硝酸甘油说明书？

硝酸甘油片，西药名。为血管扩张药。用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

药品类型

西药、处方药、医保甲类

常见价格

￥4.50-18.00

*价格仅供参考，请以实际购买为准

主要成分

本品主要成分为硝酸甘油。

性状

本品为白色片。

适应病症

本品用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

规格

0.5mg。

用法用量

1、成人一次用0.25-0.5mg舌下含服；每5分钟可重复0.5mg，直至疼痛缓解。

2、如果15分钟内总量达1.5mg后疼痛持续存在，应立即就医。

3、在活动或大便之前5-10分钟预防性使用，可避免诱发心绞痛。

不良反应

1、头痛：可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。

2、偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。

3、治疗剂量可发生明显的低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。

4、晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。

注意事项

1、应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服，不可吞服。

2、小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以免因头晕而摔倒。

3、应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。

4、诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重。

5、可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。

6、可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。

7、如果出现视力模糊或口干，应停药。剂量过大可引起剧烈头痛。

8、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力，故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应谨慎。

9、药物过量：过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。

禁忌

1、禁用于心肌梗死早期(有严重低血压及心动过速时)、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。

2、禁用于使用枸橼酸西地那非(万艾可)的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。

药物相互作用

1、中度或过量饮酒时，使用本药可致低血压。

2、与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。

3、阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应。

4、使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。

5、枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。

6、与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。

临床应用及指南

1、曹秀荣他通过进行硝酸甘油片和复方丹参滴丸缓解急性心绞痛的临床疗效比较研究，得出结论复方丹参滴丸治疗急性心绞痛能够有效提高治疗效果，改善患者心功能，降低不良反应发生率，具有较高的临床应用价值。(中国实用医药，2018，13(35)：1-3.)

2、王金海、张小飞通过进行心绞痛治疗中曲美他嗪联合硝酸甘油片的应用及效果评价研究，得出结论心绞痛治疗中曲美他嗪联合硝酸甘油片的应用效果十分显著，即能显著改善患者各种症状，因此值得临床应用推广。(中西医结合心血管病电子杂志，2017，5(25)：84.)

3、魏中原通过进行氯吡格雷与硝酸甘油片结合治疗急性心绞痛效果分析研究，得出结论氯吡格雷与硝酸甘油片结合治疗急性心绞痛效果显著，能有效减少心绞痛发作，降低血液粘度，具有积极的临床意义。(现代诊断与治疗，2017，28(08)：1399-1400.)

贮藏

遮光，密封，在阴凉处保存。

有效期

18个月

执行标准

中国药典2015年版二部。

意思是沙丁胺醇的规格是100ug/掀，200掀/瓶。

利欣平的硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的包装侧面上写着沙丁胺醇的规格是100ug/掀，200掀/瓶。

ug是指微克重量单位，1克等于1000毫克，1毫克等于1000微克。常用表示符号为μg。

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 沙丁胺醇药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状 4.5.1 熔点4.5.2 旋光度 4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 乙醇溶液的颜色4.7.2 沙丁胺酮4.7.3 有关物质4.7.4 干燥失重4.7.5 炽灼残渣4.7.6 硼 4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本 5 沙丁胺醇说明书 5.1 药品名称5.2 英文名称5.3 舒喘灵的别名5.4 分类5.5 剂型5.6 沙丁胺醇的药理作用5.7 沙丁胺醇的药代动力学5.8 沙丁胺醇的适应证5.9 沙丁胺醇的禁忌证5.10 注意事项5.11 沙丁胺醇的不良反应5.12 沙丁胺醇的用法用量5.13 舒喘灵与其它药物的相互作用5.14 专家点评 6 沙丁胺醇中毒 6.1 临床表现6.2 诊断6.3 治疗 7 参考资料这是一个重定向条目，共享了沙丁胺醇的内容。为方便阅读，下文中的 沙丁胺醇 已经自动替换为 舒喘灵 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

shū chuǎn líng

2 英文参考

salbutamol

3 概述

舒喘灵是一种β2肾上腺素受体激动药，为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。其支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1／10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。

4 舒喘灵药典标准4.1 品名4.1.1 中文名

舒喘灵

4.1.2 汉语拼音

Shading'anchun

4.1.3 英文名

Salbutamol

4.2 结构式

4.3 分子式与分子量

C13H21NO3   239.31

4.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为1（4羟基3羟甲基苯基）2（叔丁氨基）乙醇。按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。

