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格林-巴利综合征很少能自愈,临床上都需要给予积极的对症治疗。如果治疗不及时,病人可能会遗留神经功能缺损的症状,同时部分病人可以因为呼吸肌的麻痹而有生命危险。格林-巴利综合征考虑是自身免疫性疾病,主要是由于神经纤维出现节段性脱髓鞘,导致病人出现肌肉无力,也可以出现神经根的刺激症状。病人发病前多有感染病史,可以见于呼吸道或者胃肠道感染。病人的症状主要是四肢远端对称性无力,随着疾病进展,病人还可以出现舌咽以及迷走神经麻痹,表现为面瘫、吞咽困难、声音嘶哑等,严重时病人可以出现呼吸肌麻痹。所以,格林-巴利综合征的早期要给予病人血浆置换、激素冲击治疗或者丙种球蛋白的应用,预防病人出现呼吸肌麻痹等。般来说,格林巴利综合症的症状不能自愈。 格林巴利综合症是一种自身免疫性疾病,属于神经免疫疾病的范畴。格林巴利综合症也被称为急性、多发性、炎症性、神经根性多发神经炎。一般来说,发生急性格林巴利综合症的症状,常见有肢体活动不灵、四肢感觉麻木,说话不清楚、构音障碍、饮水呛咳,视物双影等一系列周围神经受损的表现。一般来说,起病急骤,可有感染发烧等前驱感染史,或者有部分患者接种疫苗。大部分的格林巴利综合症患者需要使用丙球冲击治疗,有少一部分患者对于丙球治疗效果不好,必要时可以考虑血浆置换治疗。格林巴利综合征一般不能自愈。格林巴利综合征治疗首先要加强护理,保持呼吸道畅通。一旦患者出现呼吸困难,需进行气管切开术或使用呼吸机辅助呼吸。同时还需经常给患者多翻身,防止发生褥疮,可使用丙种球蛋白注射、血浆置换等方法治疗。少数遗留持久的神经功能障碍,多死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。你好,小儿格林巴利综合症的病因,目前一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起萎等方法。大部分能治愈。格林-巴利综合症(GBS)就是感染后累及到神经根神经炎,如果早期积极的治疗,大部分效果不错,而且很多病人可以治愈,有一部分病人可能会遗留肢体无力的症状。GBS早期治疗主要是丙种球蛋白治疗,还有血浆置换,但是GBS也有一发病就特别重的,早期就累及到呼吸肌出现呼吸衰竭出现死亡的,但是少见。
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