在备孕之前，需检查的遗传病有什么呢？

许多研究表明，孕妇的营养状况与婴儿的质量和效果密切相关。同时，孕妇的饮食、工作和休息方式对精子的健康状况有影响，对夫妻和下一代的健康有短期和长期的影响，保持身体健康，适当锻炼，保持心情愉快。平时注意均衡饮食。夫妻双方确认无异常后，可到医院进行孕前检查，准备怀孕。

七种营养素，即碳水化合物、脂肪、蛋白质、主要元素、微量元素和食物纤维，必须加以考虑，不能偏袒于食物。保持我们的身体处于良好的怀孕准备状态。怀孕期间，你可以吃更多富含优质蛋白质的食物。男性生育的黄金周期一般在25至35岁之间。目前，男性拥有强大的身体机能和高质量的精子。精子是绝对优先的。很多同志都不在乎。怀孕期间饮酒、吸烟、桑拿和熬夜对精子质量有很大损害，导致精子存活率低，

我们需要在饮食中加强营养，多吃蛋白质和维生素食物，多吃蔬菜和水果。此外，叶酸的添加必须在怀孕前三个月开始。为了提高效率，排卵期一般是计算出来的，但是有时候排卵期并不准确，所以你可以在排卵期几乎相同的那一天去医院检查卵子的成熟度，看看你是哪一天排卵的，因为卵子排出后，12小时内活动相对较强，哪个更适合怀孕。

由于目前的生活环境和饮食习惯，人们的身体或多或少会有一些小问题，所以越来越多的人开始重视体检。一般来说，他们每年都要做一次完整的身体检查。在第一次分娩时，我们自己准备要孩子，所以我们第一次去做身体检查。结果非常好，所有方面都适合怀孕。我们在怀孕前两个月开始服用叶酸。我们每天早上都去练习，像跑步、伸展、体操等等。怀孕期间，主要是为了保护阳不受伤害。1冷斋戒、生水果和饮料可以为儿童提供温暖的环境，帮助他们成长和发展；2保持良好的情绪，不急躁，乐于助人，并保持良好的积极态度；三个。禁止熬夜。禁欲！

国内三代试管婴儿都可以筛查那些疾病？

根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：

1、多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。

2、常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病

3、染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。

4、X连锁显性遗传病。此疾病患者中女性多过男性，故不宜自然妊娠。

5、常染色体隐性遗传病。夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病。

6、X连锁隐性遗传病。隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

第三代试管可以筛查哪些遗传病?目前，现存在的遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47、智力迟缓(FRAXE型)

48、智力迟缓(MRXI型)

49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51、肌营养不良(Becker型)

52、肌营养不良(Duchenne型)

53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54、肌小管肌病

55、先天性静止性夜盲症

56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61、感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

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