唑

pppp该药物中间体的生产流程大体由五个实验步骤完成，并经中试验证，技术成熟。目前，该种药物中间体的国外进价非常昂贵，大约为150万元/吨。若按我们设计的流程生产此中间体，售价只需18万元/吨左右，可为国家节省大量外汇，市场需求量大，能为企业带来良好的经济效益。

第一条　为加强保健用品的监督管理，规范和促进保健用品行业发展，维护消费者合法权益，根据有关法律、法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条　本条例适用于本省行政区域内保健用品生产和销售的管理。第三条　本条例所称保健用品，是指直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复功能的贴剂、膏剂、擦剂、喷剂等产品。但法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。第四条　省人民政府卫生行政部门负责全省保健用品卫生监督管理、保健用品卫生许可证的审批工作。

市、州人民政府、地区行政公署和县级人民政府卫生行政部门负责本行政区域内的保健用品卫生监督管理工作。

县级以上人民政府其他有关部门按照各自职责负责保健用品相关管理工作。第五条　鼓励和支持保健用品生产企业研究开发产品，促进企业创新，提高产品质量，积极推进保健用品生产质量管理规范认证。第六条　保健用品实行卫生许可证制度。第七条　保健用品生产企业申请保健用品卫生许可证，应当具备下列条件，并向所在地市、州人民政府、地区行政公署卫生行政部门申请生产现场审查：

（一）生产厂房建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距；

（二）生产车间内天花板、墙壁、地面采用光洁建筑材料，采光或者照明良好，具有防止和消除鼠害以及其他有害昆虫孳生条件的设施和措施；

（三）生产车间内待加工的保健产品、原料、成品不得交叉污染，避免成品接触不洁物、有毒物；

（四）设有与产品品种、数量相适应的保健用品原料处理、加工、包装、储存等场所；

（五）具有适合产品生产特点的生产设备或者设施；

（六）具有合理的设备布局和工艺流程；

（七）具有健全的卫生管理制度。

市、州人民政府、地区行政公署卫生行政部门接到申请后，应当在15日内到保健用品生产企业生产现场进行审查，对符合条件的，出具审查合格意见；对不符合条件的，出具审查不合格意见并书面说明理由。第八条　申请人经市、州人民政府、地区行政公署卫生行政部门对保健用品生产企业生产现场审查合格后，可以向省人民政府卫生行政部门申请保健用品卫生许可证，并提供下列资料：

（一）申请表；

（二）市、州人民政府、地区行政公署卫生行政部门出具的生产现场审查合格意见；

（三）产品研制报告、命名依据、组方依据及相关资料；

（四）生产企业及生产场所（车间）布局平面图；

（五）产品生产工艺流程图；

（六）现行有效的产品质量标准；

（七）保健用品评审专家组出具的功能性、安全性报告；

（八）产品样品及具有检验资质的机构出具的近期产品型式检验报告；

（九）产品包装、标签及说明书样稿。

前款第七项规定的保健用品功能性、安全性报告，应当附有保健用品评审专家组的评审意见。

保健用品评审专家组成员由医学、毒理、药理、营养、检验、医疗器械、生产工艺、管理、标准使用等相关专业的专家组成。保健用品评审专家组管理办法由省人民政府另行制定。第九条　省人民政府卫生行政部门应当在收到保健用品卫生许可证申请后，在5日内对申请资料的完整性进行审查，并出具受理或者不受理通知书。

省人民政府卫生行政部门受理申请后，应当在20日内作出决定。对符合许可条件的，颁发保健用品卫生许可证；不符合许可条件的，作出不予许可的决定并书面说明理由。第十条　依法取得资质的相关检验机构从事保健用品检验时，应当按照保健用品检验与评价技术规范，对保健用品是否符合产品标准和安全性进行检验。

申请人可以自愿选择具备资质的检验机构对保健用品进行检验。第十一条　保健用品检验实行检验机构与检验人负责制。保健用品检验报告应当加盖检验机构公章，并有检验人的签名或者盖章。检验机构和检验人对出具的保健用品检验报告负责，保证出具的检验数据和结论客观、公正，不得出具虚假的检验报告。第十二条　保健用品审批机关、评审专家组、检验机构不得泄露申报企业的商业秘密。第十三条　保健用品卫生许可证有效期4年。保健用品生产企业应当在保健用品卫生许可证有效期届满30日前，向省人民政府卫生行政部门申请延续保健用品卫生许可证。

省人民政府卫生行政部门应当根据保健用品生产企业的申请，在保健用品卫生许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。保健用品生产企业在有效期届满前不申请延续的，原保健用品卫生许可证有效期届满即失效。

翻译不会，这个是花宫娜（Fragonard）。图一从左到右1花宫娜Fragonard 蜂皇浆卸妆乳(温和抗过敏) 2橙花爽肤水化妆水 3上Fragonard花宫娜纯天然蜂皇浆滋润面霜 。下Fragonard花宫娜VRAI抗皱面霜 (补水保湿提拉紧致 )4花宫娜Fragonard Vrai天然洁面乳 洗面奶 5Fragonard花宫娜VRAI真正活颜精华素

开办小型的辣椒加工厂需要的证件如下：

（一）食品生产许可申请书；

（二）营业执照复印件；

（三）食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图；

（四）食品生产主要设备、设施清单；

（五）进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录、食品安全自查、从业人员健康管理、不安全食品召回、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。申请人委托他人办理食品生产许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。

扩展资料

《食品生产许可管理办法》

第三十三条　申请变更食品生产许可的，应当提交下列申请材料：

（一）食品生产许可变更申请书；

（二）食品生产许可证正本、副本；

（三）与变更食品生产许可事项有关的其他材料。

第三十四条　食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的，应当在该食品生产许可有效期届满30个工作日前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。

第三十五条　食品生产者申请延续食品生产许可，应当提交下列材料：

（一）食品生产许可延续申请书；

（二）食品生产许可证正本、副本；

（三）与延续食品生产许可事项有关的其他材料。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产企业申请延续食品生产许可的，还应当提供生产质量管理体系运行情况的自查报告。

参考资料来源：百度百科—食品生产许可管理办法

参考资料来源：百度百科—食品生产许可证

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