18三体是18体综合征的简称，也称爱德华兹综合征，它的定义是人体单个细胞以内还有三条18号染色体，因此十八三体比例86%的意思是爱德华兹综合征比例为86%。
18-三体综合征是染色体异常引起的疾病，主要原因来自遗传和变异。常见的原因有物理因素、化学因素、生物因素、孕妇年龄因素等。在孕期服用药物感染、病毒等，可能诱发染色体发生畸变。
孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，通常，人们有46条染色体，它们分成23对。一组23条染色体来自母亲，另一组来自父亲，其中22对染色体对是“常染色体”，另外两对是“性染色体”。我们现在所说的唐氏筛查，准确说法为产前筛查，筛查的目标疾病主要有3种，21三体综合征(唐氏综合征)，18三体综合征(爱德华综合征)，开放性神经管缺陷。
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。孕妇在备孕或者怀孕期间，长期受到辐射的影响，容易导致这样的情况出现，可有发育迟缓,智力障碍,主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。
你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,正常的人类体内应该有46条染色体,每一条染色体都有一对,一共是23对。其中按照标号从1号到22号是常染色体,还包括一对性染色体。
18-三体综合征又称Edward综合征，发病率为活产新生儿的1/8000 ～ 1/4000 , 男女之比约为1∶4，18-三体综合征诊断一经成立，延长生命治疗无任何意义， 大多在2个月内死亡，存活者有严重的生长畸形和智力障碍，因此，对于高龄或既往有畸形儿出生史的孕妇，应做好产前检查。
感觉现在虽然人们的生活水平逐渐提高，但是随之而来的各种各样的奇难杂症也渐渐的多了起来，而且呢一些疾病还越来越年轻化，以往的可能只有老年人或者是中年人才会得的一些病症，现在居然都偏向青年人。
就像是爱德士华综合症，说实话，我觉得我以前真的没有见过，但其实这种病症危害特别大，它会影响脑部，耳垂，下巴畸形，而且呢，一旦患病非常的疼痛，直接是会影响到我们的正常生活。
这种爱德华氏综合征的主要是因为先天的缺陷所引起的，就是说染色体的不正常所导致的，而一般如果说是孕妇患了这种症状的话，在产前DNA和羊水穿刺当中都是可以检测到的，如果说呢，一旦孕妇患了爱德华是综合症，那么胎儿将会非常的危险，存活率也非常低，因为这种病症是会导致胎儿的先天性畸形和窒息的。
还有这种病症呢，还可能导致不孕不育，或者说是一些拇指手指发育不完全，还有呢就是厌食发育迟缓，智力低下等等。
爱德华氏综合症呢，它就是染色体的异常，导致这种疾病的这种疾病对于它严重影响，可能会导致他们畸形生长缓慢，发育缓慢，甚至还可能有一系列的并发症。
如果说在孕检的时候发现爱德华氏综合症已经是高风险这样的情况，那么一定要去正规大的医院做一个最正规的检查。
这个时候我们一定要保持一个良好的心态，而且能在饮食上要吃一些饮食清淡的食物，不要再去吃辛辣刺激的食物了，并且呢应该积极配合医生的治疗方案，尽早康复。
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