NT检查和唐氏筛查有什么区别？_备孕

怀孕的女性一般都听说过也都做过NT和唐筛检查，这两项都是用来了解胎儿的发育情况的，均可用来筛查胎儿健康与否，常常相互配合，以全面了解胎儿情况。

NT和唐筛检查是存在某些区别的，主要区别有：1.适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后十一周到十三周的时间进行，唐氏筛查是在孕十四到二十周这个时间段内进行。2.检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度。而唐筛则是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时其结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如是否有染色体异常，是否存在心脏畸形，运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐筛的诊断。而唐氏筛查则是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值结合孕妇的采血时的孕周及其年龄等来推出该孕妇生产先天缺陷胎儿的危险系数。

以上就是唐筛和NT检查的区别，可以看出两者发挥着不同的作用，只有相互配合才有利于及早发现异常情况，所以怀孕的女性最好按要求在规定的时间段内进行检查。

本期答主：王彩青医学硕士

欢迎关注生命召集令，获取更多有用的健康知识。

NT检查和唐氏筛查都是孕检的项目，很多准妈妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？

我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。

NT检查

NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。

NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。

唐氏筛查

是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。

这些检查都是十分有必要的。

聪明的父母都会关注J妈学堂，每日分享孕产育儿小知识。

有爱的父母都会分享这篇文章，让更多的人受益。

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐筛检查都是排畸检查，但是它们的检查时间、检查方法、检查作用都不一样。

检查时间：

NT检查最佳检查时间：孕11-13周+6天

唐筛检查最佳检查时间：孕14-20周

检查方法

NT检查是通过B超检查胎儿颈后皮下组织的液体厚度。

唐筛检查是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。

检查作用

唐筛检查是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症；如果异常的话，需要继续做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊。

对于这个问题，相信有不少新手孕妈都感到疑惑，就像我之前一样，在没有怀孕的时候，我根本就不知道NT是什么，也没有听过什么唐氏筛查。

因此，在这里柠檬妈就给大家普及一下。

NT是什么？

NT是孕期中一项非常重要的产检项目，主要是检查胎宝宝的颈后透明液体的厚度，一般来说厚度不超过2.5cm算正常。我记得之前我怀孕时，做的NT值是0.8cm，这个算是比较低的，在一定程度上，这个数值较低的话，证明定宝出现发育畸形和形成唐氏儿的几率也是相应的比较低。

另外，通过NT检查，还能排除出宝宝是否患有心脏方面的疾病。因此说NT检查非常重要，一般在孕12周的时候就可以做了，孕妈应该重视起来。

唐氏筛查是什么？

唐氏筛查很多人默认就是做中唐检查，这个产检是在孕15-20周的时候做，主要就是筛查胎宝宝是否患有唐氏综合症。

唐氏综合症也就是我们平常所说的低能儿，不仅智力低下，还拥有相似的外貌。如果一个家庭生有唐氏儿，那对这个家庭来说可以说是很不幸的。

因此，唐氏筛查也被列为孕期中不可不做的产检项目之一。而唐氏筛查的结果一般有三种：低风险、临界风险以及高风险。

如果出现低风险，恭喜你！顺利通过唐筛的检查；而如果出现的是临界风险和高风险，则建议这类孕妈要进一步做一个无创DNA的检查一下，以确认宝宝是否存在某些问题。

这里给大家普及一下，有两类孕妈做唐筛的结果一定是高风险，那就是超过35岁的高龄孕妇以及怀有多胎的孕妇，所以这两类孕妈建议不用做唐筛，直接做无创DNA就行了，不然的话你唐筛的结果出来了也只能是自己吓自己。

总结一下，NT检查和唐氏筛查都是检查宝宝是否有染色体异常，是否有出现唐氏儿的可能，但NT检查更偏向于筛查胎宝在发育成型的过程，是否会发育畸形；而唐筛则着重筛查胎宝是否患有唐氏综合症。　

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

很多孕妈都会有这个疑问， “到底要不要做NT？做NT之后还要做唐筛检查吗？两项检查都是需要做的吗？不做可不可以？” 真的是有很多问题想问，而且也会很担心。

NT具体检查什么？唐氏筛查主要检查什么？

综上所述，建议孕妈两项检查都要做，两者之间是互补的，所以建议大家都去做相关检查，毕竟价钱也不高，做完之后心里也会更放心，同时也要按时产检哦。

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐氏筛查都是筛查唐氏儿的手段，只不过方法学、检测时间段、结果判断方式不同，这两者结合判断结果可以提高唐氏儿的检出率。单独NT检查的检出率为80%，如果和唐筛联合判断，则检出率提高为85%。