4.5 性状

本品为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。

本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。

4.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为154～158℃，熔融时同时分解。

4.5.2 旋光度

取本品约0.50g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），旋光度应为0.10°至+0.10°。

4.6 鉴别

（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。

（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。

4.7 检查4.7.1 乙醇溶液的颜色

取本品0.40g，加无水乙醇10ml，置温水浴中加热使溶解，如显色与同体积的比色液（取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml）（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

4.7.2 沙丁胺酮

取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。

4.7.3 有关物质

取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取硫酸特布他林对照品与舒喘灵对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含约0.2mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸溶液（1→2）调节pH值至3.65]－乙腈（78：22）为流动相；检测波长为220nm。舒喘灵峰与硫酸特布他林峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl（配制后12小时内进样），分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

4.7.4 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

4.7.5 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

4.7.6 硼

取本品50mg，加碳酸盐溶液（取无水碳酸钠1.3g与碳酸钾1.7g，加水溶解制成100ml） 5ml，水浴蒸干，在120℃干燥后，迅速炽灼进行有机破坏，破坏完全后，放冷，加水0.5ml与临用新制的0.125%姜黄素冰醋酸溶液3ml，微温使残渣溶解，放冷，加硫酸－冰醋酸溶液（1：1）3ml，混匀，放置30分钟，转移至100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在555nm的波长处测定吸光度。另取硼酸适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5.72μg的溶液，精密量取2.5ml，白“加碳酸盐溶液5ml”起，同法操作。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（百万分之五十）。

4.8 含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.93mg的C13H21NO3。

4.9 类别

β2肾上腺素受体激动药。

4.10 贮藏

遮光，密封保存。

4.11 制剂

舒喘灵气雾剂

4.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

5 舒喘灵说明书5.1 药品名称

舒喘灵

5.2 英文名称

Salbutamol

5.3 舒喘灵的别名

喘乐宁；柳丁氨醇；羟甲叔丁肾上腺素；沙丁胺醇；嗽必妥；索布氨；爱莎；爱纳灵；全特宁；莎姆；平喘灵；羟甲异丁肾；Albuterol；Proventil；Saltanol；Ventolin

5.4 分类

循环系统药物 >抗心律失常药物 >治疗缓慢心律失常药

5.5 剂型

1.每瓶总重18g，内含舒喘灵20mg，可喷200揿，每喷0.1mg；

2.爱莎，气雾剂：每支含舒喘灵20mg。可喷200揿，每喷0.1mg。；

3.爱纳灵，缓释胶囊：每粒含舒喘灵4mg、8mg；

4.舒喘灵，气雾剂：0.14%，每支14g含舒喘灵28mg；

5.全特宁，控释片剂：每片含硫酸舒喘灵4mg、8mg；

6.莎姆，片剂：每片2mg、4mg。

5.6 舒喘灵的药理作用

对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加，作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以舒喘灵最高为250，特布他林为138，异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察，比较静脉注射舒喘灵与异丙肾上腺上腺上腺素1秒用力呼气量（FEV1）及心率变化，舒喘灵较小剂量每分钟0.1μg/kg就能明显增加FEV1，随剂量增加，方使心率加速，可见选择性较高，而异丙肾上腺上腺上腺素在增加FEV1剂量时就能加速心率，选择性较差。

5.7 舒喘灵的药代动力学

舒喘灵因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故舒喘灵口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。舒喘灵8mg控释药片经健康志愿者多次服用验证，90%药物以0.8mg/h的稳定速率释出。药物恒定释出，避免了血药浓度的波动。药物释出率不受酸堿度、胃肠蠕动及食物量影响。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。气雾剂的生物利用度为10%，吸入后1～5min生效，1h达高峰。舒喘灵大部分在肠壁和肝脏代谢，进入血液循环的原形药物少于20%。舒喘灵口服或吸入后，80%在3天内由尿液中排出。

5.8 舒喘灵的适应证

用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患；产科用于防治早产，并可解除胎盘血管痉挛，增加胎盘血流量。用于窦性心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常及心力衰竭等。

