这是一种抗焦虑镇静催眠和缓解肌肉紧张的药物。
一次12片吃进去会导致眩晕、潮红、恶心兴奋震颤和头痛。
严重者口吐白沫抽搐痉痃造成生命危险。
佐匹克隆片本品为薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 显白色。
药理毒理 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
药代动力学 据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。 本品在体内广泛代谢（主要是经P450酶系统生物转化），主要代谢产物为N－氧化物（对动物有药理活性）和N－脱甲基物（无活性）。 代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50％），其余由尿液排出。仅剂量的4～5％以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。
适应症 用于各种失眠症。
用法用量 口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。
不良反应 与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。
禁忌症 禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
注意事项 （1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 （2）使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 （3）连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。
儿童用药 15岁以下儿童不宜使用本品。
老年患者用药
药物相互作用 （1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 （2）与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
药物过量 服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
氯美扎酮片
作用类别] 本品为镇静助眠类非处方药药品。
[适应症] 用于焦虑、紧张、激动及慢性疲劳所引起的烦躁失眠。
[规格] 每片0.2克
[用法用量] 口服。成人，一次1片，睡前服。
[不良反应]
1.服后偶见疲倦、药疹、眩晕、潮红、恶心、厌食、水肿、排尿困难、无力、兴奋、震颤和头痛。
2.偶有黄疸的报道，但停药后均可消失。
3.罕见的有多形红斑反应综合征。
[禁忌]
[注意事项]
1.本品用于助眠，连续服用不得超过7天。如症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.孕妇及哺乳期妇女慎用。
3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]
1.本品可加强其他镇静催眠药物的作用，饮酒亦可加强本品的作用。
2.本品不宜与吩噻嗪类如氯丙嗪合用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用] 本品具有抗焦虑、镇静、催眠和缓解肌肉紧张的作用。对情绪紧张、恐惧焦虑、烦躁不眠者起镇静助眠作用。
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