脊柱畸形的危害
小儿脊柱的侧弯、后弯等症状，有很多都是产生脊柱畸形的原因。常见的小儿脊柱畸形是所谓原发性的脊柱侧弯，或是特发性的。就是孩子在很小的时候，1~2岁、5~6岁或者是11~12岁的时候，脊柱发生弯曲变形。因此，家长一定要关注儿童脊柱畸形问题，这就是脊柱畸形的危害。
针对儿童的脊柱畸形，专家作出了明确的说明。先天性小儿脊柱畸形可能是胎儿在母体子宫内的发育异常造成了孩子脊柱的发育畸形，就是我们常说的先天性脊柱侧弯。还有就是神经肌肉的异常造成了脊柱椎旁肌的平衡失常导致脊柱的弯曲，比如脑瘫、小儿麻痹后遗症等小儿脊柱畸形因素，都可以造成孩子脊柱的变形。另外，如果家长有骨质疏松倾向或脊柱侧偏情况的，则孩子在发育期间也容易出现早期侧偏现象，这也是脊柱畸形的危害。
后天的原因主要和孩子的生活、学习习惯有关系，如经常一只手在桌子上，另一只手垂下，或写字姿势长期不端正，经常扭转身子坐在凳子上等。
脊柱畸形的危害是儿童的脊柱畸形主要有侧偏畸形和后凸畸形两种情况。人直立时，从前后方位看脊柱应正直无侧弯，一旦髓核突出，会使脊柱在外观上发生侧弯。侧偏畸形的孩子如果不治疗，长大后脊柱定型了，会出现脊柱疼痛状况。脊柱应该是圆柱形的，一旦变成不规则的楔形后就难以改变，成年后才能动手术，但开刀治疗可能导致神经系统的损伤。
另外，脊柱畸形的危害是侧偏畸形还会导致孩子出现高低肩、长不高的情况，影响美观。后凸脊柱畸形是引起截瘫的常见原因。后凸畸形的脊柱呈瓦楞状凸出，腰弓向后，家长能很明显地看出来。希望广大父母同志着重关注上述内容，以为孩子做好相关的防护措施。
以上内容就是专家为大家所介绍的脊柱畸形的危害，希望大家能对脊椎畸形的危害引起一定的注意，如您对脊柱畸形的危害还有其他疑问，请咨询在线专家，专家将为您作出详细解答。
婴儿脊柱侧弯的原因和治疗
婴儿脊柱侧弯的原因和治疗，婴儿那么小的年纪出现脊柱侧弯，有可能是先天性的原因，因为小孩子的各种发育都还不完善，后天造成脊柱侧弯可能性很小，那么婴儿脊柱侧弯的原因有哪些？又该怎么治疗，下面跟我一起看下吧。
婴儿脊柱侧弯的原因和治疗1对于先天性脊柱侧凸或者后凸，通常是指椎体本身结构异常而导致的脊柱畸形。其病理结构类型，通常分为椎体脊椎侧弯骨骼形成不全或者分隔不全。
椎体形成不全的最大特点是其椎间隙通常正常存在，但是椎体一侧椎弓根发育不全或者消失，或者和邻近椎体发生融和，或者X线显示椎体椎间隙距离增宽；椎体分隔不全最大的特点是两椎体间（甚至多个椎体间）的椎间隙消失，椎体融合为一个整体的同时，一侧椎弓根消失，甚至形成了骨性连接（bone bar），对侧可以是半椎体形成伴有椎间盘发育。这种情况可以发生在冠状位或者矢状位，从而造成了脊柱侧凸或者后凸。
先天性脊柱畸形，通常伴有脊髓的畸形，诸如椎管内肿瘤，脊髓纵裂（5-21%），椎管内骨（膜）性纵隔形成，脊髓栓系，低位圆锥，脊髓空洞，脑脊膜膨出等，同时椎管内也会发生表皮样囊肿，皮样囊肿，畸胎瘤等良性肿瘤。造成此种脊髓和脊柱畸形伴随出现的原因，是由于在胚胎发育过程中（胚胎发育前6周）形成的脊索和髓节发育异常。在临床表现上可以表现腰骶部窦道，汗毛增多，局部隆起，皮下脂肪瘤等。
先天性脊柱畸形通常伴有其他脏器的发育畸形，可以用VACTERL来缩写，即为V－椎体发育畸形，A－肛门闭锁，C－心血管畸形，TE－气管食管瘘，R－肾脏发育不良，L－肢体发育不良。同时还可能伴发翼状肩胛，Klippel－Feil综合征等病变。