5.9 舒喘灵的禁忌证

对舒喘灵过敏者禁用。

5.10 注意事项

1.心血管功能不全、高血压、甲亢患者及孕妇慎用；老年及对β受体兴奋剂敏感者慎用。

2.使用时应从小剂量开始，逐渐加大剂量。

3.长期使用可产生耐受。

4.不能与β受体拮抗剂联合应用。

5.11 舒喘灵的不良反应

常见不良反应是肌肉震颤，好发于四肢和面颈部骨骼肌。轻者感到不舒服，重者可影响生活和工作。有些患者开始用药时肌肉震颤十分明显，但随着用药时间延长，可逐渐减轻或消失。引起肌肉震颤的原因是由于舒喘灵激动骨骼肌慢收缩纤维上β2受体，使之收缩加快有力，破坏快、慢收缩纤维之间的融合现象所致。舒喘灵口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。用药过程中心脏不良反应少见，40例口服舒喘灵，剂量超过治疗量数倍至数十倍，心脏不良反应仅见室性心动过速，未见心律失常，亦未见中毒致死。由此可见舒喘灵的安全性远较异丙肾上腺上腺上腺素与氨茶堿为大。用药过程中不需进行血药浓度监测。少数人可见恶心、头痛、脸潮红、心悸，还能引起血乳酸、丙酮酸升高，并出现酮体升高。糖尿病患者应用时应注意可能引起酮中毒或乳酸中毒。过量应用时或与糖皮质激素合用时，有可能引起低钾血症，从而导致心律失常，必要时应补充钾盐。

5.12 舒喘灵的用法用量

1.急性或间歇用药：每次吸入1～2喷；维持性或预防性用药：每次2喷，每天3～4次；预防运动性哮喘：于运动前吸入2喷。儿童剂量减半。

2.息喘气雾剂：用法及用量同上。

3.喘乐宁片：成人每次2～4mg，每天3～4次。儿童2～6岁，每次1～2mg；6～12岁，每次2mg，每天3～4次；大于12岁者同成人。

4.长效喘乐宁（喘特宁）：每次8mg，每12小时1次。

5.喘乐宁注射剂：成人皮下注射或肌内注射：每次500μg；静脉：250μg缓慢推注，用于哮喘持续状态。

6.喘乐宁雾化溶液：0.5 ～2ml喷雾或间歇正压吸入。

7.沙丁胺醇片：每次2.4～4.8mg，每天3～4次。产科应用时应与其他解痉药交替使用，1周为1个疗程，间隔1周可重复使用。口服：每次2.4mg，每天 3～4次。

5.13 药物相互作用

β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗舒喘灵的支气管扩张作用，故不宜合用。与糖皮质激素合用时，有可能引起低钾血症，从而导致心律失常，必要时应补充钾盐。同时应用其他肾上腺素受体激动剂时，其作用可增强，不良反应也可能加重。合用茶堿类药物时，可增强舒喘灵的松弛支气管平滑肌作用，不良反应也可能增强。

5.14 专家点评

沙丁胺舒喘灵是一种临床应用较久，作用为广泛证实的β1受体激动剂，服用方便，局部 *** 性小，安全性好，疗效肯定。舒喘灵和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥舒喘灵快速平喘作用，又能发挥曲尼司特抗过敏作用，尚可防止舒喘灵长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特胶囊对哮喘有效率，症状和体征的改善程度，肺功能改善及抗过敏作用均优于舒喘灵，不良反应率低，对血压、心率、造血功能和肝肾功能，心脏无不良反应。此外，它有降低子宫肌肉对 *** 的应激性，使子宫松弛、抑制子宫收缩，利用妊娠，防止先兆流产。具有明显的松弛支气管平滑肌作用，临床常用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等。也能通过兴奋β受体松弛子宫平滑肌，产生保胎作用。此外，β1受体的作用较弱，增加心率作用仅为异丙肾上腺体的1/2，因此临床也用于抗心动过缓药。

6 舒喘灵中毒

舒喘灵（喘乐宁、沙丁胺醇、羟甲叔丁肾上腺素）的支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1／10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。口服的生物利用度约30%，15～30min起效，维持6h以上；气雾吸入的生物利用度约10%，1～5min起效，维持时间4～6h。[1]

6.1 临床表现

[1]

1.治疗时较常见的不良反应有手指震颤、恶心、头痛、头晕、心率增快或血压波动。较少见的不良反应有头晕、目眩、口咽发干。

2.过量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，持续而严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，室性期前收缩，情绪烦躁不安。可引起低钾血症，服用后4h作用最强。

6.2 诊断

舒喘灵中毒的诊断要点为[1]：

有舒喘灵应用史，出现上述表现。

6.3 治疗

舒喘灵中毒的治疗要点为[1]：

1.剂量过大时，出现心动过速和血压波动，一般减量即能恢复，严重时应停药。反复过量使用引起支气管痉挛发生时，应立即停用本药。

2.本药疗效欠佳时不宜过量增加本药，可酌情更换其他激动支气管β2受体药。

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