NT检查的方法

NT检查一般在11-14周进行，检测方法是用超声波扫描，测量胎儿颈部下的液体厚度，如果液体深度小于3mm，则判为正常。

也有研究说唐氏儿的特征是缺少鼻骨，通过超声波扫描可以看到胎儿的侧面像，能判断有无鼻骨。

唐筛的方法

唐筛一般在16-20周进行，是免疫血清检测方法。通过抽取孕妇的静脉血，检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。

这个方法可以判断胎儿患有唐氏综合征的风险高低，或者是否有染色体异常、开放性神经管缺陷等。是一种风险判断手段，不是确证结论。

结论

从NT和唐筛的介绍，不难看出，这两种检测手段检测目的相同，但是检测时间、检测结果、判断方法是完全不同的。最好是结合来看比较科学和全面。

以上就是我了解的信息，如有疑问，欢迎评论区留言交流。

导语：孕妈NT检查和唐氏筛查有什么区别？

怀了孕的宝妈对产检充满疑虑，到底哪些产检该做，哪些不该做？检查做多了对宝宝有没有伤害？一连串的问号找不到解答.尤其是唐筛和NT，同样是筛查染色体，是需要同时都做还是做一样就可以？

NT和唐筛有哪些不同？

时间上

NT在检查的要求上特别严格，因为是通过胎儿颈部的透明带检测宝宝的先天性疾病.而宝宝的透明带只有在胎儿11周~13周+6天最明显，只有在这个时间段检测才会有检测到宝宝的透明带，错过这个时间透明带就会被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”.

NT筛查什么疾病？

NT就是胎儿颈部皮肤层到皮下软组织间的无回声区，最大厚度 3mm。当NT值增大胎儿就有致畸的风险.在临床的工作经验中NT值增大出现先天性心脏病的宝宝占一定比例.但并不是所有的NT值增高都提示染色体疾病或先天性疾病，NT属于是大概率筛查，如果胎儿出现NT值增高就要做进一步筛查.

但这项检查并不是产检强制，孕妈完全根据自己的医院为宝宝筛查.

唐氏筛查VS无创

唐筛对于宝妈来说是最熟悉不过的检查，谈唐氏儿色变，所以唐筛已经成了产检的必查项目.但唐筛和NT在检查上还是有区别的，NT时间要求比较严格，NT值增高提示胎儿可能存在先天性缺陷，具体是染色体病变还是其它问题需要进一步检查.而唐筛是转对染色体所进行的一项筛查.

近年来随着医学水平的不断提高，唐筛已经被临床上很多医务人员否定，因为它属于概率事件，敏感性只能达到75%左右.如果孕妈家庭中存在染色体病变基因、或是父母亲戚中生育过唐氏儿的夫妇、或是曾生育过唐氏儿、高龄产妇等，临床上不建议唐筛，而是建议直接无创检查，这样既便捷准确率又高。

要说NT检查和唐筛检查有什么区别的话他们在时间上有区别，NT在时间上要求特别严格，其实对于适龄的父母来说，如果家庭中没有染色体疾病和其它先天性遗传病，可以选择NT检查，唐筛不是必查项目。

但如果错过了做NT的时间，想做唐筛的话也是可以的。对于一些高危因素的孕妇来说唐筛不是最好的选择，高危因素直接建议无创筛查。

孕育宝宝本就是一场修行，孕妈不但要有充足的营养健康的体魄，也要有愉悦的心情。

二者都是检查胎儿先天畸形的项目，但是检查时间、检查方式、检查内容都不同。

检查时间：NT检查一般是11-13周做，唐氏筛查一般是15-20周，大多数医院会安排在16-18周。

检查方式：NT检查是做B超，唐氏筛查是抽血。

检查内容：NT检查测量胎儿颈后皮肤褶皱厚度的数值，而唐氏筛查是抽血，通过各项指标结合孕妇的年龄体重等指标，综合得出的一个危险度。能走医保，它的缺点是准确率不是很高，所以也会有孕妇糖筛是高危，再做羊水穿刺发现是正常的。因此有些大龄或者高危孕妇，为了避免二次检查，大夫会建议做无创DNA检测。

