说起唐氏筛查,有孕妈认为唐氏筛查只是测算唐氏儿的几率而已,又得不到确切的结果,根本没必要做。还有孕妈一说起唐筛,就联想到唐筛看男女的传闻。 唐筛主要检查什么项目 ?
唐筛主要检查什么项目孕妇都存在怀唐氏儿的可能,且年龄越大的准妈妈,越容易怀唐氏儿。为了防止新生儿患唐氏综合征,确保优生,每一位准妈妈在孕期都需要做唐氏筛查。
准妈妈在做唐氏筛查的过程中会同时检查孕妇血清中的AFP、HCG、uE3、Inhibin A,通过做这些检查可以查出胎儿是否患有NTD【即神经管缺损症状】、18-三位和13-三体综合征。准妈妈每次在产检前一周到做产检的医院抽血做唐氏筛查,一周后到医院做产检的时候就可以得出结果,如果筛查出来的血清显阳性,那么嗨需要活检绒毛和穿刺羊水来确诊是否怀了唐氏儿。
准妈妈准备做唐氏筛查前一天要早点休息,且凌晨零点开始不能饮水,检查当天早上不能进食,直接空腹到医院做检查。检查前,医生会询问准妈妈的月经情况、体重、孕龄、身高等,准妈妈到医院后一定要如实告诉医生。
唐氏筛查主要做以下项目的检查,一般只需要抽取四样做检查就可以得出结果:静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP【甲型胎儿蛋白】、HCG【绒毛促性腺激素】、uE3【游离雌三醇】、Inhibin A【抑制素A】。医生通过检查出这些项目的指标,结合准妈妈的月经情况、体重、孕龄、身高等来判断孕妇怀“唐氏儿”的概率,检查出来的准确度极高。
现在临床上主要通过两种方式来做唐氏筛查,一种是产前筛查,另外一种是无创DNA检测。
做唐氏筛查的注意事项在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正,因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
因此各位准妈妈们要记录好自己的相关信息。
唐氏筛查可以在怀孕15周内做,还有的女性根据情况筛查可以晚一些,到20周进行。通过唐氏筛查得知患有唐氏综合症的风险。这种疾病还会随着孕妇年龄的增高,发病率也在增高,如果孕妇还有一定的疾病,例如高血压,贫血等的疾病的发生,疾病的发病率也会增加。
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唐氏筛查是筛查什么?唐氏筛查是很多孕妇在产检的时候都要做的检查项目之一,为了胎儿的健康成长,孕妇在怀孕期间经常去检查,那么孕妇做唐氏筛查的时候是检查什么呢?下面跟我一起来看下吧。
唐氏筛查是筛查什么?1唐氏筛查是筛查什么?
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的缩写。唐氏综合症,也称为“ 21三体综合症”,是一条额外的21号染色体,可导致胎儿变得“先天性愚蠢”。唐氏筛查的目的是通过抽血孕妇的血液,以及雌三醇和促性腺激素的浓度是否与年龄和身体状况相符,来检测孕妇血清中的胎儿α蛋白是否正常。孕妇,从而确定胎儿的危险。
通常,A胎儿蛋白在0.7到2.5 MOM时是正常的,胎儿患有唐氏综合症的可能性很低。但是,α胎儿蛋白异常,绒毛膜促性腺激素高,孕妇怀孕的胎儿更容易患唐氏综合症。如果将胎儿α-胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的值输入计算机,然后根据孕妇的体重,年龄和周数进行精确计算,就可以得出患病的可能性。如果测试结果表明该概率大于正常,则结果为阳性,并且胎儿的概率较高,怀孕的母亲需要进一步检查。
但是,需要提醒怀孕的母亲,唐氏筛查存在风险,可能会造成创伤。例如,唐氏综合症在人群中的发生率约为1%,如果进行了这种创伤检查,则流产的风险为2%。也就是说,如果怀孕的母亲不接受唐氏筛查,则胎儿有99%的机会是正常的。但是,进行唐氏筛查会增加流产的风险。但是为了生一个健康的婴儿,许多怀孕的母亲仍然选择这样做。
唐氏筛查多少值为正常?
1、如果唐氏筛查显示高风险,即风险值大于1/275,则仍需要抽取羊水或脐带血以确诊,即使它们是侵入性检查,也存在各种风险。
2、筛选不是高风险,但是风险值相对较高,例如1/400。医生可能不建议产前诊断,但会告知风险。因为分数越高,风险越高,并且产前诊断也具有相应的外伤风险,例如流产。因此,您需要与家人认真考虑是否继续检查。
3、如果筛查后的风险值相对较低,小于1/275,则表明胎儿是健康的,无需进一步检查。怀孕的母亲可以继续安心地抚养胎儿。在抚养胎儿的过程中,不要随意吃饭,以免影响胎儿。
唐氏筛查的最佳时间是几周?
通常,在怀孕12周后,唐氏筛查更为合适。许多怀孕的母亲在怀孕14-20周时就去医院进行唐氏筛查。在筛查期间,抽取2 ml静脉血,并使用世界上先进的时间分辨荧光免疫分析法测定血液中的.HCG和甲胎蛋白,并结合怀孕母亲的年龄,胎龄和体重,以及计算机会自动计算唐氏综合症的风险率。通常,抽血10天后即可得到结果。
如果在怀孕的第12周之前进行检查,则羊水被抽出并且水被破坏了,胎儿足内翻的可能性非常高。但是,大多数怀孕的母亲发生危险情况的风险较低。但是,任何接受检查的怀孕母亲都必须密切观察她的状况,以免发生并发症。
此外,由于科学技术的局限性和孕妇个体的差异,不可避免的是,用于HCG筛查唐氏综合症的产前血液检查方法几乎不会出现假阳性和假阴性结果。研究表明,增加对孕妇血中游离雌三醇,妊娠相关血浆蛋白A,抑制素A和b超的检测,可检测胎儿颈部半透明厚度和头,臀长等,多重综合分析可改善唐氏综合症产前检测率。
唐氏筛查是筛查什么?2唐氏筛查查什么
唐氏筛查主要筛查的是三种,一是21三体,二是18三体,这两种染色体的异常,会影响到孩子的智力,有先天智障的危险。第三需要查的就是开放性脊柱裂,是神经管发育的异常,也会影响到胎儿的发育。
如果发现唐氏筛查有异常的情况,需要进一步去做羊水穿刺,或者其他的检查来确定这个孩子有没有这些染色体方面的异常。
唐氏筛查是我们国家确保优生的一种科学有效的手段,它可以计算出婴儿出生后先天性畸形的几率。通过抽取孕妇的血清,经过专业检查,再结合孕妇本身的身高体重、预产期、身体状况等判断婴儿先天性畸形的危险指数。
唐氏筛查的作用
原因分析
由于遗传因素、孕期不正确用药和其它原因,胎儿先天性畸形或有先天性的智力障碍、疾病等,这就需要唐氏筛查来排除。
举措建议
建议每位孕妇都做唐筛,若结果大于1/275,则为阳性,风险较高,需做进一步检查或进行流产。
唐氏筛查查哪几项 ?对于正在孕期的孕妇来说一定是很关心的问题,大家都知道,女性怀孕后一般需要定期进行产检,而唐氏筛查就是其中比较重要的一项,这是很重要的哦,准爸妈们一定要注意哈。
唐氏筛查查哪几项唐氏筛查[1]是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如过结果为高危,则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查,唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查的时间掌握也非常重要,通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的,而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周,最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。
医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间,最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后,都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况,医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段,则是无法补检,只能进行羊膜穿刺检查,通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
唐氏筛查有哪几类早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。
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