（二）《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》（正本或者副本）；麻醉药品、精神药品的《进口准许证》（复印件各一式2份，需加盖公章，验原件）
（三）报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》（复印件各一式2份，需加盖公章）
（四）原产地证明（复印件一式2份，需加盖公章）
（五）购货合同（复印件一式2份，需加盖公章）
（六）装箱单、提运单和货运发票（复印件各一式2份，需加盖公章）
（七）出厂检验报告书（复印件一式2份，需加盖公章）
（八）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）（一式2份）
（九）最近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》（复印件各一式2份，需加盖公章）
备注：
①《药品进口管理办法》第十条规定的药品（1、国家食品药品监督管理局规定的生物制品；2、首次在中国境内销售的药品；3、国务院规定的其他药品）必须从广州、上海、北京口岸进口。
②报验单位不得伪造、变造有关文件和票据；
③经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单提运单和货运发票等。
检验报告一般是CIQ/或者SGS、国际权威的检查机构出具的成分报告、以此来判断是否可以进口，详情可以问我哦、：905110859，专业进出口、
首先你要看药品检验报告是谁出具的，1.要是厂家自己的检验部门出具的检验报告，那是没有法律效力的，只能说明该批次药品厂家检验合格；2.由市以及市以上药品检验所出具的检验报告书，此报告是有法律效力的，而且比较客观和属实，但也要看其检验的项目和结果。其次是查询报告的真实性，如果是药检部门出具的检验报告书，你可查询该药品检验所以及药品监督局。
送检验报告用公文。文书现在大多指公文、书信、契约等，或从事公文工作的岗位。
一般语言工具书都告诉我们:文书一词有两个含义。其一，各类机关或其他单位中从事文件收发、运转、催办、拟办、缮印、立卷、归档等工作的人员其二，各类公文和私文的通称。
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