我当时也做得无创，北京费用是2300，不能走医保，也没有发票，只有收据。

希望对你有所帮助哦~

每次一说到孕期重要检查，我们都会马上想到NT检查和唐氏筛查。由于两项检查常常混在一起，很多妈妈们搞不懂这两个检查到底有什么关系，有什么区别。

NT检查和唐氏筛查的关系

妊娠早期进行唐氏筛查包裹孕妇血清学检查、NT检查（超声检查）或者是二者结合。妊娠中期仅采用血清学检查。这里孕早期和孕晚期血清学检查项目也不一样。所以可以把NT检查视为是唐氏筛查里面的一个项目。

唐氏筛查具体包括哪些，有什么区别

一、NT检查

NT检查是11 13+6周，测量胎儿颈项透明层的厚度。NT检查还可以观察到胎儿其他结构。根据唐氏筛查的检查要求，超声检查的指标有胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。

二、血清学检查

早孕期：检查指标有β-hcg和妊娠相关血浆蛋白A，再联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合征进行检查。

中孕期：通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

早孕期对唐氏综合征的检出率在85% 90%，妊娠中期检出率则是60% 70%。

避免唐氏儿的出生，所以孕妈们一定要做胎儿唐氏综合征相关筛查。祝好孕！

NT检查和唐氏筛查都是孕妇的孕检项目，很多准妈妈们都搞不清楚两者的区别，下面就让我带大家看一下这两者的区别在什么地方。

NT检查和唐氏筛查的区别在哪？

NT检查和唐氏筛查的第一个区别就是NT检查的最佳检查时间在怀孕的第11周-13周之间，，如果过了这个时间NT检查可能就会不是那么的准确了，所以要做NT检查的准妈妈们要注意好时间，不要错过。

唐氏筛查的检查时间在怀孕16周-20周之间，我们这个地区是一个准一线城市，在我们这个地区做唐氏筛查已经是由政府补贴了，不需要自己掏钱。

NT检查检查的是胎儿颈部后方皮下积水的空隙，如果染色体异常的胎儿（也就是可能存在着畸形的胎儿）在做NT检查时会明显看到颈部透明带增厚，这个时候各位准妈妈们就要留意了。NT一般是用于孕妇早起检测胎儿是否畸形的检查。

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇体内的甲型胎儿蛋白、绒毛促性激素等，并且结合孕妇的预产期和身高、体重、年龄来总的计算出来先天性缺陷胎儿的危险等级。

总结：NT检查和唐氏筛查虽然说现在非常的普遍，但是小孙爸爸想在这里告诉大家的一点是NT和唐氏筛查的结果并不是百分之一百的准确，就比如说唐氏筛查的准确性大概在百分之60-80之间。如果检查结果出来显示的是唐氏高危孕妇妈妈们也不要着急，放平心态，听取医生的建议看看要不要进一步的做一些检查最终来确定一下。

NT检查和唐氏筛查都是孕检期间的检查项目，建议都做一下，自己放心对自己肚子里面的胎儿也负责，毕竟现在国家也在提倡优生优育。

现如今，随着医疗技术的不断进步，孕检也越来越先进发达。往往有多种手段用于检查未出生宝宝患有特定疾病的可能性。唐氏综合征便是其中一种，它可以通过无创DNA、唐筛以及NT这三种手段进行筛查。而这三种手段检测的方法不同，准确率也有高下之分。无创DNA准确率最高，NT与唐筛次之。NT通常容易漏诊，即有一定几率忽略掉本该患有唐氏综合征的婴儿，而唐筛则更容易误诊，即容易将正常婴儿显示为高危，被宝妈们称为最坑的筛查手段。

一、无创DNA

无创DNA就是在孕妇孕期抽取孕妇的外周血，利用染色体检测技术检测宝宝是否有染色体异常的现象。其最大的优点便是相对于羊水穿刺而言较为安全，而且能够较为准确的确定是否为唐氏综合征高危。比较推荐宝妈们进行这项筛查。