对于先天性脊柱侧（后）凸的治疗，分为观察和手术治疗。支具治疗对于这类患者是没有作用的，因为支具矫正力是无法纠正椎体存在的先天性畸形。如果患者无明显外观异常，诸如肩关节和双髋不对称，背部的畸形，自己没有不适感觉，可以考虑继续观察，时间大约是4－6个月；反之可以考虑手术治疗，手术根据不同年龄，畸形位置和全身平衡情况，可以选择不同的手术方式。诸如半椎体骨骺融和术，半椎体切除，侧凸凸侧原位融合术等。目前随着手术器械和理念的改进，对于先天性半椎体的治疗，主要考虑对半椎体进行切除，内固定矫形融和手术。先天性脊柱侧弯在任何年龄均会造成畸形的进展。
婴儿脊柱侧弯的`原因和治疗2脊柱侧弯的瑜伽有哪些
1、两脚张开，距离略比臀部宽，双手置于背后，十指交错，由下往上抬起，弯腰，俯身，身体靠近大腿。
2、两脚分立，距离略比臀部宽，左脚左转90°，两臂侧平举，身体前倾，右手触及左脚，眼睛看左手。
3、两脚分立，距离与臀部同宽，双手置于胸前，十指交错，腰部伸展，头部尽量往后仰，双手高举。
4、双膝跪地，距离与臀部同宽，两手撑地，与肩同宽，右腿抬起，右手平伸，与地面平行。逆序放下，换边，重复。
5、坐下，左腿弯曲，右腿向右侧伸直，右手握住右脚脚踝，左手紧贴头部举起，掌心朝外，弯腰，俯身，至掌心贴地。
婴儿脊柱侧弯的原因和治疗3宝宝先天性脊柱侧弯的病因
脊柱侧凸按照病因可以分为功能性或器质性两种，或称非结构性和结构性者。其中，非结构性脊柱侧弯是指某些原因引起的暂时性侧弯，比如姿势不正确，亦或者双下肢不等长都会引起非结构性脊柱侧弯。一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧弯。一般这种病人在平卧时侧弯常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。而先天性脊柱侧弯是一种结构性的脊柱侧凸，它是由于脊柱在胚胎时期出现脊椎的分节不完全、一侧有骨桥或者一侧椎体发育不完全或者混合有上述两种因素，造成脊柱两侧生长不对称，从而引起脊柱侧凸。往往同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏并先天性泌尿系畸形等，一般在X线片上即可发现脊椎发育畸形。此外，其他原因，例如代谢性、营养性或内分泌原因也会引起结构性的脊柱侧凸。
先天性脊柱侧弯的症状
1、两肩不等高。
2、肩甲一高一低。
3、一侧腰部皱褶皮纹。
4、腰前屈时两侧背部不对称，即俗话常说的“剃刀背”。
5、脊柱偏离中线。
先天性脊柱侧弯的治疗
1、非手术治疗
先天性脊柱侧凸最常用的非手术治疗是观察，仅适用于自然史不清楚的病例，在半椎体或混合畸形中观察可起到一定作用，而对于一侧骨桥形成的患者则不适宜观察。支具疗法适应证是有一定限度的，对尚未发育成熟、畸形逐渐加重，侧弯节段长且柔软的患者适应于支具治疗。对无进展的病例不需要应用支具，更不适用于畸形已有自动改善的病例。而对节段短且僵硬的病例，支具治疗几乎无效。
2、手术治疗
常见的手术方法有后路原位融合术、凸侧骨髓阻滞术（适用于单侧形成不良的患者）、后路器械矫形融合术、半椎体切除术（可以分为前后路联合一期或二期半椎体切除术和后路半椎体切除术）、脊柱截骨术、生长棒技术（分为单棒技术和双棒技术）、胸廓扩大成形术和垂直挣开扩展胸廓钛肋骨假体术。
先天性脊柱侧弯的预防
对于先天性脊柱侧弯的患儿来说，除了定时的产检发现后及时治疗可以预防一些畸形的产生外。基本上没有什么方法可以预防这种先天性疾病的发生，即没有有效的预防措施。宝妈们只有多多关注宝宝的生长情况，发现异常后一定要带宝宝去医院早诊断、早治疗、早发现，这才是是本病的防治和阻止其继续恶化的关键。
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