怀双胞胎必要的产检项目

怀双胞胎必要的产检项目,第1张

怀双胞胎必要的产检项目

怀双胞胎必要的产检项目,产检是怀孕阶段必不可少的检查项目,这是为了时刻关注宝宝以及妈妈的身体状况,尤其是怀了双胞胎的孕妈妈肚子里孕育着两个生命就更需要时刻呵护好自己的身体做好必要的产检项目,接下来就随我一起来看看都有哪些吧。

怀双胞胎必要的产检项目1

双胞胎准妈,产检更重要!

双胞胎宝宝出生缺陷比单胎宝宝的风险高,所以双胞胎准妈产检更重要!

虽然胎宝们的DNA没有什么影响,但双胞胎或三胞胎在大脑、心脏、膀胱,以及肝脏等方面出现出生缺陷的可能性也会比单胎宝宝多一些。另外,多胞胎也有可能出现脑瘫。ps:最近一项针对一百多万新生儿的研究显示,双胞胎发生脑瘫的几率是单胞胎的4倍。

不过,准妈妈不用过于担忧,毕竟多胞胎宝宝出现出生缺陷的风险仍然很小。最近一项研究发现,平均每1000对双胞胎中会有35对有出生缺陷;而每1000个单胞胎中,有25个会有出生缺陷。

双胞胎准妈,产检有何特殊?

孕检次数需增加!

孕11-13周,进行B超检查,确定是单绒毛膜还是双绒毛膜双胎。同时,对双胎输血综合征进行预测。

孕16周接受第二次超声检查,明确诊断双胎输血综合征并及时接受治疗或减胎,如果错过此时机,双胎输血综合征发展到晚期就失去了治疗的机会。

孕26周前,每1-2周接受一次超声检查,以便于及时发现异常情况。一般妊娠超过26周后,情况会逐渐稳定,基本上不会出现双胎输血综合征等严重的并发症。

2项产检项目操作更复杂!

羊水穿刺、绒毛膜采样是用来诊断染色体异常以及其他出生缺陷的手段。这两项操作通常是在孕早期及孕中期进行的(孕10~12周做绒毛膜采样,15~20周做羊水穿刺),以检查宝宝是否患有唐氏综合征或有其他染色体异常。对怀有多胞胎的妈妈来说,这两项检测还可以确定宝宝们是同卵多胞胎还是异卵多胞胎呢!

如果你怀的是双胞胎,羊水穿刺和绒毛活检的操作就会比较复杂。若胎宝们不是共用一个羊膜囊,那么医生就需要非常小心地从每一个胎宝的羊膜囊里采样,而且不能把样本搞混。共用一个羊膜囊的双胞胎的DNA是一样的,所以把样本搞混也没有关系。

怀双胞胎必要的产检项目2

孕产专员指出,怀上双胞胎及以上胎数的.孕妈妈,需要进行以下几项额外的孕期检查。

一、绒毛膜性扫描

怀孕12~14周时,医生会给你做绒毛膜性扫描。这种扫描是用来鉴别双胞胎是共用一个胎盘,还是各用各的。这样就可以比较准确地检查出双胞胎是否存在较高的并发症风险。

二、颈后透明带扫描

如果你想做唐氏综合征筛查,医生会在孕11~14周之间让你做颈后透明带扫描。这是因为如果怀了不止一个宝宝,怀孕16~20周做的血液检查不是非常准确。

三、发育超声扫描

在孕中、晚期,医生会让你定期做超声扫描,以确定宝宝是否发育正常。这是因为监控一个胎儿发育情况的方法——量宫高(指从你的骨盆前到子宫上端的距离)——不能应用于两个宝宝。共用一个胎盘的双胞胎(单卵双胎)需每2~4周做一次B超扫描,如果每个宝宝都有自己的胎盘(即双卵双胎),则每4周做一次即可。

给双胞胎做B超扫描不像给一个宝宝做扫描那样容易,因为双胞胎宝宝中,常常出现一个在另一个后面的现象,可能导致B超医师看不清楚。如果其中一个宝宝的头在你的骨盆下面,医生也许就无法测量。

虽然发育B超扫描不能确切地告诉你宝宝有多大,但隔一段时间量一量,还是能大致了解他们是否发育正常。有时候通过屏幕,你会很容易看到一个宝宝的头或肚子比另一个大。只要每次做扫描时,他们都比上次发育得更好,羊水和活动也都正常,就说明宝宝的情况应该不错。

有时候其中一个双胞胎宝宝的发育会慢下来,如果出现这种情况,你可能要提早生产。

做超声扫描时,注意一定不要躺得太平,因为宝宝们的重量会压迫你的血管,让你感觉发晕。你可以稍微坐起来一点,或者身体朝一侧稍微倾斜一些,以免感到不舒服。

四、多普勒超声

如果其中一个宝宝的发育好像慢下来了,医生可能会让你做多普勒超声来检测从脐带流向胎盘的血量,看看你的宝宝是否获得了充足的养分和氧气。超声波医师会确保自己能分辨清楚每个宝宝的脐带,还会测量脐带插入宝宝肚子里的地方距离哪里近。

在怀孕期间,双胞胎的孕妈妈会感觉身体更加沉重,也容易出现腰腿酸痛、头晕困倦等问题。孕产专员提醒,这类孕妇一定要重视定期进行孕产检查,及时根据胎儿发育状况,千万不要出于懈怠心理忽略产检。

女性朋友在备孕的期间,同房的情况会影响到胎儿的数量,双胞胎的情况在日常的生活中也是很常见的,孕妇在怀双胞胎的时候,要做一些孕期常规方面的检查是很重要的,那么 双胞胎一定要做无创dna吗

双胞胎一定要做无创dna吗

双胞胎不是特别有必要做无创,当然是在要做也可以的。无创DNA通过抽取孕妇静脉血,提取其中游离的胎儿DNA片段,结合生物信息分析,检测出胎儿患染色体异常的风险率。

同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎,因为她们是来自于同一个受精卵,所以同卵双胞胎不仅外形相似,而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎,只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。

不过相对合适的人群而言,无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群,其中就包括怀有双胞胎的孕妇,由于各个胎儿的DNA不一致,会导致检测结果有一定的偏差。

其它不适合做无创DNA的人群为:1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。2、孕周<12 周。3、体重>100 千克。4、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。5、患合并恶性肿瘤。6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇,会引入外源DNA,影响检测结果。

无创dna检查的优势

1、无创:只抽取5mL母体外周血:无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。

2、安全:避免胎儿宫内感染及流产,传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。

3、早期:而无创产前基因检测把时间提前到12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。

4、准确:采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上,经过严格测试,在孕12至24周进行检测,其检出率更高

做无创基因检测的意义,就是为了避免和降低唐宝宝的出生率,尤其是对于那些年龄较大、风险较大的孕妇来说。无创基因检查技术是目前世界上最为先进的唐筛技术。

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