二、NT

所谓NT就是在孕期11周到14周期间，通过母亲身体检查胎儿的后颈透明层厚度，再结合抽血检验判断为唐氏综合征高危或唐氏综合征低危。这种判断方法的准确率脚趾无创DNA要低一些，不过费用也相对比较低。想省钱的宝妈可以考虑此种方法。

三、唐筛

而唐筛就是在孕期16周到20周期间，通过孕妇身体抽取出甲型胎儿蛋白、促性腺激素、绒毛膜等成分，进行深入分析，综合得出唐筛高危或唐筛低危。但此种手段经常容易误诊，而且还有一定几率将低危误诊为高危，不建议各位宝妈尝试。

总而言之，现代医疗的发展带给了我们诸多便利。从当初一种筛查手段都没有到现在有多种筛查手段可供选择，这无疑是医学进步的体现。至于，选择哪种筛查手段，就应该结合自身实际情况做出合适的决定。

这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多，所以选择的时候要根据自身条件来选择。

各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过了。 NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上。唐筛很坑，一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺，虽然准确率最高，但是却有1-2%的流产率。除非有极高危的因素，否则尽量不要做羊水穿刺。

说一说唐筛是怎么坑的。自从本人怀老大的时候，就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了！先看这个图

看出来了吗？这个检查只有两个结果，高危和低危。而高危90%没事，低危却不代表不会生唐氏儿。这样的检查，高危了需要进一步查，低危了也不让人放心。为什么要做？

我在怀老二的时候，已经是超过35岁的高龄产妇，在唐氏综合症一项上天然高危。当时医院对我说，要么做NT，要么做无创。我选择了无创，因为NT检查得准确率也远远不够。与其一项一项的检查下来，还不如一次到位的做一个无创DNA。这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学。并且价格2000元左右，也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈，强烈建议直接选择无创DNA检查

T：唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？

孕检过程中，这3个都属于筛查技术，只有羊水穿刺为诊断技术，检出率100%。三者区别主要在这些方面

时间上

NT在11周到13周+6天，唐筛在14-20周，无创在12-24周

检测方式上

NT经超声扫描胎儿颈后透明带厚度，唐筛和无创DNA是采集孕妇外周血。

准确率上

NT值0.3-0.6cm，唐氏儿概率为10%，0.6cm以上，唐氏儿为85-90%，准确率不高；

唐筛处于1:270-1:1000之间为临界值，大于1:270为高风险，但假阳性高，需配合后期动态检查才能最终排除唐氏儿；

无创DNA：只能检测21、18、13三体，无法检测全部染色体，有一定概率假阳性，准确率99%。

总的来说，检查时间顺序上为先NT后唐筛，如果唐筛高危再建议做无创，否则只需要后期动态观察即可。

而在产检单上，基本NT和唐筛为必检项目，费用较低，很多地方还免费，无创DNA不是必检项目，费用较高。

PS：之前很多粉丝留言说，有些地方NT也取消了，因此具体事宜以咨询当地医院为准。

您好，这三项检查并不是都要做的，是有区别的。首先是NT，这是这三个检查做的时间最早的，在停经11周到14周之间做的，如果是大于正常值（7.5px以内），那说明患唐氏儿的风险较大。如果是在7.5px之内，那说明患唐氏儿的风险较小。

唐氏筛查是在宫内妊娠15周到20周之间做的，做之前做一个妇科彩超看双顶径值，如果是双顶径在3.0到122.50000000000001px之间，那可以抽血做唐氏筛查。结果可以分为低风险、临界风险、高风险。

如果是NT异常，那提醒孕妇积极关注唐氏筛查。但是不管是NT有无异常，都需要做唐氏筛查。如果是唐氏筛查是高风险，那告知孕妇必须做无创DNA，且部分地区国家会给1000元的补助。如果是临界高风险，那告知患者有必要做一个无创DNA。所以说如果是唐氏筛查是低风险，那一般情况下是无需做无创DNA的。如果是无创DNA仍是高风险，那建议行羊水穿刺，这是一个相对于前面三项检查更准确的，但是是一种有创的检查，有流产的风险，只有在无创DNA是高风险才选择做此项检查的。

