地辛的功效与作用?

地辛的功效与作用?,第1张

1,用于高血压,瓣膜性心脏病,先天性心脏病等急性和慢性心功能不全.尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病,心肌严重缺血,活动性心肌炎及心外因素如严重贫血,甲状腺功能低下及维生素B1 缺乏症的心功能不全疗效差;

2,用于控制伴有快速心室率的心房颤动,心房扑动患者的心室率及室上性心动过速.

问题一:地高辛片用什么药代替 地高辛属于洋地黄类强心药物,本类药物有:洋地黄(Digitalis);洋地黄毒甙(Digitoxin);地高辛(Digoxin);毛花甙丙(Lanatoside),也称西地兰(Cedi-lanid);毒毛花甙K(StroPhanthin K),也称毒毛旋花子甙K。还有一些强心的中诚药物也可以替代!

问题二:地高辛片 药片什么样 地高辛用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。通常口服,对严重心力衰竭患者则采用静脉注射。这类药必须经过医生才可以换药的,你去咨询一下你的主治医生吧

问题三:地高辛片的药理作用? 治疗剂量时 1、正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+ 储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。 2、负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。大剂量(通常接近中毒量)则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。 3、心脏电生理作用:通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期。

问题四:为什么地高辛这个药物这么贵 可以在网上买,应该很优惠吧

问题五:洋地黄和地高辛有什么区别? 洋地黄是 洋地黄类药物的总称,地高辛就是洋地黄类药物的一种

问题六:有一种西药她的名字叫地高辛片,你们觉得怎么样。 地高辛主要用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。但是这个副作用大,一般起始量是半片,不能多服用,喝多了洋地黄类中毒

问题七:地高辛的药物相互作用 (1)与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。 (2)与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。 (3)与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。 (4)β受体拮抗剂与本品通用可导致房室传导阻滞而发生严重心动过缓,但并不能排除用于单用洋地黄不能控制心室率的室上性快速心率。 (5)与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高一倍,甚至达到中毒浓度,提高程度与奎尼丁用量相关,合用后即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故,一般两药合用时应酌减地高辛用量。 (6)与维拉帕米、地尔硫卓或胺碘酮同用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。 (7)依酚氯铵与本品同用可致明显心动过缓。 (8)血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂、螺内酯,均可使本品血药浓度增高。 (9)吲哚美辛可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有洋地黄中毒危险,需监测血药浓度及心电图。 (10)与肝肾同用时,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。 (11)洋地黄化时静脉用硫酸镁应极端谨慎,尤其是静脉注射钙盐时,可发生心脏传导变化和阻滞。 (12)红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道吸收。 (13)甲氧氯普胺因促进肠运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。

问题八:地高辛片药盒子有哪几种 看厂家了 这药涨价太厉害了 前年才3元 现在都要四五十元

地卡因

【别 名】阿尼辛本多卡因潘托卡因四卡因,丁卡因

【外文名】Tetracaine

【适应症】

麻醉效力比普罗卡因大10~15倍,毒性亦大10~20倍。用于粘膜表面麻醉、传导阻滞麻醉、硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉;也用于眼科表面麻醉,优点是不损伤角膜上皮,不升高眼内压。

【用量用法】

局部注射:阻滞麻醉用0.2%~0.3%溶液,极量为0.1g。硬膜外麻醉:用0.3%溶液,极量为0.1g。表面麻醉用0.5%~2%溶液。滴眼1~2小时1次。

【注意事项】毒性大,不宜注入体内;大剂量时可抑制心脏传导系统及中枢神经系统。

【规格】针剂:每支50mg(5ml)。


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