从优生优育角度考虑，还是建议孕妈妈们积极做好孕前检查。

欢迎关注生命召集令，获取更多有用的健康知识。

唐筛、无创、NT都是孕妈在孕期可以做的检测胎宝宝患唐氏儿风险的方式，孕妈在整个孕期有四种方式检查宝宝唐氏儿的风险。

第一是NT：11周到14周的时候要去检查胎儿后颈透明层的厚度，俗称NT，结合抽血判定胎儿患唐氏儿的几率，检出率为80%左右。

第二种是唐筛：检查时间为16周至20周，通过抽血检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险，检出率为60%-70%。

第三种是无创：检查时间是12周至23周+6天，也是通过抽血检测胎儿患唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病，孕妈不需要空腹，

检查报告一般15日先通过手机短信发送给孕妈，后期再拿纸质报告，检出率为99%。

小豆子就是直接检查的无创，因为看到太多孕妈检查唐筛结果异常做了无创才安心，所以就直接一步到位了，不过费用有点贵，2200元一次！

第三种是羊水穿刺：检查时间为17-21周，此时羊水量相对多，胎儿较小，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且抽出20-30毫升的羊水不会对胎儿的发育产生不良影响。通过羊水穿刺可以确诊宝宝是否为唐氏儿！羊水穿刺算是一个小手术，因为是有创，所以必须承担一定风险！一般3到4周能出结果，孕妈们要耐心等待一下。

NT、无创、唐筛三种方式都只是筛查，羊穿是确诊的过程！孕妈在孕早期要做NT，中期的时候可以选择唐筛、无创、羊穿中的一种，一般在做NT、无创、唐筛的过程中有结果异常的，都必须做羊水穿刺进行确诊。

另外，一般35岁以上的孕妈直接建议做无创或者羊水穿刺！

小豆子，八零后伪文艺孕妈一枚，曾经抑郁焦躁，如今正能量满满。愿意分享所有孕期的故事，解答各种孕期疑惑，有问题的亲可以私信，必定倾囊相告。让我们和宝宝一起成长，面对孕期各种甜蜜的负担！

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

这三种检查都是胎儿染色体畸形的筛查方法。唐筛是根据年龄以及一些血值来计算畸形的风险，NT是早期做B超检查胎儿颈后透明膜厚度，无创DNA是通过母亲血中的胎儿游离DNA片段来检查胎儿染色体异常。其中NT和唐筛是建议都要做的，目前无创DNA并不要求。

首先唐筛，nt都是免费的为什么不查呢，如果这两个查出来高风险，无创Dna那是必须要做的了，既然要宝宝了当然都想生个健康宝宝，但万一呢？我生我闺女已经35了算高龄产妇了，医生说超过34就能做唐筛了，建议我做羊水穿刺或无创Dna，羊水穿刺有%几的流产或羊水感染风险，没到那一步不敢冒风险我就直接做的无创dnapuls2980块，这些检查其实就是花钱买个安心，虽然机率很小，那万一就你倒霉碰上了呢，我一个孕期还是蛮顺的，所有检查都一次过，就那检查费花了7000多，现在闺女下个月就2岁了，家里的开心果，调皮可爱[大笑]

你好，首先，唐筛、无创DNA和NT都是筛查胎儿发育是否畸形的一种方法，本质上并没有多大区别，但在检查项目以及准确度上还是存在一定的差异的。

什么是NT检查？

NT检查是孕妇在怀孕11-13周必须要做的超声检查，主要检查胎儿颈后皮下脂肪的厚度，颅骨发育是否正常，染色体是否正常等。

由于是比较早期的筛查，可能会影响准确率，因此前期如果NT检查风险值偏高，孕妈也不需要过于害怕。

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查简称唐筛也是孕妈妈在14-18周必要要做的一项重要的产检。

主要是通过化验孕妇的血液，综合孕妇的年龄，体重来判断胎儿有没有患21，18，13三体综合症症。

唐筛的准确率在70%左右，如果孕妈妈患唐氏儿的风险值较高，一般医生会要求做无创DNA或是羊水穿刺来进一步确认。

什么是无创DNA？

无创DNA和羊水穿刺都是检查胎儿是否存在异常的一种方法。

无创DNA是抽取孕妇静脉血来检测胎儿发育有无异常，是非侵入性的筛查，无感染无流产的风险，相较于羊水穿刺更加安全，便捷，准确率高达99%。

以上三种情况都可以检测出胎儿是否发育异常，孕妈需要根据自己的情况选择需要做的检查。